Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv reakce na dávku glukosyl-hesperidinu (CitraPeak) na výkon při cvičení, průtok krve, stres, kognici a další percepční ukazatele (HES)

5. prosince 2025 aktualizováno: Lindenwood University
Účelem této studie je vyhodnotit na dávce závislé účinky doplňování glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK) na výkon při cvičení, ukazatele zotavení, průtok krve, kognitivní funkce, náladu, spánek a využití paliva u rekreačně aktivních dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie zkoumá účinky glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK) na výkon, regeneraci, kognitivní funkce, náladu a kardiovaskulární zdraví u přibližně 60 zdravých, rekreačně aktivních dospělých ve věku 18-50 let. Účastníci budou rozděleni do jedné ze tří skupin (placebo, 200 mg CITRAPEAK nebo 400 mg CITRAPEAK) na základě pohlaví a výchozí hmoty bez tuku. Každý účastník bude konzumovat svůj přidělený doplněk denně po dobu 8 týdnů, přičemž dodržování bude sledováno prostřednictvím protokolů suplementace. Studie zahrnuje více návštěv, kde účastníci podstoupí řadu hodnocení, včetně testů výkonu, analýzy krevního toku a kognitivních hodnocení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Spojené státy, 63301
        • Nábor
        • Lindenwood University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Chad M Kerksick, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Účastníci, kteří jsou ve věku 18 - 50 let
  2. Hodnoty indexu tělesné hmotnosti se budou pohybovat od >25,0 < 30,0 kg/m2
  3. Průměrný index tělesné hmotnosti pro celou kohortu studie bude nižší než 27,0 kg/m2. Jako takový bude zachován průběžný výpočet průměrného indexu tělesné hmotnosti rekrutované kohorty a lidé budou do studie randomizováni pouze tehdy, pokud průměrná hodnota indexu tělesné hmotnosti kohorty nepřesáhne 27,0 kg/m2.
  4. Svobodně žijící a nezávislý
  5. V dobrém zdravotním stavu bez nadváhy nebo mírné obezity bez dalších známek nebo příznaků kardiovaskulárních, respiračních, metabolických, imunitních, psychiatrických nebo muskuloskeletálních onemocnění nebo poruch
  6. Ochota udržovat konzistentní délku spánku večer před studijními návštěvami
  7. Ochota a schopnost souhlasit s požadavky a omezeními této studie, být ochoten dát dobrovolný souhlas a provádět všechny postupy související se studií
  8. Pravidelné absolvování alespoň 180 minut mírného až intenzivního cvičení týdně po dobu posledních 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  1. V současné době nedokončíte alespoň 180 minut středně silného až intenzivního cvičení týdně za posledních 6 měsíců
  2. Pozitivní anamnéza a/nebo se v současné době léčí na nějakou formu srdečního onemocnění, kardiovaskulárního onemocnění
  3. V současné době se léčí pro onemocnění ledvin, selhání ledvin nebo má pravidelně prováděnou dialýzu
  4. Má onemocnění jater nebo nějakou formu klinicky diagnostikovaného poškození jater
  5. Diagnóza diabetu typu I nebo typu II (určeno jako glykémie nalačno > 126 mg/dl)
  6. Diagnostikována nebo je léčena pro nějakou formu onemocnění štítné žlázy
  7. Diagnostikována závažná afektivní porucha nebo jiná psychiatrická porucha, která vyžadovala hospitalizaci v předchozím roce
  8. Diagnostikována nějaká forma imunitní poruchy (např. HIV/AIDS)
  9. Rakovina v anamnéze (kromě lokalizované rakoviny kůže bez metastáz nebo in situ rakoviny děložního čípku během 5 let před screeningovou návštěvou).
  10. Účastník má abnormalitu nebo obstrukci gastrointestinálního traktu, která vylučuje polykání (např. dysfagie) a trávení (např. známá střevní malabsorpce, celiakie, zánětlivé onemocnění střev, chronická pankreatitida, steatorea)
  11. Pozitivní anamnéza pro jakýkoli neurologický stav nebo neurologické onemocnění
  12. Aktuálně předepisované statinové léky (tj. Lipitor, Livalo, Crestor, Zocor atd.) nebo jakékoli léky na hypertenzi (tj. betablokátory, ACE inhibitory, alfa blokátory, vazodilatátory atd.)
  13. Současný kuřák (v průměru > 1 balení denně během posledních 3 měsíců) přestal kouřit během posledních šesti měsíců. To zahrnuje všechny formy nikotinu
  14. Příjem jakýchkoli léků (předepsaných nebo volně prodejných) nebo doplňků stravy, o kterých je známo nebo se o nich předpokládá, že snižují váhu, jako jsou termogenika, kyselina hydroxycitronová, ephedra, kapsaicin atd.
  15. Účastnice, které jsou kojící, těhotné nebo plánují otěhotnět
  16. Mít známou citlivost nebo alergii na některý z produktů studie
  17. Anamnéza zneužívání alkoholu nebo návykových látek během 12 měsíců před screeningem
  18. Příjem nebo použití hodnoceného produktu v jiné výzkumné studii do 30 dnů od zahájení protokolu studie
  19. Jakékoli ortopedické omezení, které by bránilo účasti na obecném fitness programu
  20. Jakýkoli stav nebo abnormalita, která by podle názoru zkoušejícího ohrozila bezpečnost účastníka nebo kvalitu údajů studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci této větve dostanou placebo doplněk skládající se ze 400 mg celulózy denně. Placebo je navrženo tak, aby odpovídalo vzhledu a dávkové formě aktivních intervencí, což umožňuje zaslepení studie.
Doplněk stravy: Placebo
Placebo intervence sestává ze 400 mg/den celulózy ve formě kapslí, které odpovídají vzhledu a dávkování aktivních intervencí.
Experimentální: 200 mg suplementace CITRAPEAK® (glukosyl-hesperidin).
Účastníci v této větvi dostanou celkem 200 mg suplementace glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK®) denně spolu s dalšími 200 mg celulózy. To poskytne denní dávku 400 mg, přičemž bude zachováno zaslepení, aby se zajistilo, že se zohlední placebo efekt.
Doplněk stravy: 200 mg suplementace CITRAPEAK® (glukosyl-hesperidin).
Aktivní intervence zahrnuje 200 mg glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK®) a dalších 200 mg celulózy ve formě kapslí.
Experimentální: 400 mg suplementace CITRAPEAK® (glukosyl-hesperidin).
Účastníci v této větvi dostanou celkem 400 mg suplementace glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK®) denně. Tato vyšší dávka je určena k vyhodnocení jejích účinků na výkon při cvičení, regeneraci a kognitivní funkce ve srovnání s placebem a nižší dávkou.
Doplněk stravy: 400 mg suplementace CITRAPEAK® (glukosyl-hesperidin).
Aktivní intervence sestává ze 400 mg glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK®) ve formě kapslí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v maximální VO2 v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinem (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Peak VO2 bude měřen jako indikátor maximální aerobní kapacity. Vyšší hodnoty odrážejí zlepšenou kardiovaskulární výkonnost.
Výchozí stav a týden 8
Změna od základní hodnoty ve špičkovém anaerobním testu Wingate anaerobního výkonu v týdnu 8 po doplnění glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Špičkový anaerobní výkon bude měřen pro posouzení maximálního výkonu během cvičení s vysokou intenzitou. Vyšší hodnoty znamenají zlepšený anaerobní výkon.
Výchozí stav a týden 8
Změna od základní hodnoty ve Wingate anaerobním testu střední anaerobní energie v týdnu 8 po doplnění glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Wingate anaerobní test Průměrný anaerobní výkon bude zaznamenán během opakovaného vysoce intenzivního cvičení, přičemž vyšší hodnoty indikují zvýšenou anaerobní vytrvalost.
Výchozí stav a týden 8
Změna míry únavy oproti výchozí hodnotě v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinem (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Wingate anaerobní test Míra únavy bude měřena jako pokles výkonu v průběhu času během anaerobního cvičení, přičemž nižší míra indikuje zlepšenou vytrvalost.
Výchozí stav a týden 8
Změna od výchozí hodnoty ve vnímaných ukazatelích zotavení, tréninkové připravenosti, bolestivosti a celkového pocitu pomocí vizuálních analogových škál (VAS) v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinem (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Vnímané zotavení, tréninková připravenost, bolestivost, zotavení a celkový „pocit“ budou hodnoceny pomocí vizuálních analogových škál (VAS), přičemž vyšší hodnoty indikují větší vnímaná zlepšení v každé kategorii.
Výchozí stav a týden 8
Změna od výchozí hodnoty v průtoku krve brachiální arterií měřená 0, 30 a 60 minut po akutním a dlouhodobém požití glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8, měřeno 0, 30 a 60 minut po požití.
Průtok krve brachiální arterií bude měřen k posouzení vaskulární odpovědi na CITRAPEAK na začátku a po 8 týdnech suplementace, přičemž měření se provedou 0, 30 a 60 minut po požití.
Výchozí stav a týden 8, měřeno 0, 30 a 60 minut po požití.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v rychlostech oxidace sacharidů a tuků při 30%, 40%, 50%, 60%, 70% a 80% vrcholu VO2 během cvičení v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinem (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Rychlost oxidace sacharidů a tuků bude měřena v přírůstkových intenzitách, aby bylo možné posoudit využití paliva během cvičení, přičemž vyšší oxidace tuků indikuje zlepšenou metabolickou flexibilitu.
Výchozí stav a týden 8
Změna od základní hodnoty ve výkonnosti testu Stroop Color Matching 0, 30 a 60 minut po požití dávky 1 (týden 0) a dávky 56 (týden 8) po doplnění glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK)
Časové okno: 0, 30 a 60 minut po požití na začátku a v týdnu 8
Stroopův test shody barev bude proveden za účelem posouzení rychlosti a přesnosti kognitivního zpracování. Testování proběhne v 0, 30 a 60 minutách po požití počáteční dávky (týden 0) a konečné dávky (týden 8). Zlepšená skóre indikují lepší kognitivní výkon.
0, 30 a 60 minut po požití na začátku a v týdnu 8
Změna od výchozího stavu ve výkonnosti testu tvorby stopy 0, 30 a 60 minut po požití dávky 1 (týden 0) a dávky 56 (týden 8) po doplnění glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK)
Časové okno: 0, 30 a 60 minut po požití na začátku a v týdnu 8
Trail Making Test bude proveden za účelem vyhodnocení kognitivní flexibility a výkonných funkcí. Testování proběhne v 0, 30 a 60 minutách po požití počáteční dávky (týden 0) a konečné dávky (týden 8). Rychlejší časy dokončení ukazují na zlepšené kognitivní funkce.
0, 30 a 60 minut po požití na začátku a v týdnu 8
Změna od výchozí hodnoty ve skóre profilu stavů nálady (POMS) v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinu (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Dotazník Profile of Mood States (POMS) bude hodnotit stavy nálady v několika oblastech, přičemž nižší skóre ukazuje na zlepšení nálady a pohody.
Výchozí stav a týden 8
Změna skóre indexu kvality spánku Pittsburgh (PSQI) od výchozí hodnoty v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinem (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) bude hodnotit subjektivní kvalitu spánku, přičemž nižší skóre odráží lepší spánek.
Výchozí stav a týden 8
Změna od výchozí hodnoty v hladinách oxidu dusnatého v plazmě v týdnu 8 po suplementaci glukosyl-hesperidinem (CITRAPEAK)
Časové okno: Výchozí stav a týden 8
Hladiny oxidu dusnatého v plazmě budou měřeny za účelem vyhodnocení změn endoteliální funkce, přičemž vyšší hladiny naznačují zlepšenou vazodilataci.
Výchozí stav a týden 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Lindenwood University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Increnovo, LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB-24-82

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet IPD

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení