Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení v posilovně s rizikem pádu, rovnováha a kvalita života u obézních subjektů

13. ledna 2026 aktualizováno: Aya AbdElhady Ahmed Ali Elerian, Cairo University

Vliv cvičení v posilovně na riziko pádu, rovnováhu a kvalitu života u obézních jedinců

Tato studie bude provedena s cílem odpovědět na následující otázku:

Mají cvičení v posilovně mozku vliv na riziko pádu, statickou rovnováhu, dynamickou rovnováhu a riziko pádu a kvalitu života u obézních jedinců?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Obezita se nyní stala vážným a nevyhnutelným problémem pro lidi všech generací. Obezita je spojena s nadměrným nebo nevhodným hromaděním tuku, které představuje zdravotní problém. BMI 25 nebo vyšší je považováno za nadváhu, zatímco BMI 30 je klasifikováno jako obézní. V roce 2017 zemřely téměř 4 miliony jedinců v přímém důsledku nadváhy a obezity, podle zprávy o globální zátěži nemocí. Posturální rovnováha je nezbytná k tomu, abychom mohli normálně fungovat v našem každodenním životě. Schopnost řídit těžiště uvnitř základny podpory, která slouží k udržení těla v rovnováze, je charakterizována jako rovnováha. Rovnováha je popisována jako proces udržení těžiště těla v jeho opěrné základně, což vyžaduje pravidelné úpravy dané svalovou aktivitou a vyrovnáním kloubů. 1. 32 obézních subjektů obou pohlaví ve věku od 18 do 50 let. A BMI ≥ 30 kg/m2. Budou vybráni z fakulty fyzikální terapie Kafr Elshikh University Skupina A (experimentální skupina): 16 subjektů absolvovalo cvičení mozkové posilovny po dobu 15-30 minut denně, třikrát týdně, po dobu osmi po sobě jdoucích týdnů. A tradiční léčba ve formě balančního tréninku zahrnovala stoj na jedné noze, stoj v tandemovém režimu, chůzi v tandemovém režimu (jedna noha před druhou), chůzi na špičkách a patách, chůzi do strany, stoj na jedné horní končetině a na protilehlá dolní končetina byla nahoře, otáčela hlavou ze strany na stranu, šla čtyři kroky vzad a přenášela váhu z jedné nohy na druhou. Periodická cvičení byla často prováděna po dobu 45 minut po 4 sezení týdně po dobu 8 týdnů Skupina B (kontrolní skupina): 16 subjektů absolvuje tradiční léčbu ve formě balančního tréninku včetně stoje na jedné noze, stoje v tandemovém režimu, chůze v tandemovém režimu (jednu nohu před druhou), chůzi na špičkách a patách, chůzi do strany, stání s jednou horní končetinou a opačnou dolní končetinou nahoře, otáčení hlavy ze strany na stranu, chůzi po čtyřech krocích vzad a přenášení váhy z jedné nohy na druhou. Pravidelná cvičení byla často prováděna po dobu 45 minut ve 4 sezeních týdně po dobu 8 týdnů

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: 1 – Obézní subjekty obou pohlaví ve věku od 18 do 50 let (Cruz-Gomez et al., 2021) 2 – BMI ≥ 30 kg/m2

-

Kritéria vyloučení: neurologické stavy ovlivňují rovnováhu jako:

  • Alzheimerova choroba
  • Parkinsonova nemoc
  • Poranění hlavy
  • Periferní neuropatie
  • Bolesti hlavy nebo migrény 2. Poranění dolních končetin 3. Posturální hypotenze 4. Nevolnost 5. Diabetes mellitus 6. Těhotenství 7. Revmatoidní artritida 8. osteoporóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A (expimentální skupina)
16 subjektů dostávalo cvičení mozkové posilovny po dobu 15-30 minut denně, třikrát týdně, po dobu osmi po sobě jdoucích týdnů. A tradiční léčba ve formě balančního cvičení zahrnovala stání na jedné noze, stání v tandemovém režimu, chůzi v tandemovém režimu (jedna noha před druhou), chůzi na špičkách a patách, chůzi do strany, stoj na jedné horní končetině a na protilehlá dolní končetina byla nahoře, otáčela hlavou ze strany na stranu, šla čtyři kroky vzad a přenášela váhu z jedné nohy na druhou. Pravidelná cvičení byla často prováděna po dobu 45 minut ve 3 sezeních týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: cvičení mozkové tělocvičny
Skládá se z velmi jednoduchých pohybů těla, které byly navrženy tak, aby přiměly obě hemisféry mozku.
Aktivní komparátor: Skupina B (cvičení rovnováhy):
16 subjektů dostane tradiční léčbu ve formě balančních cvičení zahrnujících stoj na jedné noze, stání v tandemovém režimu, chůzi v tandemovém režimu (jedna noha před druhou), chůzi na špičkách a patách, chůzi do strany, stoj s jednou horní částí končetina a protější dolní končetina byly nahoře, otáčely hlavou ze strany na stranu, chůzi vzad o čtyři kroky a přenášení váhy z jedné nohy na druhou. Pravidelná cvičení byla často prováděna po dobu 45 minut ve 3 sezeních týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: Tradiční léčba
tradiční léčba ve formě balančního tréninku zahrnovala stoj na jedné noze, stoj v tandemovém režimu, chůzi v tandemovém režimu (jedna noha před druhou), chůze po špičkách a patách, chůze do strany, stoj na jedné horní končetině a opačně dolní končetina byla zvednutá, rotovala hlavou ze strany na stranu, šla čtyři kroky vzad a přenášela váhu z jedné nohy na druhou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
nebezpečí pádu
Časové okno: 6 měsíců
Upravená arabská verze stupnice spolehlivosti specifické rovnováhy pro aktivity pro posouzení rizika pádu.
6 měsíců
Statický rovnováha
Časové okno: 6 měsíců
Měřítko BERG pro posouzení statické rovnováhy
6 měsíců
Dynamická rovnováha
Časové okno: 6 měsíců
Zůstatek zkontrolujte 636 zařízení
6 měsíců
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 6 měsíců
Arabská verze WHO Quality of Life Quationare Bref, aby posoudil kvalitu života související se zdravím.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Maher A Elkeblawy, Phd, professor Cairo university
  • Ředitel studie: Yasser R Lasheen, Phd, Assistant professor Cairo university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/005436

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení