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Brain Gym-Übungen zu Sturzrisiko, Gleichgewicht und Lebensqualität bei adipösen Personen

13. Januar 2026 aktualisiert von: Aya AbdElhady Ahmed Ali Elerian, Cairo University

Auswirkung von Brain Gym-Übungen auf das Sturzrisiko, das Gleichgewicht und die Lebensqualität bei adipösen Personen

Diese Studie wird durchgeführt, um die folgende Frage zu beantworten:

Haben Brain-Gym-Übungen einen Einfluss auf das Sturzrisiko, das statische Gleichgewicht, das dynamische Gleichgewicht sowie das Sturzrisiko und die Lebensqualität bei adipösen Personen?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit ist mittlerweile zu einer ernsten und unausweichlichen Sorge für Menschen aller Generationen geworden. Fettleibigkeit ist mit einer übermäßigen oder unangemessenen Fettansammlung verbunden, die ein Gesundheitsrisiko darstellt. Ab einem BMI von 25 gilt man als übergewichtig, ab einem BMI von 30 gilt man als fettleibig. Laut dem globalen Krankheitslastbericht starben im Jahr 2017 fast 4 Millionen Menschen an den direkten Folgen von Übergewicht und Fettleibigkeit. Damit wir in unserem täglichen Leben normal funktionieren können, ist eine ausgeglichene Körperhaltung erforderlich. Die Fähigkeit, den Schwerpunkt innerhalb der Stützbasis zu steuern, die dazu dient, den Körper im Gleichgewicht zu halten, wird als Gleichgewicht bezeichnet. Unter Gleichgewicht versteht man den Prozess, bei dem der Schwerpunkt des Körpers innerhalb seiner Stützbasis gehalten wird, was regelmäßige Änderungen durch Muskelaktivität und Gelenkausrichtung erfordert. 1. Zweiunddreißig adipöse Probanden beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 18 und 50 Jahren. Und BMI ≥ 30 kg/m2. Sie werden aus der Gruppe A (Versuchsgruppe) der Fakultät für Physiotherapie der Kafr-Elshikh-Universität ausgewählt: 16 Probanden erhielten acht aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche 15–30 Minuten lang Brain-Gym-Übungen pro Tag. Zu den traditionellen Behandlungen in Form von Gleichgewichtstraining gehörten das Stehen auf einem Bein, das Stehen im Tandemmodus, das Gehen im Tandemmodus (ein Fuß vor dem anderen), das Gehen auf Zehen und Fersen, das Gehen auf der Seite, das Stehen mit einer oberen Extremität und dem anderen Die gegenüberliegende untere Extremität ist nach oben gerichtet, der Kopf wird von einer Seite zur anderen gedreht, vier Schritte rückwärts gemacht und das Gewicht von einem Fuß auf den anderen verlagert. Regelmäßige Übungen wurden häufig 45 Minuten lang in 4 Sitzungen pro Woche über 8 Wochen durchgeführt. Gruppe B (Kontrollgruppe): 16 Probanden erhalten eine traditionelle Behandlung in Form von Gleichgewichtstraining, einschließlich Stehen auf einem Bein, Stehen im Tandemmodus und Gehen im Tandemmodus (einen Fuß vor dem anderen), auf Zehenspitzen und Fersen gehen, seitwärts gehen, stehen, während eine obere Extremität und die gegenüberliegende untere Extremität oben sind, den Kopf von einer Seite zur anderen drehen, vier Schritte rückwärts gehen und das Gewicht verlagern einen Fuß zum andere. Regelmäßige Übungen wurden häufig 45 Minuten lang in 4 Sitzungen pro Woche über 8 Wochen durchgeführt

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: 1- Übergewichtige Personen beiderlei Geschlechts im Alter von 18 bis 50 Jahren (Cruz-Gomez et al., 2021) 2- BMI ≥ 30 kg/m2

-

Ausschlusskriterien: Neurologische Erkrankungen beeinträchtigen das Gleichgewicht wie folgt:

  • Alzheimer-Krankheit
  • Parkinson-Krankheit
  • Kopfverletzungen
  • Periphere Neuropathie
  • Kopfschmerzen oder Migräne 2. Verletzungen der unteren Extremitäten 3. Posturale Hypotonie 4. Reisekrankheit 5. Diabetes mellitus 6. Schwangerschaft 7. Rheumatoide Arthritis 8. Osteoporose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A (experimentelle Gruppe)
16 Probanden erhielten acht aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche Gehirngymnastikübungen für 15 bis 30 Minuten pro Tag. Zu den traditionellen Behandlungen in Form von Gleichgewichtsübungen gehörten das Stehen auf einem Bein, das Stehen im Tandemmodus, das Gehen im Tandemmodus (ein Fuß vor dem anderen), das Gehen auf Zehen und Fersen, das Gehen auf der Seite, das Stehen mit einer oberen Extremität und dem anderen Die gegenüberliegende untere Extremität ist nach oben gerichtet, der Kopf wird von einer Seite zur anderen gedreht, vier Schritte rückwärts gemacht und das Gewicht von einem Fuß auf den anderen verlagert. Regelmäßige Übungen wurden häufig 45 Minuten lang in 3 Sitzungen pro Woche über 8 Wochen hinweg durchgeführt.
Sonstiges: Gehirngymnastik-Übungen
Es besteht aus sehr einfachen Körperbewegungen, die darauf ausgelegt sind, die beiden Gehirnhälften zu trainieren.
Aktiver Komparator: Gruppe B (Gleichgewichtsübung):
16 Probanden erhalten eine traditionelle Behandlung in Form von Gleichgewichtsübungen, darunter Stehen auf einem Bein, Stehen im Tandemmodus, Gehen im Tandemmodus (ein Fuß vor dem anderen), Gehen auf Zehenspitzen und Fersen, Seitwärtsgehen, Stehen mit einem Oberkörper Extremität und die gegenüberliegende untere Extremität waren oben, drehten den Kopf von einer Seite zur anderen, gingen vier Schritte rückwärts und verlagerten das Gewicht von einem Fuß auf den anderen. Regelmäßige Übungen wurden häufig 45 Minuten lang in 3 Sitzungen pro Woche über 8 Wochen hinweg durchgeführt.
Sonstiges: Traditionelle Behandlungen
Die traditionelle Behandlung in Form von Gleichgewichtstraining umfasste das Stehen auf einem Bein, das Stehen im Tandemmodus, das Gehen im Tandemmodus (ein Fuß vor dem anderen), das Gehen auf Zehen und Fersen, den Seitengang, das Stehen mit einer oberen Extremität und dem anderen Die unteren Extremitäten sind angehoben, der Kopf wird von einer Seite zur anderen gedreht, vier Schritte rückwärts gemacht und das Gewicht von einem Fuß auf den anderen verlagert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sturzgefahr
Zeitfenster: 6 Monate
Modifizierte arabische Version der aktivitätsspezifischen Balance-Konfidenzskala zur Beurteilung des Sturzrisikos.
6 Monate
Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Monate
Bergskala für die statische Gleichgewichtsbewertung
6 Monate
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Monate
Gleichgewichtsprüfung 636 Gerät
6 Monate
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
Arabische Version von WHO -Lebensqualität QuationSare Bref zur Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Maher A Elkeblawy, Phd, professor Cairo university
  • Studienleiter: Yasser R Lasheen, Phd, Assistant professor Cairo university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/005436

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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