Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv problematického používání smartphonu

9. března 2026 aktualizováno: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University

Vliv problematického používání smartphonu na funkce horních končetin a kognitivní funkce

Neexistuje žádná studie, která by zkoumala vliv problematického používání chytrých telefonů, které se dnes stalo globálním problémem, na reakční dobu a kognitivní funkce dohromady. Tato studie byla naplánována ke zkoumání vlivu problematického používání smartphonu na funkce horních končetin a kognitivní funkce. Problémové používání chytrých telefonů účastníků bude vyhodnoceno pomocí krátkého formuláře škály závislosti na chytrých telefonech. V rámci funkcí horních končetin se bude hodnotit Dotazník rychlých postižení paže, ramena a ruky, reakční doba a síla úchopu. Reakční čas bude měřen pomocí BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Izrael). K hodnocení síly úchopu bude použit dynamometr Jamar (Performance Health, Warrenville, IL). Kognitivní funkce budou hodnoceny pomocí formuláře Stroop Test ÇAPA, Trail Making Test a Cognitive Failures Questionnaire.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
131

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Center
      • Kütahya, Center, Turecko (Türkiye), 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí ve věku 18-25 let

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být mezi 18-25 lety
  • Používání smartphonu alespoň 1 hodinu denně
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Po chirurgickém zákroku na horní končetině během posledních 6 měsíců
  • Anamnéza traumatu ramene, lokte, ruky a zápěstí za posledních 6 měsíců
  • Přítomnost diagnostikovaného neurologického, revmatického nebo psychiatrického onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Studijní skupina
Účastníci s problematickým používáním smartphonů byli identifikováni pomocí krátkého formuláře škály závislosti na smartphonu. Účastníci se skóre vyšším než 31 u žen a 33 u mužů byli definováni jako jedinci s problematickým používáním smartphonu.
Kontrolní skupina
Účastníci s problematickým používáním smartphonů byli identifikováni pomocí krátkého formuláře škály závislosti na smartphonu. Jako kontrolní skupina byli definováni účastníci se skóre pod 31 u žen a 33 u mužů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krátká forma stupnice závislosti na smartphonu
Časové okno: Základní linie
Jedná se o 10-položkovou stupnici pro posouzení problematického používání smartphonu. Každá položka na škále je hodnocena mezi 1 (zcela nesouhlasím) a 6 (zcela souhlasím). Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 10–60, přičemž vyšší skóre naznačuje zvýšené riziko závislosti na chytrém telefonu. Hraniční skóre škály bylo hlášeno jako 33 pro ženy a 31 pro muže.
Základní linie
Funkce horních končetin – rychlé postižení paže, ramene a ruky (Quick DASH)
Časové okno: Základní linie
Na škále s 11 otázkami jsou obtíže, s nimiž se setkáte při činnostech každodenního života (nosení nákupních tašek, otevírání sklenic, používání nože k krájení potravin atd.) kvůli problémům v oblasti ramen, loktů a rukou, hodnoceny od 1 (žádné potíže ) až 5 (vůbec žádné potíže). Vyšší celkové skóre ukazuje na zvýšenou úroveň funkčního omezení na horní končetině.
Základní linie
Funkce horních končetin – reakční doba
Časové okno: Základní linie
Reakční doba horních končetin bude hodnocena pomocí BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Izrael). Účastníci budou požádáni, aby co nejrychleji zasáhli 5 LED diod na stole pouze jednou rukou v sedě. LED diody budou uspořádány do oblouku na stole v dosahu účastníka, aniž by narušily jeho polohu vsedě. Samostatně bude hodnocena pravá a levá ruka. Počet LED diod za 30 sekund, doba zásahu jednotky (ms) a počet zmeškaných LED diod (ty, které se automaticky rozsvítí po 5sekundové čekací době) budou zaznamenány prostřednictvím aplikace BlazePod nainstalované na telefonech výzkumníků.
Základní linie
Funkce horních končetin – síla úchopu
Časové okno: Základní linie
Pro sílu úchopu bude použit kalibrovaný digitální dynamometr Jamar (Performance Health, Warrenville, IL). Účastníci budou instruováni, aby při sezení ve vzpřímené poloze stlačili dynamometr co nejsilněji, jak doporučuje Americká společnost ručních terapeutů, s pažemi v bok, lokty ohnutými o 90° a předloktími v neutrální poloze. Pro sílu stisku ruky budou provedena 3 měření s jednominutovými intervaly mezi každým měřením a bude zaznamenána průměrná hodnota.
Základní linie
Kognitivní funkce – Stroopův test Formulář ÇAPA
Časové okno: Základní linie
Používá se k posouzení výkonných funkcí, jako je pozornost, rychlost zpracování informací a inhibice odezvy. Formulář Stroop Test ÇAPA se skládá celkem z 60 položek. V první části jsou malé obdélníky (0,5 x 1 cm) s barvami jako je žlutá, modrá a červená. V druhé části jsou názvy barev napsané různými barvami. Test probíhá ve 3 fázích. V první části (Stroop A) je osoba požádána, aby pojmenovala barvy v polích zleva doprava. Pokud je zjištěna barvoslepost, lze test ukončit. Ve druhé části (Stroop B) je osoba požádána, aby rychle přečetla názvy barev napsané různými barvami (žlutá, červená, zelená). Ve třetí části (Stroop C) jsou účastníci požádáni, aby řekli barvy slov (modrá, zelená, žlutá), aniž by četli názvy barev. Ve všech třech částech je čas měřen a zaznamenáván stopkami.
Základní linie
Kognitivní funkce-Test vytváření stopy
Časové okno: Základní linie
Používá se k hodnocení kognitivních funkcí, jako je pracovní paměť, komplexní pozornost a kognitivní flexibilita. Vyžaduje vizuální skenování a koordinaci ruka-oko. Trail Making Test se skládá z 25 kruhů s čísly rozmístěnými na papíře a má 2 sekce (IST A-B). Část A obsahuje čísla očíslovaná mezi 1 a 25 a během testu jsou jednotlivci požádáni, aby spojovali kruhy kreslením čar po sobě a ve správném pořadí. V části B obsahují kroužky čísla i písmena. Účastníci jsou požádáni, aby rychle spojili kruhy v po sobě jdoucím pořadí v souladu s pořadím čísel a písmen (1-A, 2-B, 3-C atd.) nakreslením čáry, aniž by zvedli tužku z papíru. Čas do dokončení každé stopy je zaznamenán v sekundách (s), A a B.
Základní linie
Kognitivní funkce-dotazník kognitivních selhání
Časové okno: Základní linie
Chyby ve vnímání, paměti a motorických funkcích v každodenním životě jsou hodnoceny pomocí 25 otázek. Každá otázka je hodnocena od 0 (nikdy) do 4 (velmi často). Celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0-100, přičemž vyšší skóre ukazuje na zvýšenou úroveň kognitivní chyby.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kutahya Health Sciences University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KSBU 2024/04-27

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení