Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení motorických snímků, kognitivních funkcí a reakční doby u dětí s bronchiektázií

5. října 2024 aktualizováno: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University
Cílem této studie bylo zhodnotit schopnost motorického zobrazování, reakční dobu a parametry kognitivních funkcí u dětí s CF a non-CF bronchiektázií ve srovnání se zdravými vrstevníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hlavními příčinami ovlivňujícími zátěžovou kapacitu u pacientů s bronchiektáziemi jsou omezení dechového výdechového průtoku, dušnost sekundární k dynamické hyperinflaci, změny v plicní mechanice, nedostatečná výměna plynů a pokles hmoty kosterního svalstva. Díky všem těmto symptomům se u pacientů s bronchiektáziemi snižuje zátěžová kapacita a zvyšuje se význam fyzické aktivity. . Kromě snížené cvičební kapacity u jedinců s bronchiektáziemi nebyly nalezeny studie o vlivu schopnosti motorického zobrazování, která je považována za mentální cvičení. Bylo hlášeno, že nedostatečné prokrvení mozku a svalové dysfunkce způsobuje kognitivní poškození a zkrácení reakční doby u pacientů s CHOPN.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Atlas University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie se přihlásilo 20 pacientů s bronchiektáziemi a 20 zdravých jedinců, kteří splnili kritéria pro zařazení. Studie se skládala ze 2 skupin, experimentální a kontrolní.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Diagnostikována cystická nebo necystická bronchiektázie
  • Být klinicky stabilní
  • Bez exacerbace nebo infekce
  • Být ve věku 7-18 let
  • Umět číst a rozumět turečtině

Kritéria vyloučení:

  • Nestabilní doprovodné srdeční, ortopedické nebo neurologické onemocnění
  • Předchozí transplantace plic nebo jater v anamnéze
  • Anamnéza akutní exacerbace a/nebo hospitalizace za poslední 1 měsíc
  • Změny v léčbě během sledovaného období.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální skupina dětí s bronchiektázií

Děti s bronchiektáziemi Účastníci budou muset před hodnocením podepsat informovaný souhlas.

Metody hodnocení:

  1. Demografické údaje budou shromažďovány ústně.
  2. Zpochybňován bude počet exacerbací za poslední 1 rok, hospitalizace a užívané léky.
  3. Bude aplikován funkční test plic.
  4. Reakční doba bude vyhodnocena pomocí Nelsonova testu reakce rukou a nohou.
  5. Funkční kapacita pacienta bude hodnocena 6minutovým testem chůze.
  6. Ke stanovení úrovně dušnosti bude použita stupnice Dalhousie Dyspnea a Perceived Exertion Scale.
  7. Kvalita života bude hodnocena „Škálou kvality života pro děti“.
  8. Strach z pohybu bude posuzován pomocí Tampa Kinesiophobia Scale.
  9. Schopnost motorického zobrazování bude hodnocena pomocí dotazníku Movement Imagery Questionnaire-3, Živost pohybového zobrazování.
  10. Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Trail Making Test a Stroop Test.
Jiný: Demografické údaje
Demografické údaje (věk, výška, váha, BMI) budou shromažďovány ústně prostřednictvím hodnotícího formuláře.
Jiný: Historie onemocnění
Zpochybňován bude počet exacerbací za poslední 1 rok, hospitalizace a užívané léky.
Jiný: Test funkce plic
Test funkce plic bude proveden pomocí spirometru.
Jiný: Reakční doba
Reakční doba bude vyhodnocena pomocí Nelsonova testu reakce rukou a nohou.
Jiný: Funkční kapacita
Funkční kapacita bude hodnocena 6minutovým testem chůze
Jiný: Vnímání dušnosti
K určení úrovně dušnosti bude použita stupnice Dalhousie Dyspnea a Perceived Exertion Scale.
Jiný: Kvalita života
Kvalita života bude hodnocena „Škálou kvality života pro děti“
Jiný: Strach z pohybu
Strach z pohybu bude hodnocen Tampa Kinesiophobia Scale
Jiný: Schopnost zobrazení motoru
Schopnost motorického zobrazování bude posouzena pomocí dotazníku Movement Imagery Questionnaire-3 a Vividness of Movement Imagery
Jiný: Kognitivní funkce
Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Trail Making Test a Stroop Test
Zdravé ovládání

Zdraví vrstevníci

Účastníci budou muset před hodnocením podepsat informovaný souhlas.

Metody hodnocení:

  1. Demografické údaje (věk, výška, váha, BMI) budou shromažďovány ústně prostřednictvím hodnotícího formuláře.
  2. Bude aplikován funkční test plic.
  3. Reakční doba bude vyhodnocena pomocí Nelsonova testu reakce rukou a nohou.
  4. Funkční kapacita pacienta bude hodnocena 6minutovým testem chůze.
  5. Ke stanovení úrovně dušnosti bude použita stupnice Dalhousie Dyspnea a Perceived Exertion Scale.
  6. Kvalita života bude hodnocena „Škálou kvality života pro děti“.
  7. Strach z pohybu bude posuzován pomocí Tampa Kinesiophobia Scale.
  8. Schopnost motorického zobrazování bude hodnocena pomocí dotazníku Movement Imagery Questionnaire-3, Živost pohybového zobrazování.
  9. Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Trail Making Test a Stroop Test.
Jiný: Demografické údaje
Demografické údaje (věk, výška, váha, BMI) budou shromažďovány ústně prostřednictvím hodnotícího formuláře.
Jiný: Test funkce plic
Test funkce plic bude proveden pomocí spirometru.
Jiný: Reakční doba
Reakční doba bude vyhodnocena pomocí Nelsonova testu reakce rukou a nohou.
Jiný: Funkční kapacita
Funkční kapacita bude hodnocena 6minutovým testem chůze
Jiný: Vnímání dušnosti
K určení úrovně dušnosti bude použita stupnice Dalhousie Dyspnea a Perceived Exertion Scale.
Jiný: Kvalita života
Kvalita života bude hodnocena „Škálou kvality života pro děti“
Jiný: Strach z pohybu
Strach z pohybu bude hodnocen Tampa Kinesiophobia Scale
Jiný: Schopnost zobrazení motoru
Schopnost motorického zobrazování bude posouzena pomocí dotazníku Movement Imagery Questionnaire-3 a Vividness of Movement Imagery
Jiný: Kognitivní funkce
Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí Trail Making Test a Stroop Test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Trail Making Test je rozdělen do dvou částí. V první části je účastník požádán, aby spojil 23 čísel v kruhu náhodně umístěných na stránce tužkou v uspořádaném pořadí, a ve druhé části je účastník požádán, aby nakreslil a spojil 23 čísel a písmen ve kruh ve smíšeném pořadí. Ve druhé části musí jednotlivec měnit sady mezi jedním písmenem a jedním číslem. (1- A, 2-B, 3-C, 4-D atd.). Test lze použít ve věku 8-79 let.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Stroopův test
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Stroopův test se skládá ze čtyř částí. První část obsahuje slova napsaná černě (např. modře), druhá část obsahuje barvy a poslední část obsahuje slova napsaná různými barvami (např. slovo modrá napsané červeným inkoustem). Od účastníka se očekává, že tyto úkoly splní postupně. Účastník musí správně přečíst slova v první části, říct barvy v další části, přečíst barevné slovo ve třetí části a pak říct barvu, kterou je slovo napsáno v poslední části.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Nelsonův test reakce rukou
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Zkoušející drží pravítko za špičku a mezi palcem a ukazováčkem subjektu a pravítko uvolní. Když je pravítko uvolněno, je účastník požádán, aby chytil pravítko. Ruka účastníka je pevná a v testu je provedeno 20 pokusů. V horním bodě, kde subjekt uchopí pravítko prsty, se určí reakční doba subjektu. Nejvyšší a nejnižší pět pokusů se zahodí a zbývající se zprůměrují.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Nelsonův test reakce nohou
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Účastník si zuje boty a posadí se tak, aby špička byla 2,5 cm od stěny a pata 5 cm. Zkoušející drží pravítko reakční doby na okraji stěny a mezi stěnou a nohou subjektu, se základní linií na špičce palce. Subjekt je instruován, aby se podíval na linii koncentrace a držel pravítko, které po připraveném povelu spadne, tak, že ho přitlačí špičkou nohy ke zdi. Tento test se opakuje 20krát.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Dotazník pohybových snímků-3
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut
Skládá se ze 3 subškál hodnotících vnější vizuální představy, vnitřní vizuální představy a kinestetické představy a celkem 12 položek. Před vyhodnocením každého pohybu je účastník požádán, aby provedl pohyb, a poté se pohyb třikrát zobrazí. Bodování se provádí mezi 1 a 7, s "1 bod: velmi špatně vidět/cítit, 7 bodů: velmi dobře vidět/cítit". Maximální skóre 84 lze získat na dotazníku MIQ-3. Vyšší skóre v testu znamená, že osoba má lepší schopnost vizualizace.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut
Dotazník živosti snímkování pohybu
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut
V dotazníku Vividness of Movement Imagery osoba nemusí provádět pohyby, než je vizualizuje. Tato škála se skládá ze čtyř scénářů a budete požádáni, abyste seřadili na stupnici od jedné do pěti, jak živě si je představujete v mysli účastníka. Každý scénář vás požádá, abyste si představili tvář milované osoby, pohled na váš oblíbený obchod s potravinami nebo krásnou krajinu a ohodnotili živost detailů v každé scéně. Jednotlivec je požádán, aby si představil 4 scénáře nejprve s otevřenýma očima a poté se zavřenýma očima. V důsledku této situace může jednotlivec dosáhnout maximálně 160 celkového skóre.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dalhousie dušnost a stupnice vnímané námahy
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Skládá se ze sedmi obrázků, z nichž každý ukazuje tři konstrukty dušnosti (těsnost na hrudi, uzavření hrdla a úsilí o dýchání), plus další obrázková stupnice zobrazující námahu nohou.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Test 6 minut chůze
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
6MWT je definován jako submaximální test, který lze snadno aplikovat u zdravých nebo nezdravých jedinců a je hodnocen jako indikátor pohybové kapacity a schopnosti chůze a také mnoha kardiovaskulárních onemocnění. 6MWT je označován jako „zlatý standard“ test kapacity chůze. Cílem tohoto testu je dosáhnout nejdelší možné vzdálenosti chůze na konci šesti minut. Standardní protokol se aplikuje na 30metrové nepřerušované chodbě nebo na otevřeném prostranství. Doporučuje se opakovat 6MWT třikrát ve stejný den s jednohodinovým intervalem odpočinku; bere se v úvahu maximální docházková vzdálenost.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Stupnice kvality života pro děti
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Tato škála se skládá celkem z 23 položek a 4 subškál, z toho 8 položek měřících fyzické fungování, 5 položek měřících emoční fungování, 5 položek měřících sociální fungování a 5 položek hodnotících fungování školy. V pokynech na stupnici je požadováno, abyste určili, do jaké míry problém uvedený v položkách byl pro rodiče nebo dítě v posledním měsíci problémem. Odpovědi jsou uvedeny na 5bodové ordinální stupnici (0=nikdy, 1=zřídka, 2=někdy, 3=často, 4=téměř vždy). Převrácením skóre (např. 0 → 100, 1 → 75, 2 → 50, 3 → 25, 4 → 0), pro každý úsek se vypočítá skóre kvality života mezi 0 % a 100 %. Vysoké skóre znamená, že účastník má vysokou kvalitu života.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Stupnice kinesiofobie Tampa
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Je to škála se 17 otázkami vyvinutá pro měření strachu z pohybu/znovu zranění. Škála zahrnuje parametry zranění/opětovného zranění a vyhýbání se strachu v činnostech souvisejících s prací. Škála používá 4bodovou Likertovu škálu (1=rozhodně nesouhlasím, 4=rozhodně souhlasím). Vysoké skóre na škále ukazuje na vysokou úroveň kineziofobie. Skóre 37 a více znamená kineziofobii (strach z pohybu).
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Test funkce dýchání
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Plicní funkce bude hodnocena spirometrem podle kritérií American Thoracic Society a European Respiratory Society. Zařízení nahrazuje ruční průtokový senzor, tradičně umístěný v ústech, přičemž stejný senzor je připevněn k obličeji pomocí pásků a masky. Účastníci budou požádáni, aby se zhluboka nadechli a poté provedli silný a úplný výdech. Tento manévr se bude třikrát opakovat a zaznamená se nejlepší ze tří měření s rozdílem menším než 0,150 l mezi nimi. Účastníci; bude měřen objem usilovného výdechu za 1 sekundu (FEV1), usilovná vitální kapacita (FVC), Tiffeneauův poměr (FEV1/FVC), špičkový výdechový průtok (PEF) a usilovný výdechový průtok při 25–75 % (FEF25–75 %) . Když jsou do zařízení zadány údaje jako věk, pohlaví, rasa, výška a váha, budou na základě normativních hodnot vypočteny očekávané hodnoty všech parametrů.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Formulář pro sběr demografických a klinických údajů
Časové okno: Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.
Účastníci; pohlaví, datum narození, výška v metrech, hmotnost v kilogramech, index tělesné hmotnosti v kg/m2, kontaktní údaje, datum a způsob diagnózy, přítomnost chronického onemocnění, užívané léky/přístroje, počet akutních exacerbací a anamnéza hospitalizace pacienta v posledním roce, přítomnost příznaků onemocnění, anamnézu předchozí operace/traumatu, předchozí fyzioterapeutický a rehabilitační program, informace o pozadí a rodinné anamnéze.
Hodnocení bude provedeno pouze jednou pro každého účastníka. Všechny testy proběhnou ve stejný den a budou trvat přibližně 60 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Atlas University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Health Institutes of Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Aysenur Temizel Tombul

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení