Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af højintensiv funktionel træning i taktiske populationer (HIFT)

8. februar 2026 opdateret af: Shawn M. Arent, University of South Carolina

Effekterne af højintensiv funktionel træning versus traditionel styrketræning eller samtidig træning på præstation og parathed i taktiske populationer

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af højintensiv funktionel træning (HIFT) sammenlignet med traditionel modstandstræning (RT) og samtidig træning bestående af RT og højintensiv intervaltræning (HIIT) på fysisk præstationsmålinger, kropssammensætning , og mental og fysisk beredskab af taktisk personale.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vurderer virkningen af ​​8 ugers højintensiv funktionel træning (HIFT) sammenlignet med traditionel modstandstræning (RT) og samtidig træning bestående af RT og højintensiv intervaltræning (HIIT) på forskellige præstationsresultater. De vigtigste spørgsmål, som undersøgelsen har til formål at besvare er:

  • Evaluer de forskellige virkninger af HIFT, RT og RT plus HIIT over otte uger på fysisk præstation og kropssammensætning målinger hos taktiske mænd og kvinder.
  • Bestem stress, træningsbelastning og fysisk parathed forbundet med hver af de tre forskellige træningsinterventioner over otte uger.

Deltagerne vil:

  • Deltag i 10 ugers studierelateret aktivitet i alt.
  • Gennemfør fire samlede sessioner med før- og eftertestsessioner, som inkluderer kropssammensætning, maksimal iltoptagelsestest (VO2max), maksimal styrke i over- og underkrop og kraft i underkroppen.
  • Bliv tilfældigt tildelt en træningsintervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29208
        • University of South Carolina Sport Science Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder mellem 18 og 35 år (inklusive) og tilmeldt et reserveofficersuddannelseskorps.
  • Forsøgspersonen har givet skriftligt og dateret informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • Forsøgspersonen er ved godt helbred som bestemt af sygehistorien og er godkendt til træning.
  • BMI mellem 17,0 og 29,9 kg/m2.
  • "God" kategori eller større for deres aerobe kapacitet ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) normative data for deres alder og køn målt ved deres baseline besøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med eventuelle muskel-skeletskader, der ville forhindre gennemførelsen af ​​disse træningsprogrammer.
  • Deltagere med enhver stofskiftesygdom, herunder kendte elektrolytabnormiteter, ukontrolleret diabetes, ukontrolleret skjoldbruskkirtelsygdom, binyrebarksygdom eller hypogonadisme.
  • Deltagere med en historie med hepatorenal, muskuloskeletal, autoimmun eller neurologisk sygdom.
  • Deltagere, der har tabt eller taget mere end otte pounds på inden for tre måneder før studietilmelding.
  • Deltagere, der i øjeblikket tager hyperlipidæmiske, hypoglykæmiske, antihypertensive eller anti-koagulerende medicin.
  • Deltagere, der er gravide eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Funktionel træning med høj intensitet
Træningen vil omfatte kraft- og styrkebevægelser, derefter 30 minutters metabolisk konditionstræning bestående af bevægelser med flere led i hele kroppen.
Adfærdsmæssigt: Højintensiv funktionel træning
Deltagere tildelt denne gruppe vil gennemgå 8 ugers højintensiv funktionel træning.
Aktiv komparator: Traditionel modstandstræning
Denne gruppe vil udføre traditionel modstandstræning.
Adfærdsmæssigt: Traditionel modstandstræning
Deltagere tildelt denne gruppe vil gennemgå 8 ugers traditionel styrke- og hypertrofitræning.
Aktiv komparator: Samtidig træning
Denne gruppe vil udføre traditionel modstandstræning efterfulgt af 20 minutters løb med høj intensitetsintervaller.
Adfærdsmæssigt: Samtidig træning
Deltagere tildelt denne gruppe vil gennemgå 8 ugers traditionel styrke- og hypertrofitræning efterfulgt af interval-aerob træning med høj intensitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kropssammensætning kropsfedtprocent.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Kropsfedtprocent via luftfortrængning
Baseline og uge 10
Ændringer i kropssammensætning fedtfri masse.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Fedtfri masse via luftforskydningspletysmografi.
Baseline og uge 10
Ændringer i kropssammensætning tør fedtfri masse.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Tør fedtfri masse via luftforskydningsplethysmografi og bioelektrisk impedans.
Baseline og uge 10
Ændringer i overkroppens styrke.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Overkropsstyrke vurderet ved 1 gentagelse maksimalt bænkpres.
Baseline og uge 10
Ændringer i underkroppens styrke.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Underkropsstyrke vurderet ved isometriske midterlårtræk på bilaterale kraftplader.
Baseline og uge 10
Ændringer i maksimalt iltforbrug.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Ændringer i VO2max målt ved maksimal gradueret træningstest med indirekte kalorimetri.
Baseline og uge 10
Ændringer i ventilationstærskel.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Ændringer i ventilatorisk tærskel målt ved maksimal gradueret træningstest med indirekte kalorimetri.
Baseline og uge 10
Ændringer i hastighed ved VO2 max.
Tidsramme: Baseline og uge 10
Vurderet ved maksimal gradueret træningstest med indirekte kalorimetri.
Baseline og uge 10

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intern træningsbelastning mellem grupper.
Tidsramme: Hver træningssession over den 8-ugers interventionsperiode vil blive inkluderet i denne beregning.
Vurderet ved puls-brystbælte ved hjælp af Edwards træningsimpulsberegning.
Hver træningssession over den 8-ugers interventionsperiode vil blive inkluderet i denne beregning.
Ændringer i træningsproblemer
Tidsramme: Baseline, en gang om ugen i de 8 træningsuger.
Overordnet træningsbesvær og underskalaer inklusive nedtrykte stemninger, handlekraft, fysiske tegn og symptomer, søvnforstyrrelser, opfattet stress og generel træthed ved brug af multikomponent træningsnødskalaen, skaleret 0 - 110 med højere score, der indikerer mere stress.
Baseline, en gang om ugen i de 8 træningsuger.
Ændringer i anaerob kraft.
Tidsramme: Baseline, en gang om ugen i de 8 træningsuger.
Målt ved modbevægelse spring gennem bilaterale kraftplader.
Baseline, en gang om ugen i de 8 træningsuger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of South Carolina

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Strength and Conditioning Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00137947

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger