Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv přístupu zaměřeného na řešení na internetu, závislost na sociálních sítích a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství

3. listopadu 2024 aktualizováno: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University

Vliv přístupu zaměřeného na řešení na internet, závislost na sociálních sítích a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství

Účel tohoto výzkumu; je zjistit vliv přístupu orientovaného na řešení na internet, závislost na sociálních sítích a úroveň sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství.

Ve výzkumu bude použit randomizovaný kontrolovaný experimentální design pretest-posttest.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výzkum bude probíhat od 4. dubna 2022 do 28. dubna 2023 na univerzitě Sivas Cumhuriyet. Formulář osobních údajů, Škála závislosti na internetu, Škála závislosti na sociálních sítích a Škála kompetence sebeúčinnosti byly aplikovány celkem 1057 studentům ošetřovatelství, kteří pokračovali ve vzdělávání v 1., 2. a 3. ročníku na Fakultě zdravotnických věd (683) resp. Suşehri Health College (374), kde by byl výzkum prováděn. Vzhledem k tomu, že konečná data studie budou obdržena v příštím roce, budou do rozhovorů zařazeni studenti 1., 2. a 3. ročníku, aby se předešlo ztrátě dat, a Žáci 4. ročníku budou ze studia vyloučeni.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • ve věku 18-25 let,
  • 67 < škála internetové závislosti (IAS) skóre < 109,
  • 73 < Skóre závislosti na sociálních sítích (SMDS) < 140.

Kritéria vyloučení:

  • Získání jakéhokoli psychologického poradenství a léčby,
  • Být uzavřený komunikaci,
  • Aby se prodloužila lhůta,
  • Nedobrovolně se účastnit výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: zásah
Pomocí jednoduché tabulky náhodných čísel z populace v rizikové skupině bude 60 náhodně vybraných studentů náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jako 30 studentů. Bude použita dvoustupňová stratifikovaná náhodná metoda, aby bylo možné rovnoměrně a homogenně přiřadit intervenční a kontrolní skupiny. Za prvé; Vytvoří se třídní a genderové vrstvy určené skenováním literatury. Poté se určí každá třída a studenti a studenti těchto tříd. Poté budou studenti v každé vrstvě zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin podle dvouvrstvé náhodné metody, jedna intervence a jedna kontrola.
Behaviorální: PŘÍSTUP ZAMĚŘENÝ NA ŘEŠENÍ
Rozhovory s kontrolní skupinou byly naplánovány jako osm sezení. Mezi sezeními budou definovány časové intervaly. Odhaduje se, že to bude trvat 6 měsíců.
Žádný zásah: řízení
Pomocí jednoduché tabulky náhodných čísel z populace v rizikové skupině bude 60 náhodně vybraných studentů náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jako 30 studentů. Bude použita dvoustupňová stratifikovaná náhodná metoda, aby bylo možné rovnoměrně a homogenně přiřadit intervenční a kontrolní skupiny. Za prvé; Vytvoří se třídní a genderové vrstvy určené skenováním literatury. Poté se určí každá třída a studenti a studenti těchto tříd. Poté budou studenti v každé vrstvě zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin podle dvouvrstvé náhodné metody, jedna intervence a jedna kontrola.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice závislosti na internetu
Časové okno: 10 minut
İBÖ, který vyvinuli Günç a Kayri (2010), je v pětibodovém typu likert a výrazy ve stylu likert jsou; "Rozhodně souhlasím", "Souhlasím", "Nerozhodnuto", "Nesouhlasím", "Rozhodně nesouhlasím".
10 minut
Stupnice závislosti na sociálních sítích
Časové okno: 10 minut
Škálu závislosti na sociálních sítích vyvinuli Tutgun-Ünal a Deniz (2015) za účelem měření závislosti vysokoškolských studentů na sociálních sítích a byly provedeny všechny studie validity a spolehlivosti. SMDS se skládá ze 41 položek a čtyř faktorů (povolání, regulace nálady, opakování a konflikty), SMDS je 5bodová stupnice Likertova typu odstupňovaná jako „Vždy“, „Často“, „Občas“, „Zřídka“ a „Nikdy“. .
10 minut
Škála self-efficacy-efficacy
Časové okno: 5 minut
Škála Self-Efficacy Efficiency, vyvinutá Shererem et al. (1982) a upravená do turečtiny Gözümem a Aksayanem (1999), je pětibodová stupnice Likertova typu a zahrnuje 23 položek. Koeficient vnitřní konzistence cronbach alfa turecké verze stupnice byl 0,81 (Gözüm & Aksayan, 2010).
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cumhuriyet University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
  • Ředitel studie: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
24. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 17082022

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení