Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sasanlimab jako udržovací léčba založená na klinické odpovědi na neoadjuvantní léčbu u pacientů s molekulárně kategorizovanou svalovou invazivní rakovinou močového měchýře (SASAN-SPARING)

2. října 2024 aktualizováno: Fundación de investigación HM

Selektivní studie šetřící močový měchýř se sasanlimabem jako udržovací léčbou na základě klinické odpovědi na neoadjuvantní léčbu u pacientů s molekulárně kategorizovanou svalovou invazivní rakovinou močového měchýře

Selektivní studie šetřící močový měchýř se sasanlimabem jako udržovací léčbou na základě klinické odpovědi na neoadjuvantní léčbu u pacientů s molekulárně kategorizovanou svalovou invazivní rakovinou močového měchýře

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni pacienti dostanou 4 cykly gemcitabinu plus cisplatiny s následným klinickým restagingem (obr. 1). Po neoadjuvantní chemoterapii budou pacienti znovu nastaveni a pacienti s klinickou odpovědí (normální cytologie, zobrazení a cT0/Ta/T1/Tis) budou způsobilí pokračovat bez cystektomie a budou dostávat udržovací léčbu sasanlimabem 300 mg subkutánně (dvě varianty produktu: a lahvička a předplněná injekční stříkačka) každé 4 týdny (Q4W) po dobu až 12 cyklů se zahájením mezi 3-6 týdny a následným sledováním (obr. 1). Léčba může být přerušena v případě progrese, nepřijatelné toxicity, vysazení pacienta nebo úmrtí. Pacientům s perzistujícím svalově neinvazivním onemocněním (cTa/T1/Tis) bude při prvním hodnocení po 12 týdnech udržovací léčby (po 3 cyklech sasanlimabu) doporučeno podstoupit cystektomii.

Neklinicky nereagující pacienti (≥ T2) po neoadjuvantní chemoterapii podstoupí cystektomii (obr. 1). Pacienti mohou podstoupit pozdní cystektomii během období studie v případě lokálního relapsu, podle kritérií zkoušejícího nebo podle volby pacienta.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Guillermo de Velasco Oria de Rueda, MD, PhD
  • Telefonní číslo: +34 91 390 83 39
  • E-mail: gdevelasco.gdv@gmail.com

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Pacienti, kteří podepíší písemný informovaný souhlas schválený IEC pro účast v této studii.
  2. Věk ≥ 18 let v době udělení souhlasu.
  3. Stav výkonnosti ECOG ≤ 1 během 28 dnů před registrací (Příloha 6).
  4. Histologický důkaz lokalizovaného svalově invazivního uroteliálního karcinomu močového měchýře (tj. pT2-T4 / N0 / M0). Kandidát na cystektomii dle ošetřujícího lékaře.
  5. Absence metastáz potvrzená CT nebo MRI vyšetřením pánve, břicha a hrudníku ne více než 4 týdny před registrací.
  6. Pacienti kandidáti na neoadjuvantní léčbu gemcitabinem a cisplatinou. Poznámka: Léčba MVAC nebude povolena.
  7. Všechny subjekty musí mít při screeningu identifikovanou adekvátní archivní tkáň (tj. alespoň 15 neobarvených sklíček nebo parafínového bloku). Subjekty bez archivní tkáně musí být prodiskutovány se sponzorem-zkoušejícím.
  8. Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l.
    2. Hemoglobin (HgB) ≥ 9 g/dl.
    3. Počet krevních destiček ≥ 100 x 10^9/l.
    4. Kreatinin ≤ 1,5 nebo clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec).
    5. Bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN). Poznámka: způsobilí jsou jedinci s Gilbertovým syndromem, kteří mají celkový bilirubin < 3,0 mg/dl.
    6. Jaterní enzymy Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) < 3 x ULN.
  9. Pacientky musí buď:

    A. Být bezdětný: i. Postmenopauza *(definovaná jako minimálně 1 rok bez menstruace) před screeningem, nebo ii. Zdokumentované chirurgicky sterilní (např. hysterektomie, bilaterální salpingektomie, bilaterální ooforektomie nebo bilaterální tubární okluze).

    • Ty, které jsou amenoreické z alternativní lékařské příčiny, nejsou považovány za postmenopauzální a musí dodržovat kritéria pro subjekty, které mohou otěhotnět. NEBO b. Pokud je v plodném věku: i. souhlasit, že se nepokusíte otěhotnět během studie a po dobu alespoň 6 měsíců po posledním podání studovaného léku, ii. a mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 7 dnů před 1. dnem (k účasti jsou způsobilé ženy s falešně pozitivními výsledky a zdokumentovaným ověřením negativního stavu těhotenství), iii. A pokud jste heterosexuálně aktivní, souhlaste s abstinencí (pokud je to v souladu s obvyklým preferovaným životním stylem pacienta) nebo důsledně používejte kondom plus 1 formu vysoce účinné antikoncepce (Příloha 7) podle místně uznávaných standardů počínaje screeningem a po celou dobu studie. a po dobu alespoň 6 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  10. Pacientky musí souhlasit s tím, že nebudou kojit nebo darovat vajíčka počínaje screeningem a během období studie a po dobu alespoň 6 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  11. Mužští pacienti s partnerkou ve fertilním věku nebo těhotní či kojící pacienti musí souhlasit s abstinencí nebo používáním kondomu plus 1 vysoce účinné antikoncepce po celou dobu studie a po dobu alespoň 6 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  12. Mužští pacienti nesmějí darovat spermie počínaje screeningem a po celou dobu studie a po dobu alespoň 6 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  13. Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.
  14. Pacient souhlasí s tím, že se během léčby v této studii nebude účastnit jiné intervenční studie

Kritéria vyloučení:

  • 1. Předchozí léčba systémovou chemoterapií nebo jinou schválenou protinádorovou léčbou u svalově invazivního uroteliálního karcinomu močového měchýře. Poznámka: V případě předchozí neinvazivní rakoviny močového měchýře je povolena léčba NMIBC, Mitomycin nebo Bacillus Calmette Guerin (BCG).

    2. Další malignita, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu, s výjimkou těch se zanedbatelným rizikem metastáz nebo smrti (jako je adekvátně léčený karcinom in situ děložního čípku, bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, lokalizovaný karcinom prostaty nebo duktální karcinom karcinom in situ).

    3. Aktivní nebo předchozí autoimunitní onemocnění, které se může zhoršit po podání imunostimulační látky. Poznámka: Vhodné jsou pacienti s diabetem typu I, vitiligem, psoriázou nebo hypotyreózou nebo hypertyreózou nevyžadující imunosupresivní léčbu.

    4. Pacienti, kteří mají diagnózu imunodeficience nebo dostávají systémovou léčbu steroidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 28 dnů před první dávkou zkušební léčby, s výjimkou intranazálních a inhalačních kortikosteroidů nebo systémových kortikosteroidů ve fyziologických dávkách (které nesmí překročit 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentního kortikosteroidu).

    5. Historie alogenní transplantace orgánů. 6. Aktivní neinfekční pneumonitida, plicní fibróza nebo známá anamnéza imunitně zprostředkované pneumonitidy.

    7. Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu. Pacienti s aktivní, nekontrolovanou bakteriální, plísňovou nebo virovou infekcí, včetně HBV, HCV nebo známé infekce HIV.

    8. Živé atenuované vakcíny během 4 týdnů před první dávkou sasanlimabu a do 30 dnů po poslední dávce sasanlimabu nejsou povoleny.

Poznámka: Inaktivované vakcíny proti chřipce a SARS-CoV-2 jsou povoleny. 9. Klinicky významná kardiovaskulární onemocnění, včetně některé z následujících:

  1. Akutní infarkt myokardu, akutní koronární syndromy (včetně nestabilní anginy pectoris, bypassu koronární artérie, koronární angioplastiky nebo stentování) v anamnéze ≤ 6 měsíců před zahájením studijní léčby.
  2. Městnavé srdeční selhání vyžadující léčbu (třída New York Heart Association ≥2).
  3. Nekontrolovaná hypertenze, definovaná jako přetrvávající systolický krevní tlak ≥150 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥100 mmHg navzdory optimální léčbě.
  4. Anamnéza nebo přítomnost klinicky významných nebo nekontrolovaných trvalých srdečních arytmií (včetně nekontrolované fibrilace síní nebo nekontrolované paroxysmální supraventrikulární tachykardie).
  5. Tromboembolické nebo cerebrovaskulární příhody v anamnéze ≤ 3 měsíce před první dávkou studijní léčby, včetně ischemických ataků, cerebrovaskulárních příhod, hemodynamicky významné (tj. masivní nebo submasivní) hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie. Poznámka: Účastníci s hlubokou žilní trombózou nebo plicní embolií, které nevedou k hemodynamické nestabilitě, se mohou zapsat, pokud jsou stabilní, asymptomatičtí a na stabilních antikoagulanciích po dobu alespoň 2 týdnů. Poznámka: Mohou být zapsáni účastníci s tromboembolickými příhodami souvisejícími se zavedenými katetry nebo jinými postupy. 10. Velký chirurgický zákrok méně než 28 dní před první dávkou studijní léčby. 11. Klinicky významné vícenásobné nebo závažné lékové alergie, intolerance topických kortikosteroidů nebo závažné reakce z přecitlivělosti po léčbě (včetně, ale bez omezení na ně, erythema multiforme major, lineární dermatózy imunoglobulinu A [IgA], toxické epidermální nekrolýzy a exfoliativní dermatitidy.

    12. Známá nebo předpokládaná přecitlivělost na účinné složky nebo pomocné látky studovaného léku.

    13. Těhotné nebo kojící. 14. Jakákoli závažná nebo nekontrolovaná zdravotní porucha, psychiatrický nebo sociální stav, který podle názoru zkoušejícího může zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léku ve studii, narušit schopnost subjektu přijímat protokolární terapii nebo narušit interpretaci studijní výsledky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Neoadjuvantní
4 cykly gemcitabin plus cisplatina
4 cykly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnotit celkové přežití bez močového měchýře za 12 měsíců po první dávce sasanlimabu. Celkové přežití bez poškození močového měchýře je definováno jako doba od zahájení léčby sasanlimabem do smrti nebo cystektomie
Časové okno: 12 měsíců
Primárním cílovým parametrem bude celkové přežití bez močového měchýře za 12 měsíců po první dávce sasanlimabu. Celkové přežití bez poškození močového měchýře je definováno jako doba od zahájení léčby sasanlimabem do smrti nebo cystektomie. Primárním cílovým parametrem bude procento pacientů, kteří jsou naživu a bez cystektomie 12 měsíců po první dávce sasanlimabu.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HM-87884561
  • EU CT (Jiný identifikátor: 2024-512981-33-00)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .