Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky požití šťávy z červené řepy na kognitivní funkce a neuromuskulární výkon u elitních ženských taekwondistů (BEET_TAEKWONDO)

4. listopadu 2024 aktualizováno: Universidad Pontificia Comillas
Šťáva z červené řepy je dobrým zdrojem dusičnanů (NO3-), což je prekurzor oxidu dusnatého (NO) přes cestu NO3- k dusitanům (NO2-) k NO (Lundberg et al., 2008). V důsledku toho se má za to, že může existovat minimální práh pro konzumaci NO3 ve stravě alespoň 5 mmol pro zvýšení sportovního výkonu (Senefeld et al., 2020). Systematické přehledy zase zdokumentovaly, že užívání suplementace šťávou z červené řepy zvyšuje svalovou sílu a atributy související s výkonem (Gonzalez et al., 2023), stejně jako výkon v opakovaných záchvatech aktivity s vysokou intenzitou (Alsharif et al., 2023; Dominguez a kol., 2018). Bylo však prokázáno, že suplementace šťávou z červené řepy má nejednoznačné účinky na nervosvalový výkon, konkrétně u jednotlivých sportovních sportovců (např. taekwondo). Cílem této studie tedy bylo určit účinky akutního požití šťávy z červené řepy (140 ml, 12,8 mmol NO3-) na neuromuskulární výkon u elitních taekwondistů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Šťáva z červené řepy je dobrým zdrojem dusičnanů (NO3-), což je prekurzor oxidu dusnatého (NO) přes cestu NO3- k dusitanům (NO2-) k NO (Lundberg et al., 2008). Předpokládá se, že tato cesta podporuje zvýšené uvolňování vápníku v sarkoplazmatickém retikulu a jeho opětovné vychytávání s následným zvýšením výdeje síly ve svalových vláknech typu II (Hernandez et al., 2012), stejně jako zvýšené uvolňování neurotransmiterů (Esen et al., 2022) a atenuovaný odtok draslíku ze svalů (Wylie et al., 2013), který by mohl prospět neuromuskulárnímu výkonu. V důsledku toho se má za to, že může existovat minimální práh pro konzumaci NO3 ve stravě alespoň 5 mmol pro zvýšení sportovního výkonu (Senefeld et al., 2020). Systematické přehledy zase zdokumentovaly, že užívání suplementace šťávou z červené řepy zvyšuje svalovou sílu a atributy související s výkonem (Gonzalez et al., 2023), stejně jako výkon v opakovaných záchvatech aktivity s vysokou intenzitou (Alsharif et al., 2023; Dominguez a kol., 2018). Bylo však prokázáno, že suplementace šťávou z červené řepy má nejednoznačné účinky na nervosvalový výkon, konkrétně u jednotlivých sportovních sportovců (např. taekwondo). Cílem této studie tedy bylo určit účinky akutního požití šťávy z červené řepy (140 ml, 12,8 mmol NO3-) na neuromuskulární výkon u elitních taekwondistů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
7

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko
        • Universida Pontificia Comillas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk od 16 do 40 let
  • Soutěžila v mezinárodních soutěžích taekwondo reprezentující své národní týmy.
  • Více než 6 let zkušeností s tréninkem (alespoň 3 lekce týdně).
  • Taekwondo ženy.

Kritéria vyloučení:

  • Mužští sportovci taekwonda.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Doplnění šťávy z červené řepy
140 ml šťávy z červené řepy (12,8 mmol NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) vyrobené z koncentrátů šťávy z červené řepy (98 %) a citronové šťávy (2 %) (nutriční informace (na 100 ml), energie: 373 kJ tuky: 0 g sacharidy: 18 g [cukry: 17 g], ​​sůl: 0,48 g;
Doplněk stravy: Šťáva z červené řepy (James White, UK)
Jedna porce 140 ml BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) po celonočním půstu a 2,5 h před zahájením testovacího sezení.
Komparátor placeba: Suplementace placeba
140 ml placeba z červené řepy bez dusičnanů (0,08 mmol NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) vyrobené z koncentrátů šťávy z červené řepy (98 %) a citronové šťávy (2 %) (nutriční údaje (na 100 ml), energie: 373 kJ; tuky: 0 g; sacharidy: 18 g [cukry: 17 g]; bílkoviny: 3,7 g; sůl: 0,48 g)
Doplněk stravy: Akutní suplementace placeba (James White, UK)
Jedna porce 140 ml BJ (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) po celonočním půstu a 2,5 h před zahájením testovacího sezení.
Ostatní jména:
  • Placebo šťávy z červené řepy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Simulovaný boj v taekwondo (akce/čas)
Časové okno: 1 týden
Simulované taekwondo boje byly prováděny podle směrnic World Taekwondo (WT) a účastníci byli rozděleni na základě olympijských váhových kategorií (WT, 2016). Všechny souboje proběhly v oficiálním osmihranném a homologovaném soutěžním prostoru a rozhodoval mezinárodní rozhodčí (který nezná experimentální postupy). Dnes pravidla WTF vedla k používání elektronických chráničů jako ochrany sportovců a elektronické identifikaci interpunkce (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011). Analyzovanými proměnnými byly doba útoku (AT), doba kroku (ST), doba pauzy (PT), doba bez útoku (PWA = ST+PT), počet útoků (AN), poměr doby útoku a doby kroku (R1 = AT/ST) a poměr pro dobu působení a dobu kroku (R2 = (AT+ST) /PT).
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny maximální výšky skoku (cm)
Časové okno: 1 týden
Maximální výška skoku pomocí kontaktní plošiny
1 týden
Reakční doba (ms)
Časové okno: 1 týden
Reakční časy ve specifickém reakčním testu s BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Izrael)
1 týden
Koncentrace laktátu v krvi (mmol·L-1)
Časové okno: 1 týden
Před zahřátím, těsně před koncem simulovaného boje a 3 minuty poté výzkumník odebral vzorek krve z polštářku ukazováčku levé ruky účastníků.
1 týden
Hodnocení vnímané námahy (RPE) (měřeno pomocí stupnice 6-20 bodů)
Časové okno: 1 týden
Bezprostředně po každém ze 3 útoků byli účastníci požádáni o poskytnutí RPE pomocí Borgovy škály od 6 do 20 bodů.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Pontificia Comillas

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Universidad Complutense de Madrid
University of Seville

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Ethics Committee: 22/172-E_TFM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení