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Impatto dose-risposta della glucosil-esperidina (CitraPeak) sulla prestazione fisica, sul flusso sanguigno, sullo stress, sulla cognizione e su altri indicatori percettivi (HES)

5 dicembre 2025 aggiornato da: Lindenwood University
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti dose-dipendenti dell'integrazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK) sulla prestazione fisica, sugli indicatori di recupero, sul flusso sanguigno, sulla funzione cognitiva, sull'umore, sul sonno e sull'utilizzo di carburante negli adulti ricreativamente attivi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo indaga gli effetti della glucosil-esperidina (CITRAPEAK) sulla prestazione fisica, sul recupero, sulla funzione cognitiva, sull'umore e sulla salute cardiovascolare in circa 60 adulti sani e attivi a livello ricreativo di età compresa tra 18 e 50 anni. I partecipanti verranno assegnati a uno dei tre gruppi (placebo, CITRAPEAK 200 mg o CITRAPEAK 400 mg) in base al sesso e alla massa magra al basale. Ciascun partecipante consumerà l'integratore assegnato quotidianamente per 8 settimane, con l'aderenza monitorata tramite registri di integrazione. Lo studio prevede più visite, in cui i partecipanti saranno sottoposti a una serie di valutazioni, tra cui test delle prestazioni fisiche, analisi del flusso sanguigno e valutazioni cognitive.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Stati Uniti, 63301
        • Reclutamento
        • Lindenwood University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chad M Kerksick, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipanti di età compresa tra 18 e 50 anni
  2. I valori dell'indice di massa corporea varieranno da >25,0 < 30,0 kg/m2
  3. L'indice di massa corporea medio per l'intera coorte di studio sarà inferiore a 27,0 kg/m2. Pertanto, verrà mantenuto il calcolo continuo dell'indice di massa corporea medio della coorte reclutata e le persone verranno randomizzate nello studio solo se il valore medio dell'indice di massa corporea della coorte non supera 27,0 kg/m2
  4. Vita libera e indipendente
  5. In buona salute, senza sovrappeso o lieve obesità, senza altri segni o sintomi di malattie o disturbi cardiovascolari, respiratori, metabolici, immunitari, psichiatrici o muscolo-scheletrici
  6. Disponibilità a mantenere una durata del sonno costante la sera prima delle visite di studio
  7. Essere disposti e in grado di accettare i requisiti e le restrizioni di questo studio, essere disposti a dare il consenso volontario ed eseguire tutte le procedure relative allo studio
  8. Completamento regolare di almeno 180 minuti di esercizio fisico da moderato a intenso a settimana negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  1. Attualmente non ho completato almeno 180 minuti di esercizio fisico da moderato a intenso a settimana negli ultimi 6 mesi
  2. Anamnesi positiva e/o è attualmente in cura per qualche forma di malattia cardiaca, malattia cardiovascolare
  3. Attualmente in cura per malattie renali, insufficienza renale o sottoposto a dialisi a intervalli regolari
  4. Ha una malattia al fegato o qualche forma di insufficienza epatica diagnosticata clinicamente
  5. Con diagnosi di diabete di tipo I o di tipo II (determinato come glicemia a digiuno > 126 mg/dl)
  6. Diagnosi o trattamento per qualche forma di malattia della tiroide
  7. Diagnosi di disturbo affettivo maggiore o altro disturbo psichiatrico che ha richiesto il ricovero ospedaliero nell'anno precedente
  8. Diagnosi di qualche forma di disturbo immunitario (ad esempio HIV/AIDS)
  9. Storia di cancro (eccetto cancro cutaneo localizzato senza metastasi o cancro cervicale in situ nei 5 anni precedenti la visita di screening).
  10. Il partecipante presenta un'anomalia o un'ostruzione del tratto gastrointestinale che impedisce la deglutizione (ad es. Disfagia) e la digestione (ad es. Malassorbimento intestinale noto, malattia celiaca, malattia infiammatoria intestinale, pancreatite cronica, steatorrea)
  11. Anamnesi positiva per qualsiasi condizione neurologica o malattia neurologica
  12. Attualmente sono prescritti farmaci a base di statine (ad esempio Lipitor, Livalo, Crestor, Zocor, ecc.) o qualsiasi farmaco per l'ipertensione (ad esempio beta-bloccanti, ACE inibitori, alfa bloccanti, vasodilatatori, ecc.)
  13. Il fumatore attuale (in media > 1 pacchetto al giorno negli ultimi 3 mesi) ha smesso negli ultimi sei mesi. Ciò include tutte le forme di nicotina
  14. Assunzione di farmaci (prescritti o da banco) o integratori alimentari noti o presunti per la perdita di peso come termogenici, acido idrossicitrico, efedra, capsaicina, ecc.
  15. Partecipanti che stanno allattando, sono incinte o stanno pianificando una gravidanza
  16. Avere una sensibilità o un'allergia nota a uno qualsiasi dei prodotti in studio
  17. Storia di abuso di alcol o sostanze nei 12 mesi precedenti lo screening
  18. Ricezione o utilizzo di un prodotto sperimentale in un altro studio di ricerca entro 30 giorni dall'inizio del protocollo di studio
  19. Qualsiasi limitazione ortopedica che impedisca la partecipazione a un programma di fitness generale
  20. Qualsiasi condizione o anomalia che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del partecipante o la qualità dei dati dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti a questo braccio riceveranno un integratore placebo composto da 400 mg di cellulosa al giorno. Il placebo è progettato per corrispondere all'aspetto e alla forma di dosaggio degli interventi attivi, consentendo lo studio in cieco.
Integratore alimentare: Placebo
L'intervento placebo consiste in 400 mg/giorno di cellulosa sotto forma di capsule, corrispondenti all'aspetto e al dosaggio degli interventi attivi.
Sperimentale: Integrazione di CITRAPEAK® (glucosil-esperidina) da 200 mg
I partecipanti a questo braccio riceveranno un totale di 200 mg di integrazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK®) al giorno, insieme ad ulteriori 200 mg di cellulosa. Ciò fornirà una dose giornaliera di 400 mg, mantenendo il cieco per garantire che venga tenuto conto dell'effetto placebo.
Integratore alimentare: Integrazione di CITRAPEAK® (glucosil-esperidina) da 200 mg
L'intervento attivo comprende 200 mg di glucosil-esperidina (CITRAPEAK®) e altri 200 mg di cellulosa sotto forma di capsule.
Sperimentale: Integrazione di CITRAPEAK® (glucosil-esperidina) da 400 mg
I partecipanti a questo braccio riceveranno un totale di 400 mg di integrazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK®) al giorno. Questa dose più elevata ha lo scopo di valutare i suoi effetti sulla prestazione fisica, sul recupero e sulla funzione cognitiva rispetto al placebo e alla dose inferiore.
Integratore alimentare: Integrazione di CITRAPEAK® (glucosil-esperidina) da 400 mg
L'intervento attivo consiste in 400 mg di glucosil-esperidina (CITRAPEAK®) sotto forma di capsule.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del picco VO2 alla settimana 8 in seguito alla supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Il picco VO2 sarà misurato come indicatore della massima capacità aerobica. Valori più alti riflettono un miglioramento delle prestazioni cardiovascolari.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale nel test anaerobico Wingate Potenza anaerobica di picco alla settimana 8 dopo la supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Verrà misurata la potenza anaerobica di picco per valutare la potenza massima erogata durante l'esercizio ad alta intensità. Valori più alti indicano prestazioni anaerobiche migliorate.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale nel test anaerobico Wingate potenza anaerobica media alla settimana 8 dopo la supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Test anaerobico Wingate La potenza anaerobica media verrà registrata durante esercizi ripetuti ad alta intensità, con valori più alti che indicano una maggiore resistenza anaerobica.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale del tasso di affaticamento alla settimana 8 in seguito alla supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Wingate Anaerobic Test Il tasso di fatica sarà misurato come il declino della potenza nel tempo durante l'esercizio anaerobico, con un tasso più basso che indica una migliore resistenza.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale degli indicatori percepiti di recupero, preparazione all'allenamento, indolenzimento e sensazione generale utilizzando le scale analogiche visive (VAS) alla settimana 8 dopo l'integrazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Il recupero percepito, la preparazione all'allenamento, il dolore, il recupero e la "sensazione" generale saranno autovalutati utilizzando scale analogiche visive (VAS), con valori più alti che indicano maggiori miglioramenti percepiti in ciascuna categoria.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale del flusso sanguigno nell'arteria brachiale misurata 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione acuta e prolungata di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8, misurati a 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione.
Verrà misurato il flusso sanguigno dell'arteria brachiale per valutare la risposta vascolare a CITRAPEAK al basale e dopo 8 settimane di integrazione, con misurazioni effettuate a 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione.
Riferimento e settimana 8, misurati a 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dei tassi di ossidazione dei carboidrati e dei grassi al 30%, 40%, 50%, 60%, 70% e 80% di picco VO2 durante l'esercizio alla settimana 8 dopo l'integrazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
I tassi di ossidazione dei carboidrati e dei grassi saranno misurati a intensità incrementali per valutare l'utilizzo del carburante durante l'esercizio, con una maggiore ossidazione dei grassi che indica una migliore flessibilità metabolica.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale delle prestazioni del test di corrispondenza del colore Stroop 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione della dose 1 (settimana 0) e della dose 56 (settimana 8) in seguito all'integrazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione al basale e alla settimana 8
Verrà condotto il test di corrispondenza dei colori Stroop per valutare la velocità e l'accuratezza dell'elaborazione cognitiva. Il test verrà eseguito a 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione della dose iniziale (settimana 0) e della dose finale (settimana 8). I punteggi migliori indicano prestazioni cognitive migliorate.
0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione al basale e alla settimana 8
Variazione rispetto al basale nelle prestazioni del test di trail making 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione della dose 1 (settimana 0) e della dose 56 (settimana 8) in seguito alla supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione al basale e alla settimana 8
Verrà condotto il Trail Making Test per valutare la flessibilità cognitiva e la funzione esecutiva. Il test verrà eseguito a 0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione della dose iniziale (settimana 0) e della dose finale (settimana 8). Tempi di completamento più rapidi indicano una migliore funzione cognitiva.
0, 30 e 60 minuti dopo l'ingestione al basale e alla settimana 8
Variazione rispetto al basale del punteggio POMS (Profile of Mood States) alla settimana 8 in seguito alla supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Il questionario Profile of Mood States (POMS) valuterà gli stati dell’umore in diversi ambiti, con punteggi più bassi che indicano un miglioramento dell’umore e del benessere.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale del punteggio Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) alla settimana 8 in seguito alla supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) valuterà la qualità soggettiva del sonno, con punteggi più bassi che riflettono un sonno migliore.
Riferimento e settimana 8
Variazione rispetto al basale dei livelli plasmatici di ossido nitrico alla settimana 8 in seguito alla supplementazione di glucosil-esperidina (CITRAPEAK)
Lasso di tempo: Riferimento e settimana 8
Verranno misurati i livelli plasmatici di ossido nitrico per valutare i cambiamenti nella funzione endoteliale, con livelli più elevati che suggeriscono una migliore vasodilatazione.
Riferimento e settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lindenwood University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Increnovo, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-24-82

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non abbiamo intenzione di condividere l'IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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