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Die Auswirkungen von hochintensivem Funktionstraining in taktischen Populationen (HIFT)

8. Februar 2026 aktualisiert von: Shawn M. Arent, University of South Carolina

Die Auswirkungen von hochintensivem Funktionstraining im Vergleich zu traditionellem Krafttraining oder gleichzeitigem Training auf Leistung und Bereitschaft in taktischen Populationen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von hochintensivem Funktionstraining (HIFT) im Vergleich zu traditionellem Krafttraining (RT) und gleichzeitigem Training, bestehend aus RT und hochintensivem Intervalltraining (HIIT), auf körperliche Leistungskennzahlen und Körperzusammensetzung zu untersuchen sowie die geistige und körperliche Bereitschaft des taktischen Personals.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie bewertet die Auswirkungen von 8 Wochen hochintensivem Funktionstraining (HIFT) im Vergleich zu traditionellem Krafttraining (RT) und gleichzeitigem Training bestehend aus RT und hochintensivem Intervalltraining (HIIT) auf verschiedene Leistungsergebnisse. Die Hauptfragen, die die Studie beantworten soll, sind:

  • Bewerten Sie die unterschiedlichen Auswirkungen von HIFT, RT und RT plus HIIT über einen Zeitraum von acht Wochen auf die körperliche Leistungsfähigkeit und die Körperzusammensetzung bei taktischen Männern und Frauen.
  • Bestimmen Sie die Belastung, die Trainingsbelastung und die körperliche Bereitschaft, die mit jeder der drei verschiedenen Trainingsinterventionen über einen Zeitraum von acht Wochen verbunden sind.

Die Teilnehmer werden:

  • Nehmen Sie an insgesamt 10-wöchigen studienbezogenen Aktivitäten teil.
  • Absolvieren Sie insgesamt vier Sitzungen vor und nach dem Test, die die Körperzusammensetzung, den Test der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max), die maximale Kraft des Ober- und Unterkörpers sowie die Kraft des Unterkörpers umfassen.
  • Sie werden nach dem Zufallsprinzip einer Trainingsintervention zugewiesen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29208
        • University of South Carolina Sport Science Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 35 (einschließlich), die an einem Ausbildungsprogramm für Reserveoffiziere teilnehmen.
  • Der Proband hat eine schriftliche und datierte Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgegeben.
  • Der Patient befindet sich laut Krankengeschichte in einem guten Gesundheitszustand und ist für sportliche Betätigung freigegeben.
  • BMI zwischen 17,0 und 29,9 kg/m2.
  • Kategorie „Gut“ oder höher für ihre aerobe Kapazität gemäß den normativen Daten des American College of Sports Medicine (ACSM) für ihr Alter und Geschlecht, gemessen bei ihrem Basisbesuch.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit Muskel-Skelett-Verletzungen, die den Abschluss dieser Übungsprogramme verhindern würden.
  • Teilnehmer mit einer Stoffwechselstörung, einschließlich bekannter Elektrolytstörungen, unkontrolliertem Diabetes, unkontrollierter Schilddrüsenerkrankung, Nebennierenerkrankung oder Hypogonadismus.
  • Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von hepatorenalen, muskuloskelettalen, autoimmunen oder neurologischen Erkrankungen.
  • Teilnehmer, die innerhalb von drei Monaten vor Studieneinschreibung mehr als 3,5 Kilogramm abgenommen oder zugenommen haben.
  • Teilnehmer, die derzeit hyperlipidämische, hypoglykämische, blutdrucksenkende oder gerinnungshemmende Medikamente einnehmen.
  • Teilnehmerinnen, die schwanger sind oder stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hochintensives Funktionstraining
Das Training umfasst Kraft- und Kraftbewegungen und anschließend ein 30-minütiges metabolisches Konditionstraining, das aus Mehrgelenksbewegungen des gesamten Körpers besteht.
Verhalten: Hochintensives Funktionstraining
Die dieser Gruppe zugeordneten Teilnehmer absolvieren 8 Wochen lang ein hochintensives Funktionstraining.
Aktiver Komparator: Traditionelles Krafttraining
Diese Gruppe führt traditionelles Krafttraining durch.
Verhalten: Traditionelles Krafttraining
Die dieser Gruppe zugeordneten Teilnehmer absolvieren 8 Wochen traditionelles Kraft- und Hypertrophietraining.
Aktiver Komparator: Gleichzeitiges Training
Diese Gruppe führt ein traditionelles Krafttraining durch, gefolgt von 20-minütigem Laufen in hochintensiven Intervallen.
Verhalten: Gleichzeitiges Training
Die dieser Gruppe zugeordneten Teilnehmer absolvieren 8 Wochen lang traditionelles Kraft- und Hypertrophietraining, gefolgt von einem hochintensiven Intervall-Aerobic-Training.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Körperzusammensetzung und des Körperfettanteils.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Körperfettanteil durch Luftverdrängung
Ausgangswert und Woche 10
Veränderungen der Körperzusammensetzung, fettfreie Masse.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Fettfreie Masse mittels Luftverdrängungsplethysmographie.
Ausgangswert und Woche 10
Veränderungen in der Zusammensetzung der trockenen fettfreien Masse des Körpers.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Trockene fettfreie Masse mittels Luftverdrängungsplethysmographie und bioelektrischer Impedanz.
Ausgangswert und Woche 10
Veränderungen der Oberkörperkraft.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Die Kraft des Oberkörpers wird durch 1 Wiederholung maximales Bankdrücken beurteilt.
Ausgangswert und Woche 10
Veränderungen in der Kraft des Unterkörpers.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Die Kraft des Unterkörpers wird durch isometrisches Ziehen in der Mitte des Oberschenkels an beidseitigen Kraftmessplatten beurteilt.
Ausgangswert und Woche 10
Veränderungen des maximalen Sauerstoffverbrauchs.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Änderungen des VO2max, gemessen durch maximal abgestuften Belastungstest mit indirekter Kalorimetrie.
Ausgangswert und Woche 10
Veränderungen der Beatmungsschwelle.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Änderungen der Beatmungsschwelle, gemessen durch maximal abgestuften Belastungstest mit indirekter Kalorimetrie.
Ausgangswert und Woche 10
Geschwindigkeitsänderungen bei VO2 max.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 10
Bewertet durch einen maximal abgestuften Belastungstest mit indirekter Kalorimetrie.
Ausgangswert und Woche 10

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interne Trainingsbelastung zwischen den Gruppen.
Zeitfenster: Jede Trainingseinheit während des 8-wöchigen Interventionszeitraums wird in diese Berechnung einbezogen.
Bewertet mit dem Herzfrequenz-Brustgurt unter Verwendung der Edwards-Trainingsimpulsberechnung.
Jede Trainingseinheit während des 8-wöchigen Interventionszeitraums wird in diese Berechnung einbezogen.
Veränderungen im Trainingsstress
Zeitfenster: Baseline, einmal pro Woche für die 8 Trainingswochen.
Gesamter Trainingsstress und Unterskalen, einschließlich depressiver Stimmung, Vitalität, körperlicher Anzeichen und Symptome, Schlafstörungen, wahrgenommener Stress und allgemeine Müdigkeit unter Verwendung der mehrkomponentigen Trainingsstressskala, skaliert von 0 bis 110, wobei höhere Werte auf mehr Stress hinweisen.
Baseline, einmal pro Woche für die 8 Trainingswochen.
Veränderungen der anaeroben Leistung.
Zeitfenster: Baseline, einmal pro Woche für die 8 Trainingswochen.
Gemessen durch Gegenbewegungssprung durch bilaterale Kraftplatten.
Baseline, einmal pro Woche für die 8 Trainingswochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of South Carolina

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Strength and Conditioning Association

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Pro00137947

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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