Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af problematisk smartphonebrug

9. marts 2026 opdateret af: Ismail Okur, Kutahya Health Sciences University

Effekt af problematisk smartphone-brug på overekstremitetsfunktioner og kognitive funktioner

Der er ingen undersøgelse, der undersøger effekten af ​​problematisk brug af smartphones, som i dag er blevet et globalt problem, på reaktionstid og kognitive funktioner sammen. Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af ​​problematisk smartphonebrug på overekstremitetsfunktioner og kognitive funktioner. Deltageres problematiske smartphonebrug vil blive evalueret med Smartphone Addiction Scale Short Form. Inden for rammerne af overekstremitetsfunktioner vil Quick Disabilities of Arm, Shoulder & Hand Spørgeskema, reaktionstid og grebsstyrke blive evalueret. Reaktionstiden vil blive målt med BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel). Jamar dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) vil blive brugt til at evaluere grebsstyrken. Kognitive funktioner vil blive vurderet ved hjælp af Stroop Test ÇAPA Form, Trail Making Test og Cognitive Failures spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
131

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Center
      • Kütahya, Center, Tyrkiet (Türkiye), 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske voksne i alderen 18-25 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • Brug af en smartphone i mindst 1 time om dagen
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have gennemgået en kirurgisk operation, der involverer overekstremiteten inden for de sidste 6 måneder
  • Anamnese med traumer i skulder, albue, hånd og håndled i de sidste 6 måneder
  • Tilstedeværelse af en diagnosticeret neurologisk, reumatisk eller psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Studiegruppe
Deltagere med problematisk smartphonebrug blev identificeret med Smartphone Addiction Scale Short Form. Deltagere med en score over 31 for kvinder og 33 for mænd blev defineret som personer med problematisk smartphonebrug.
Kontrolgruppe
Deltagere med problematisk smartphonebrug blev identificeret med Smartphone Addiction Scale Short Form. Deltagere med en score under 31 for kvinder og 33 for mænd blev defineret som kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smartphone Addiction Scale Short Form
Tidsramme: Baseline
Det er en 10-trins skala til at vurdere problematisk smartphonebrug. Hvert punkt på skalaen scores mellem 1 (helt uenig) og 6 (helt enig). Den samlede score spænder fra 10-60, hvor højere score indikerer en øget risiko for smartphone-afhængighed. Skalaens cut-off score blev rapporteret som 33 for kvinder og 31 for mænd.
Baseline
Øvre ekstremitetsfunktioner - Hurtig funktionsnedsættelse af arm, skulder og hånd (Quick DASH)
Tidsramme: Baseline
I 11-spørgsmålsskalaen scores vanskeligheder, der opstår under daglige aktiviteter (at bære indkøbsposer, åbne krukker, bruge en kniv til at skære mad osv.) på grund af problemer i skulder-, albue- og håndregionerne fra 1 (ingen vanskelighed) ) til 5 (ingen vanskelighed overhovedet). En højere totalscore indikerer et øget niveau af funktionel begrænsning i overekstremiteterne.
Baseline
Øvre ekstremitetsfunktioner-Reaktionstid
Tidsramme: Baseline
Reaktionstiden for den øvre ekstremitet vil blive vurderet ved hjælp af BlazePod Trainer (Blazepod Trainer Device, Play Coyotta Ltd, Tel Aviv, Israel). Deltagerne vil blive bedt om at ramme 5 lysdioder på et bord så hurtigt som muligt med kun én hånd, mens de sidder. LED'erne vil blive arrangeret i en bue på bordet inden for deltagerens rækkevidde uden at forstyrre deres siddestilling. Højre og venstre hånd vil blive evalueret separat. Antallet af LED'er, der rammer på 30 sekunder, enhedens hittid (ms), og antallet af mistede LED'er (dem, der automatisk rammer efter en 5-sekunders venteperiode) vil blive registreret gennem BlazePod-appen, der er installeret på forskernes telefoner.
Baseline
Øvre ekstremitetsfunktioner-Grip Strength
Tidsramme: Baseline
Et kalibreret digitalt Jamar-dynamometer (Performance Health, Warrenville, IL) vil blive brugt til grebsstyrke. Deltagerne vil blive instrueret i at klemme dynamometeret så hårdt som muligt, mens de sidder i oprejst stilling som anbefalet af American Society of Hand Therapists, med arme ved siden af, albuer bøjet 90° og underarme i neutral stilling. For håndgrebsstyrke vil der blive foretaget 3 målinger med et minuts intervaller mellem hver måling, og gennemsnitsværdien vil blive registreret.
Baseline
Kognitive funktioner-Stroop Test ÇAPA Form
Tidsramme: Baseline
Det bruges til at vurdere eksekutive funktioner såsom opmærksomhed, informationsbehandlingshastighed og responshæmning. Stroop Test ÇAPA Formen består af i alt 60 genstande. I den første del er der små rektangler (0,5 x 1 cm) med farver som gul, blå og rød. I anden del er der farvenavne skrevet i forskellige farver. Testen udføres i 3 trin. I første del (Stroop A) bliver personen bedt om at navngive farverne i boksene fra venstre mod højre. Hvis der opdages en farveblindhed, kan testen afsluttes. I anden del (Stroop B) bliver personen bedt om hurtigt at læse farvenavnene skrevet i forskellige farver (gul, rød, grøn). I tredje del (Stroop C) bliver deltagerne bedt om at sige farverne på ordene (blå, grøn, gul) uden at læse farvenavnene. I alle tre dele er tiden timet og optaget med et stopur.
Baseline
Kognitive funktioner-Trail Making Test
Tidsramme: Baseline
Det bruges til at vurdere kognitive funktioner såsom arbejdshukommelse, kompleks opmærksomhed og kognitiv fleksibilitet. Det kræver visuel scanning og hånd-øje-koordination. Trail Making Testen består af 25 cirkler med tal fordelt på papir og har 2 sektioner (IST A-B). Sektion A indeholder tal nummereret mellem 1 og 25, og under testen bliver personer bedt om at forbinde cirklerne ved at tegne linjer fortløbende og i den rigtige rækkefølge. I del B indeholder cirklerne både tal og bogstaver. Deltagerne bliver bedt om hurtigt at forbinde cirklerne i fortløbende rækkefølge i overensstemmelse med rækkefølgen af ​​tal og bogstaver (1-A, 2-B, 3-C osv.) ved at tegne en streg uden at løfte blyanten fra papiret. Tiden til at fuldføre hvert spor registreres i sekunder (s), A og B.
Baseline
Kognitive funktioner-kognitive fejl spørgeskema
Tidsramme: Baseline
Fejl i perception, hukommelse og motoriske funktioner i dagligdagen vurderes med 25 spørgsmål. Hvert spørgsmål scores fra 0 (aldrig) til 4 (meget ofte). Den samlede score spænder fra 0-100, hvor en højere score indikerer et øget niveau af kognitive fejl.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kutahya Health Sciences University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ismail Okur, PT, PhD, Kutahya Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KSBU 2024/04-27

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger