Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitý účinek manipulace sakroiliakálního kloubu u stojících pracovníků (IESJMSW)

17. září 2024 aktualizováno: SEFA HAKTAN HATIK

Okamžitý účinek manipulace sakroiliakálního kloubu na posturální rovnováhu, rozsah pohybu a svalovou sílu u stojících pracovníků

Cílem této studie bylo zjistit, zda manipulace sakroiliakálního kloubu má pozitivní vliv na svalovou sílu, rovnováhu a rozsah pohybu u stojících pracovníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie zahrnovala 40 účastníků, kteří byli o studii předem informováni, splnili kritéria pro zařazení a podepsali formulář souhlasu. Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin jako skupina manipulující s sakroiliakálním kloubem (n=20) a kontrolní skupina (n=20). Rozsah pohybu kyčle a beder byl hodnocen pomocí goniometru, posturální kontrola a rovnováha pomocí Biodexu a síla čtyřhlavého stehenního svalu a hamstringů pomocí MicroFet®2. Skupina s manipulací sakroiliakálního kloubu podstoupila manipulaci s sakroiliakálním kloubem a kontrolní skupina nepodstoupila žádný zákrok. Účinek manipulace byl měřen bezprostředně po manipulaci a hladina významnosti byla přijata jako p<0,05.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Sinop, Krocan
        • Sinop University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Po podepsání formuláře dobrovolného souhlasu
  • Být ve věku 18-50 let
  • Práce vestoje alespoň 3 hodiny denně
  • Práce vestoje minimálně 6 měsíců
  • Trpíte bolestmi dolní části zad v posledních 6 měsících.

Kritéria vyloučení:

  • Máte nemoci, které mohou způsobit problémy s rovnováhou
  • Mít v anamnéze trauma v posledních 6 měsících
  • Těhotenství nebo podezření na těhotenství
  • Kontraindikace chiropraktické léčby (jako je nádor, revmatologický stav, zlomenina, luxace, metastázy a aneuryzma)
  • Pocit bolesti v pánvi a sakroiliakálním kloubu,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Sacroiliac Joint Manipulation Group
Manipulace sakroiliakálního kloubu byla provedena v poloze laterální dekubitidy.
Jiný: Manipulace sakroiliakálního kloubu
Sakroiliakální manipulace byla prováděna manuální léčebnou metodou ležením pacientů na boku. Nejprve byl pacient pevně umístěn na hranu vyšetřovacího stolu, přičemž na horní straně zůstal omezený sakroiliakální kloub. Poté byla ruka lékaře umístěna na pacientovu kyčli a byla provedena flexe na bederní páteři s pohybem od kyčle k horní části stehna a impuls daný technikou HVLA byl aplikován v anteroinferiorním směru na hřeben kyčelního kloubu. a trochanter major.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nepodstoupila žádnou léčbu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Balanční systém Biodex
Časové okno: Bylo provedeno ihned po manipulaci. V kontrolní skupině bylo provedeno první měření a druhé měření bylo po 15 minutách zopakováno.
K měření posturální rovnováhy bylo použito zařízení Biodex Balance System (Biodex, Inc, Shirley, New York) (BDS). Dokáže extrahovat index předozadní stability (APSI), index mediolaterální stability (MLSI) a index celkové stability (OSI) pro měření kontroly držení těla ve stoje. Nižší skóre oscilace ukazuje na lepší posturální stabilitu (Sung a Kim, 2018). Bipedální testy rovnováhy byly prováděny s otevřenýma a zavřenýma očima a dobrovolníci byli měřeni s rukama v bok. Testy byly prováděny po dobu 30 sekund.
Bylo provedeno ihned po manipulaci. V kontrolní skupině bylo provedeno první měření a druhé měření bylo po 15 minutách zopakováno.
Svalová Síla
Časové okno: Bylo provedeno ihned po manipulaci. V kontrolní skupině bylo provedeno první měření a druhé měření bylo po 15 minutách zopakováno.
Měření svalové síly bylo provedeno pomocí microFET®2, digitálního ručního dynamometru. Měření je založeno na kompresním principu a má vysokou spolehlivost a přesnost měření. Výsledky byly zaznamenány v kilogramech síly (kgf) a měření byla provedena ze čtyřhlavého stehenního svalu a hamstringů.
Bylo provedeno ihned po manipulaci. V kontrolní skupině bylo provedeno první měření a druhé měření bylo po 15 minutách zopakováno.
Rozsah pohybu
Časové okno: Bylo provedeno ihned po manipulaci. V kontrolní skupině bylo provedeno první měření a druhé měření bylo po 15 minutách zopakováno.
Měření rozsahu pohybu (ROM) bylo provedeno univerzálním goniometrem. Jako měrná jednotka byl použit stupeň. Pro kyčelní kloub byly bilaterálně měřeny úhly flexe, extenze, vnitřní rotace, zevní rotace, abdukce a addukce. V bederní oblasti byla měřena flexe, extenze a laterální flexe (vlevo-vpravo). Pro tyto hodnoty byly jako základ vzaty hodnoty stanovené Americkou asociací ortopedických chirurgů, které byly během měření zaznamenány a v pořadí se postupovalo.
Bylo provedeno ihned po manipulaci. V kontrolní skupině bylo provedeno první měření a druhé měření bylo po 15 minutách zopakováno.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
SEFA HAKTAN HATIK

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CMT0005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení