Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky izometrického a dynamického tréninku rukojeti na hypertenzi

11. června 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky izometrie a tréninku dynamického úchopu na kardiovaskulární parametry u pacientů s hypertenzí

Esenciální hypertenze představuje 13 procent celkových úmrtí na celém světě, což představuje jeden z hlavních rizikových faktorů. Hypertenze (vysoký krevní tlak) je stav, kdy je tlak v cévách příliš vysoký (140/90 mmHg nebo vyšší). Dynamická cvičení, trvalé kontrakce rukou vyvolávají nižší systolický krevní tlak a srdeční frekvenci. Takže pro pacienty podstupující cvičební terapii jsou výhodnější izometrická cvičení nízké intenzity. Významné snížení středního arteriálního krevního tlaku a systolického krevního tlaku bylo pozorováno u jedinců provádějících izometricky po dobu 8 týdnů u 30 %. Snížení systolického krevního tlaku bude klinicky významné. Hlavním cílem této studie bude určit účinky dynamického a izometrického cvičení hmatů na kardiovaskulární parametry u hypertoniků Pacienti s hypertenzí 1. stupně jsou zahrnuti podle kritérií AHA a JNC7. Bude vybrán vzorek 100 pacientů s hypertenzí a rozdělen do dvou léčebných skupin; G1: dynamické cvičení u hypertoniků a G2: izometrické cvičení u hypertoniků. Výsledné měření bude zahrnovat systolický krevní tlak, diastolický krevní tlak, střední arteriální krevní tlak a pulzní tlak. Výsledky budou hodnoceny na začátku a ve 2. a 4. týdnu po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hypertenze je jednou z nejčastějších chorob vedoucích k nemocnosti a úmrtnosti, která každoročně postihuje miliony lidí. Farmaceutický management je hlavní používanou léčebnou metodou. Cvičebná terapie, zejména izometrie a dynamická cvičení úchopů, poskytují nefarmakologický management vedoucí ke snížení symptomů. Spojení hypertenze s fyzickou nečinností, sedavým chováním a pracovním vystavením chemikáliím, obezitou, vyšším věkem, genetikou, nadváhou nebo obezitou, neexistenci fyzické aktivity, dietou s vysokým obsahem soli, nejistotou zaměstnání, ztrátou zaměstnání a psychosociální prací prostředí a nadměrné pití alkoholu. Změny životního stylu, jako je zdravější strava, přestat kouřit a být aktivnější, mohou pomoci snížit krevní tlak. Míra hypertenze je silně spojena s věkem. Akutní účinky izometrického a dynamického cvičení hmatů na kardiovaskulární parametry u hypertoniků jsou četné. Mohou mít také některé nepříznivé účinky na kardiorespirační systém, zejména prostřednictvím zvýšení krevního tlaku.

Protože akutní cvičení může přechodně zlepšit kardiovaskulární endoteliální funkci, arteriální ztuhlost a ambulantní krevní tlak. Dynamický úchop ruky se provádí opakovaným stahováním a uvolňováním ruky při maximální frekvenci. Pro stanovení intenzity cvičení úchopu byla měřena maximální izometrická síla úchopu pravé a levé ruky pomocí dynamometru úchopu. Izometrické cviky se liší od dynamických cviků, protože zde nedochází ke změně délky svalů ani statické síly. Cvičení s jednou rukou může snížit krevní tlak na několik hodin, takže pacient může toto cvičení provádět několikrát denně, pokud není unavený.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pohlaví (obě)
  • Věk (30-55 let)
  • Pacienti s hypertenzí 1. stupně podle kritérií AHA a JNC7

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s hypertenzí spojenou s jinými nemocemi.
  • Pacienti s kloubními problémy zápěstí, prstů ruky, poranění vazů a šlach ruky a prstů.
  • Pacienti po nedávných operacích ruky, zlomenině, anamnéze artritidy, syndromu karpálního tunelu.
  • Pacient s anamnézou jakýchkoli příznaků bolesti na hrudi.
  • Pacienti se ztrátou vědomí během fyzické aktivity.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A
Jiný: Cvičení izomerních úchopů rukou
Pacienti budou instruováni, aby zmáčkli a udrželi dynamometr po dobu 2 minut při 30% M.V.C. Ukazatel dynamometru, který odečítal stupnici, poskytoval subjektům vizuální zpětnou vazbu pro udržení 30% M.V.C. Tento postup se bude opakovat dvakrát pro každý trénink s 5minutovým odpočinkem mezi nimi.
Aktivní komparátor: Skupina B
Jiný: Dynamická cvičení úchopu rukou
Dynamické cvičení úchopu bylo prováděno s oboustrannými, metronomem řízenými rytmickými kontrakcemi ruky po dobu 2 minut. Pro DHE, které bylo prováděno při frekvenci 30/min, akusticky indikováno úderem metronomu, byl vybrán prstenec rukojeti, nejblíže 20 % MVC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test 6 minut chůze
Časové okno: Základní linie; 4. týden; 8. týden
Jde o standardní metodu měření zátěžové kapacity u pacientů s kardiopulmonálním onemocněním, jako je PAH. 6MWT měří, jak daleko může pacient dojít za 6 minut. Chůze je aktivita, kterou každý den provádí většina pacientů s výjimkou těch, kteří jsou nejhůře omezeni. Hodnocením schopnosti pacientů cvičit poskytuje 6MWT globální hodnocení respiračních, kardiovaskulárních, neuromuskulárních a kognitivních funkcí. 6MWT nerozlišuje, co omezuje pacienta, ani nehodnotí maximální zátěžovou kapacitu. Místo toho 6MWT umožňuje pacientovi cvičit na denní funkční úrovni a je užitečným nástrojem pro hodnocení závažnosti onemocnění a prodlužování vzdálenosti chůze koreluje se subjektivním zlepšením dušnosti.
Základní linie; 4. týden; 8. týden
Měření krevního tlaku (SBP a DBP)
Časové okno: Základní linie; 4. týden; 8. týden
Na nedominantní paži byla nainstalována manžeta odpovídající velikosti pro obvod paže. Krevní tlak byl měřen každých 20 minut po 24 hodinách a doby bdění a spánku byly stanoveny podle informací poskytnutých pacienty, následuje 7 strategií doporučených AHA/AMA pro přesné dosažení TK: 1) žádná konverzace, 2) vyprázdnit močový měchýř, 3) použít správnou velikost manžety, 4) umístit manžetu na tlak na holou paži, 5) podepřít paži na úrovni srdce, 6) nechat nohy zkřížené a 7) podepřít záda a chodidla
Základní linie; 4. týden; 8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Arisha Noor

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení