Sasanlimab come trattamento di mantenimento basato sulla risposta clinica al trattamento neoadiuvante in pazienti affetti da cancro della vescica muscolo-invasivo classificati a livello molecolare (SASAN-SPARING)
Studio selettivo sul risparmio della vescica con sasanlimab come trattamento di mantenimento basato sulla risposta clinica al trattamento neoadiuvante in pazienti con cancro della vescica muscolo-invasivo categorizzati a livello molecolare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tutti i pazienti riceveranno 4 cicli di gemcitabina più cisplatino seguiti da ristadiazione clinica (Fig.1). Dopo la chemioterapia neoadiuvante, i pazienti verranno ristadiati e i pazienti che ottengono una risposta clinica (citologia, imaging e cT0/Ta/T1/Tis normali) saranno idonei a procedere senza cistectomia e a ricevere il mantenimento con sasanlimab 300 mg sottocutaneo (due presentazioni del prodotto: a flaconcino e una siringa preriempita) ogni 4 settimane (Q4W) per un massimo di 12 cicli iniziando tra 3-6 settimane e seguiti da sorveglianza (Fig.1). Il trattamento può essere interrotto in caso di progressione, tossicità inaccettabile, ritiro del paziente o decesso. Ai pazienti con malattia persistente non muscolo-invasiva (cTa/T1/Tis) alla prima valutazione a 12 settimane di mantenimento (dopo 3 cicli di sasanlimab), verrà consigliato di sottoporsi a cistectomia.
I pazienti che non rispondono clinicamente (≥ T2) dopo chemioterapia neoadiuvante saranno sottoposti a cistectomia (Fig.1). I pazienti possono essere sottoposti a cistectomia tardiva durante tutto il periodo dello studio in caso di recidiva locale, seguendo i criteri dello sperimentatore o secondo la scelta del paziente.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Elena Sevillano Fernandez, PhD
- Numero di telefono: +34917567984
- Email: esevillano@hmhospitales.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Guillermo de Velasco Oria de Rueda, MD, PhD
- Numero di telefono: +34 91 390 83 39
- Email: gdevelasco.gdv@gmail.com
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28050
- HM Sanchinarro
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Contatto:
- Elena Sevillano Fernández, MD. PhD
- Numero di telefono: +34 91 756 79 84
- Email: esevillano@hmhospitales.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti che firmano un consenso informato scritto approvato da un IEC per la partecipazione a questo studio.
- Età ≥ 18 anni al momento del consenso.
- Performance Status ECOG ≤ 1 entro 28 giorni prima della registrazione (Appendice 6).
- Evidenza istologica di cancro uroteliale muscolo-invasivo localizzato della vescica (cioè pT2-T4 / N0 / M0). Candidato alla cistectomia secondo il medico curante.
- Assenza di metastasi confermata da TC o MRI della pelvi, dell'addome e del torace non più di 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Pazienti candidati a ricevere terapia neoadiuvante con gemcitabina e cisplatino. Nota: il trattamento MVAC non sarà consentito.
- Tutti i soggetti devono avere un adeguato tessuto d'archivio identificato allo screening (ovvero almeno 15 vetrini non colorati o blocco di paraffina). I soggetti senza tessuto d'archivio devono essere discussi con lo sperimentatore-sponsor.
Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo come definita di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L.
- Emoglobina (HgB) ≥ 9 g/dl.
- Conta piastrinica ≥ 100 x 10^9/L.
- Creatinina ≤ 1,5 o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault).
- Bilirubina ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN). Nota: sono idonei i soggetti affetti dalla sindrome di Gilbert, che hanno una bilirubina totale < 3,0 mg/dl.
- Enzimi epatici Aspartato aminotransferasi (AST) e Alanina aminotransferasi (ALT) < 3 x ULN.
Le pazienti donne devono:
UN. Essere in età non fertile: i. Postmenopausa *(definita come almeno 1 anno senza mestruazioni) prima dello screening, o ii. Documentato chirurgicamente sterile (ad es. isterectomia, salpingectomia bilaterale, ovariectomia bilaterale o occlusione tubarica bilaterale).
- Coloro che soffrono di amenorrea a causa di una causa medica alternativa non sono considerati in postmenopausa e devono seguire i criteri per i soggetti potenzialmente fertili. OPPURE b. Se potenzialmente fertile: i. Accettare di non tentare una gravidanza durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione finale del farmaco in studio, ii. E avere un test di gravidanza negativo sulle urine o sul siero entro 7 giorni prima del Giorno 1 (le donne con risultati falsi positivi e verifica documentata dello stato di gravidanza negativo possono partecipare), iii. E se eterosessuali attivi, accettare l'astinenza (se in linea con lo stile di vita abituale preferito del paziente) o utilizzare costantemente un preservativo più 1 forma di controllo delle nascite altamente efficace (Appendice 7) secondo gli standard accettati a livello locale a partire dallo screening e durante tutto il periodo di studio e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione finale del farmaco in studio.
- Le pazienti donne devono accettare di non allattare o donare ovuli a partire dallo screening e per tutto il periodo dello studio e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione finale del farmaco in studio.
- I pazienti di sesso maschile con un partner in età fertile o in gravidanza o in allattamento devono accettare l'astinenza o utilizzare un preservativo più 1 forma di controllo delle nascite altamente efficace durante il periodo di studio e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione finale del farmaco in studio.
- I pazienti di sesso maschile non devono donare lo sperma a partire dallo screening e per tutto il periodo dello studio e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione finale del farmaco in studio.
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure di studio.
- Il paziente accetta di non partecipare ad un altro studio interventistico durante il trattamento nel presente studio
Criteri di esclusione:
1. Precedente trattamento con chemioterapia sistemica o altri trattamenti antitumorali approvati per il cancro uroteliale muscolo-invasivo della vescica. Nota: in caso di precedente cancro della vescica non muscolo-invasivo, è consentito il trattamento con NMIBC, mitomicina o Bacillus Calmette Guerin (BCG).
2. Un'altra neoplasia maligna in progressione o che richiede un trattamento attivo, ad eccezione di quelli con un rischio trascurabile di metastasi o morte (come carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattato, cancro della pelle a cellule basali o squamose, cancro della prostata localizzato o cancro duttale carcinoma in situ).
3. Malattia autoimmune attiva o precedente che potrebbe peggiorare durante la somministrazione di un agente immunostimolante. Nota: sono idonei i pazienti con diabete di tipo I, vitiligine, psoriasi o malattie ipotiroidee o ipertiroidee che non richiedono un trattamento immunosoppressivo.
4. Pazienti con diagnosi di immunodeficienza o che stanno ricevendo terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva nei 28 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio, ad eccezione dei corticosteroidi intranasali e inalatori o dei corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche (che non devono superare i 10 mg/die di prednisone o di un corticosteroide equivalente).
5. Storia del trapianto d'organo allogenico. 6. Polmonite attiva non infettiva, fibrosi polmonare o storia nota di polmonite immunomediata.
7. Infezione attiva che richiede terapia sistemica. Pazienti con infezione batterica, fungina o virale attiva e non controllata, inclusa HBV, HCV o infezione nota da HIV.
8. Non sono consentiti vaccini vivi attenuati nelle 4 settimane precedenti la prima dose di sasanlimab e nei 30 giorni successivi all'ultima dose di sasanlimab.
Nota: sono ammessi i vaccini antinfluenzali e SARS-CoV-2 inattivati. 9. Malattie cardiovascolari clinicamente significative, incluse le seguenti:
- Anamnesi di infarto miocardico acuto, sindromi coronariche acute (inclusa angina instabile, bypass aortocoronarico, angioplastica coronarica o stent) ≤6 mesi prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Insufficienza cardiaca congestizia che richiede trattamento (classe New York Heart Association ≥2).
- Ipertensione non controllata, definita come pressione arteriosa sistolica persistente ≥150 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg nonostante la terapia ottimale.
- Anamnesi o presenza di aritmie cardiache sostenute clinicamente significative o non controllate (inclusa fibrillazione atriale non controllata o tachicardia sopraventricolare parossistica non controllata).
Storia di eventi tromboembolici o cerebrovascolari ≤3 mesi prima della prima dose del trattamento in studio, inclusi attacchi ischemici, accidenti cerebrovascolari, trombosi venosa profonda emodinamicamente significativa (ovvero massiva o sub-massiccia) o embolia polmonare. Nota: i partecipanti con trombosi venosa profonda o embolia polmonare che non determinano instabilità emodinamica possono iscriversi purché siano stabili, asintomatici e trattati con anticoagulanti stabili per almeno 2 settimane. Nota: possono essere arruolati partecipanti con eventi tromboembolici correlati a cateteri permanenti o altre procedure. 10. Intervento chirurgico maggiore meno di 28 giorni prima della prima dose del trattamento in studio. 11. Allergie ai farmaci multiple o gravi clinicamente significative, intolleranza ai corticosteroidi topici o gravi reazioni di ipersensibilità post-trattamento (inclusi, ma non limitati a, eritema multiforme maggiore, dermatosi da immunoglobulina A [IgA] lineare, necrolisi epidermica tossica e dermatite esfoliativa).
12. Ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o agli eccipienti del farmaco in studio.
13. Incinta o allattamento. 14. Qualsiasi disturbo medico, condizione psichiatrica o sociale grave o non controllata che, a giudizio dello sperimentatore, può aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco in studio, compromettere la capacità del soggetto di ricevere la terapia del protocollo o interferire con l'interpretazione del risultati dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Neoadiuvante
4 cicli di gemcitabina più cisplatino
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4 cicli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare la sopravvivenza globale con vescica intatta a 12 mesi dopo la prima dose di sasanlimab. La sopravvivenza globale con vescica intatta è definita come il tempo dall’inizio del trattamento con sasanlimab fino alla morte o alla cistectomia
Lasso di tempo: 12 mesi
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L’endpoint primario sarà il tasso di sopravvivenza globale con vescica intatta a 12 mesi dopo la prima dose di sasanlimab.
La sopravvivenza globale con vescica intatta è definita come il tempo dall’inizio del trattamento con sasanlimab fino alla morte o alla cistectomia.
L'endpoint primario sarà la percentuale di pazienti vivi e senza cistectomia a 12 mesi dopo la prima dose di sasanlimab.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Burger M, Catto JW, Dalbagni G, Grossman HB, Herr H, Karakiewicz P, Kassouf W, Kiemeney LA, La Vecchia C, Shariat S, Lotan Y. Epidemiology and risk factors of urothelial bladder cancer. Eur Urol. 2013 Feb;63(2):234-41. doi: 10.1016/j.eururo.2012.07.033. Epub 2012 Jul 25.
- Advanced Bladder Cancer (ABC) Meta-analysis Collaboration. Neoadjuvant chemotherapy in invasive bladder cancer: update of a systematic review and meta-analysis of individual patient data advanced bladder cancer (ABC) meta-analysis collaboration. Eur Urol. 2005 Aug;48(2):202-5; discussion 205-6. doi: 10.1016/j.eururo.2005.04.006. Epub 2005 Apr 21.
- Bellmunt J, Hussain M, Gschwend JE, Albers P, Oudard S, Castellano D, Daneshmand S, Nishiyama H, Majchrowicz M, Degaonkar V, Shi Y, Mariathasan S, Grivas P, Drakaki A, O'Donnell PH, Rosenberg JE, Geynisman DM, Petrylak DP, Hoffman-Censits J, Bedke J, Kalebasty AR, Zakharia Y, van der Heijden MS, Sternberg CN, Davarpanah NN, Powles T; IMvigor010 Study Group. Adjuvant atezolizumab versus observation in muscle-invasive urothelial carcinoma (IMvigor010): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Apr;22(4):525-537. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00004-8. Epub 2021 Mar 12.
- Al-Khami AA, Youssef S, Abdiche Y, Nguyen H, Chou J, Kimberlin CR, Chin SM, Kamperschroer C, Jessen B, Kern B, Budimir N, Dillon CP, Xu A, Clark JD, Chou J, Kraynov E, Rajpal A, Lin JC, Salek-Ardakani S. Pharmacologic Properties and Preclinical Activity of Sasanlimab, A High-affinity Engineered Anti-Human PD-1 Antibody. Mol Cancer Ther. 2020 Oct;19(10):2105-2116. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-20-0093. Epub 2020 Aug 26.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313. doi: 10.3322/caac.21609.
- Bruck K, Meijer RP, Boormans JL, Kiemeney LA, Witjes JA, van Hoogstraten LMC, van der Heijden MS, Donders AR, Franckena M, Uyl de Groot CA, Leliveld AM, Aben KKH, Hulshof MCCM. Disease-Free Survival of Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer Treated With Radical Cystectomy Versus Bladder-Preserving Therapy: A Nationwide Study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2024 Jan 1;118(1):41-49. doi: 10.1016/j.ijrobp.2023.07.027. Epub 2023 Jul 28.
- Brahmer JR, Abu-Sbeih H, Ascierto PA, Brufsky J, Cappelli LC, Cortazar FB, Gerber DE, Hamad L, Hansen E, Johnson DB, Lacouture ME, Masters GA, Naidoo J, Nanni M, Perales MA, Puzanov I, Santomasso BD, Shanbhag SP, Sharma R, Skondra D, Sosman JA, Turner M, Ernstoff MS. Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immune checkpoint inhibitor-related adverse events. J Immunother Cancer. 2021 Jun;9(6):e002435. doi: 10.1136/jitc-2021-002435.
- Balar et al. 2021 Balar AV, Milowsky MI, O'Donnell PH, et al. Pembrolizumab (pembro) in combination with gemcitabine (Gem) and concurrent hypofractionated radiation therapy (RT) as bladder sparing treatment for muscle-invasive urothelial cancer of the bladder (MIBC): A multicenter phase 2 trial. J. Clin. Oncol. 2021;39:4504.
- Bajorin DF, Witjes JA, Gschwend JE, Schenker M, Valderrama BP, Tomita Y, Bamias A, Lebret T, Shariat SF, Park SH, Ye D, Agerbaek M, Enting D, McDermott R, Gajate P, Peer A, Milowsky MI, Nosov A, Neif Antonio J Jr, Tupikowski K, Toms L, Fischer BS, Qureshi A, Collette S, Unsal-Kacmaz K, Broughton E, Zardavas D, Koon HB, Galsky MD. Adjuvant Nivolumab versus Placebo in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma. N Engl J Med. 2021 Jun 3;384(22):2102-2114. doi: 10.1056/NEJMoa2034442. Erratum In: N Engl J Med. 2021 Aug 26;385(9):864. doi: 10.1056/NEJMx210012.
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urologiche
- Malattie della vescica urinaria
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie della vescica urinaria
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM-87884561
- EU CT (Altro identificatore: 2024-512981-33-00)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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