Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosis-respons indvirkning af glucosyl-hesperidin (CitraPeak) på træningspræstation, blodgennemstrømning, stress, kognition og andre perceptuelle indikatorer (HES)

5. december 2025 opdateret af: Lindenwood University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de dosisafhængige virkninger af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK) tilskud på træningspræstation, restitutionsindikatorer, blodgennemstrømning, kognitiv funktion, humør, søvn og brændstofudnyttelse hos rekreativt aktive voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelse undersøger virkningerne af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK) på træningspræstation, restitution, kognitiv funktion, humør og kardiovaskulær sundhed hos cirka 60 raske, rekreativt aktive voksne i alderen 18-50 år. Deltagerne vil blive tildelt en af ​​tre grupper (placebo, 200 mg CITRAPEAK eller 400 mg CITRAPEAK) baseret på køn og baseline fedtfri masse. Hver deltager vil indtage deres tildelte tilskud dagligt i 8 uger, med overholdelse sporet via tilskudslogfiler. Undersøgelsen omfatter flere besøg, hvor deltagerne vil gennemgå en række vurderinger, herunder træningspræstationstest, blodgennemstrømningsanalyse og kognitive evalueringer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Forenede Stater, 63301
        • Rekruttering
        • Lindenwood University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chad M Kerksick, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere, der er mellem 18 - 50 år
  2. Kropsmasseindeksværdier vil variere fra >25,0 < 30,0 kg/m2
  3. Det gennemsnitlige kropsmasseindeks for hele studiekohorten vil være mindre end 27,0 kg/m2. Som sådan vil en løbende beregning af den rekrutterede kohortes gennemsnitlige kropsmasseindeks blive opretholdt, og personer vil kun blive randomiseret ind i undersøgelsen, hvis den gennemsnitlige kohorte-body mass index-værdi ikke overstiger 27,0 kg/m2
  4. Fritlevende og selvstændig
  5. Ved godt helbred uden at være overvægtig eller let overvægtig uden andre tegn eller symptomer på kardiovaskulære, respiratoriske, metaboliske, immune, psykiatriske eller muskuloskeletale sygdomme eller lidelser
  6. Vilje til at opretholde ensartet søvnvarighed aftenen før studiebesøg
  7. Villig og i stand til at acceptere kravene og begrænsningerne i denne undersøgelse, være villig til at give frivilligt samtykke og udføre alle undersøgelsesrelaterede procedurer
  8. Regelmæssig gennemførelse af mindst 180 minutters moderat til kraftig træning om ugen i de seneste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. Har i øjeblikket ikke gennemført mindst 180 minutters moderat til kraftig træning om ugen i de sidste 6 måneder
  2. Positiv sygehistorie og/eller behandles i øjeblikket for en eller anden form for hjertesygdom, hjerte-kar-sygdom
  3. Behandles i øjeblikket for nyresygdom, nyresvigt eller får foretaget dialyse med jævne mellemrum
  4. Har en leversygdom eller en form for klinisk diagnosticeret nedsat leverfunktion
  5. Diagnosticeret med type I eller type II diabetes (bestemt som fastende blodsukker > 126 mg/dL)
  6. Diagnosticeret med eller er under behandling for en eller anden form for skjoldbruskkirtelsygdom
  7. Diagnosticeret med alvorlig affektiv lidelse eller anden psykiatrisk lidelse, der krævede indlæggelse i det foregående år
  8. Diagnosticeret med en form for immunforstyrrelse (dvs. HIV/AIDS)
  9. Anamnese med cancer (undtagen lokaliseret hudkræft uden metastaser eller in situ livmoderhalskræft inden for 5 år før screeningsbesøg).
  10. Deltageren har en abnormitet eller obstruktion af mave-tarmkanalen, der udelukker synkning (f.eks. dysfagi) og fordøjelse (f.eks. kendt intestinal malabsorption, cøliaki, inflammatorisk tarmsygdom, kronisk pancreatitis, steatorrhea)
  11. Positiv sygehistorie for enhver neurologisk tilstand eller neurologisk sygdom
  12. I øjeblikket ordineret et statinlægemiddel (dvs. Lipitor, Livalo, Crestor, Zocor osv.) eller enhver form for hypertensionsmedicin (dvs. betablokkere, ACE-hæmmere, alfablokkere, vasodilatorer osv.)
  13. Den nuværende ryger (gennemsnit på > 1 pakke om dagen inden for de seneste 3 måneder) er holdt op inden for de seneste seks måneder. Dette omfatter alle former for nikotin
  14. Indtagelse af medicin (ordineret eller i håndkøb) eller kosttilskud, der er kendte eller påstås at være vægttab, såsom termogenika, hydroxycitronsyre, ephedra, capsaicin osv.
  15. Deltagere, der ammer, er gravide eller planlægger at blive gravide
  16. Har en kendt følsomhed eller allergi over for nogen af ​​undersøgelsesprodukterne
  17. Anamnese med alkohol- eller stofmisbrug i de 12 måneder før screening
  18. Modtagelse eller brug af et forsøgsprodukt i en anden forskningsundersøgelse inden for 30 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesprotokollen
  19. Enhver ortopædisk begrænsning, der ville forhindre deltagelse i et generelt fitnessprogram
  20. Enhver tilstand eller abnormitet, der efter investigatorens mening ville kompromittere deltagerens sikkerhed eller kvaliteten af ​​undersøgelsesdataene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Deltagere i denne arm vil modtage et placebotilskud bestående af 400 mg cellulose pr. dag. Placeboen er designet til at matche udseendet og doseringsformen af ​​de aktive indgreb, hvilket muliggør blinding i undersøgelsen.
Kosttilskud: Placebo
Placebo-interventionen består af 400 mg/dag cellulose i kapselform, der matcher udseendet og doseringen af ​​aktive interventioner.
Eksperimentel: 200 mg CITRAPEAK® (glucosyl-hesperidin) tilskud
Deltagere i denne arm vil modtage i alt 200 mg glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK®) tilskud om dagen sammen med yderligere 200 mg cellulose. Dette vil give en daglig dosis på 400 mg, bibeholde blinding for at sikre, at placebo-effekten tages i betragtning.
Kosttilskud: 200 mg CITRAPEAK® (glucosyl-hesperidin) tilskud
Den aktive intervention omfatter 200 mg glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK®) og yderligere 200 mg cellulose i kapselform.
Eksperimentel: 400 mg CITRAPEAK® (glucosyl-hesperidin) tilskud
Deltagere i denne arm vil modtage i alt 400 mg glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK®) tilskud pr. dag. Denne højere dosis er beregnet til at evaluere dens virkninger på træningspræstation, restitution og kognitiv funktion sammenlignet med placebo og lavere dosis.
Kosttilskud: 400 mg CITRAPEAK® (glucosyl-hesperidin) tilskud
Den aktive intervention består af 400 mg glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK®) i kapselform.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Peak VO2 i uge 8 efter Glucosyl-Hesperidin (CITRAPEAK) tilskud
Tidsramme: Baseline og uge 8
Peak VO2 vil blive målt som en indikator for maksimal aerob kapacitet. Højere værdier afspejler forbedret kardiovaskulær ydeevne.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i Wingate Anaerob Test Peak Anaerobic Power i uge 8 efter Glucosyl-Hesperidin (CITRAPEAK) tilskud
Tidsramme: Baseline og uge 8
Den maksimale anaerob effekt vil blive målt for at vurdere maksimal effekt under højintensiv træning. Højere værdier indikerer forbedret anaerob ydeevne.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i Wingate Anaerob Test Middel Anaerob Power i uge 8 efter Glucosyl-Hesperidin (CITRAPEAK) tilskud
Tidsramme: Baseline og uge 8
Wingate Anaerobic Test Gennemsnitlig anaerob kraft vil blive registreret under gentagen højintensiv træning, med højere værdier, der indikerer forbedret anaerob udholdenhed.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i træthedsrate i uge 8 efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8
Wingate Anaerobic Test Træthedsrate vil blive målt som faldet i kraft over tid under anaerob træning, med en lavere rate, der indikerer forbedret udholdenhed.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i opfattede indikatorer for restitution, træningsparathed, ømhed og overordnet følelse ved brug af visuelle analoge skalaer (VAS) i uge 8 efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8
Opfattet restitution, træningsparathed, ømhed, restitution og generel "følelse" vil blive selvvurderet ved hjælp af visuelle analoge skalaer (VAS), med højere værdier, der indikerer større opfattede forbedringer i hver kategori.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i brachial arterie blodgennemstrømning målt 0, 30 og 60 minutter efter akut og langvarig indtagelse af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8, målt 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse.
Brachialis arterie blodgennemstrømning vil blive målt for at vurdere vaskulær respons på CITRAPEAK ved baseline og efter 8 ugers tilskud, med målinger taget 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse.
Baseline og uge 8, målt 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i kulhydrat- og fedtoxidationsrater ved 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 % og 80 % maksimal VO2 under træning i uge 8 efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8
Kulhydrat- og fedtoxidationshastigheder vil blive målt ved trinvise intensiteter for at vurdere brændstofforbruget under træning, med højere fedtoxidation, der indikerer forbedret metabolisk fleksibilitet.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i Stroop Color Matching Test Performance 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse af dosis 1 (uge 0) og dosis 56 (uge 8) efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse ved baseline og uge 8
Stroop-farvetilpasningstesten vil blive udført for at vurdere kognitiv behandlingshastighed og nøjagtighed. Testning vil finde sted 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse af den indledende dosis (Uge 0) og den sidste dosis (Uge 8). Forbedrede score indikerer forbedret kognitiv præstation.
0, 30 og 60 minutter efter indtagelse ved baseline og uge 8
Ændring fra baseline i Trail Making Test Performance 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse af dosis 1 (uge 0) og dosis 56 (uge 8) efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse ved baseline og uge 8
Trail Making Testen vil blive udført for at evaluere kognitiv fleksibilitet og eksekutiv funktion. Testning vil finde sted 0, 30 og 60 minutter efter indtagelse af den indledende dosis (Uge 0) og den sidste dosis (Uge 8). Hurtigere færdiggørelsestider indikerer forbedret kognitiv funktion.
0, 30 og 60 minutter efter indtagelse ved baseline og uge 8
Ændring fra baseline i profil for humørtilstande (POMS) score i uge 8 efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8
Spørgeskemaet Profile of Mood States (POMS) vil vurdere humørtilstande på tværs af flere domæner, med lavere score, der indikerer forbedret humør og velvære.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-score i uge 8 efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) vil vurdere subjektiv søvnkvalitet, med lavere score, der afspejler bedre søvn.
Baseline og uge 8
Ændring fra baseline i niveauer af nitrogenoxid i plasma i uge 8 efter tilskud af glucosyl-hesperidin (CITRAPEAK)
Tidsramme: Baseline og uge 8
Nitrogenoxidniveauer i plasma vil blive målt for at evaluere ændringer i endotelfunktionen, hvor højere niveauer tyder på forbedret vasodilatation.
Baseline og uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Lindenwood University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Increnovo, LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-24-82

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger ikke at dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger