Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af indtagelse af rødbedejuice på kognitiv funktion og neuromuskulær ydeevne hos kvindelige eliteatleter i Taekwondo (BEET_TAEKWONDO)

4. november 2024 opdateret af: Universidad Pontificia Comillas
Rødbedejuice er en god kilde til nitrat (NO3-), som er en forløber for nitrogenoxid (NO) gennem NO3- til nitrit (NO2-) til NO-vejen (Lundberg et al., 2008). Derfor menes det, at der kan eksistere en minimumstærskel for NO3-forbrug i kosten på mindst 5 mmol for at forbedre atletisk præstation (Senefeld et al., 2020). Til gengæld har systematiske gennemgange dokumenteret, at brugen af ​​rødbedejuice-tilskud forbedrer muskelstyrke og kraftrelaterede egenskaber (Gonzalez et al., 2023) såvel som ydeevne i gentagne højintensive aktivitetskampe (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). Det har dog vist sig, at tilskud af rødbedejuice har tvetydige virkninger på neuromuskulær ydeevne, specielt blandt individuelle sportsatleter (f. taekwondo). Formålet med denne undersøgelse var således at bestemme virkningerne af akut rødbedejuiceindtagelse (140 ml, 12,8 mmol NO3-) på neuromuskulær præstation hos kvindelige elite-taekwondo-atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Rødbedejuice er en god kilde til nitrat (NO3-), som er en forløber for nitrogenoxid (NO) gennem NO3- til nitrit (NO2-) til NO-vejen (Lundberg et al., 2008). Denne vej menes at fremme øget sarkoplasmatisk retikulum-calciumfrigivelse og genoptagelse med deraf følgende forbedringer i kraftoutput inden for type II muskelfibre (Hernandez et al., 2012) samt øget frigivelse af neurotransmitter (Esen et al., 2022) og svækket muskelkaliumudstrømning (Wylie et al., 2013), der kunne gavne neuromuskulær ydeevne. Derfor menes det, at der kan eksistere en minimumstærskel for NO3-forbrug i kosten på mindst 5 mmol for at forbedre atletisk præstation (Senefeld et al., 2020). Til gengæld har systematiske gennemgange dokumenteret, at brugen af ​​rødbedejuice-tilskud forbedrer muskelstyrke og kraftrelaterede egenskaber (Gonzalez et al., 2023) såvel som ydeevne i gentagne højintensive aktivitetskampe (Alsharif et al., 2023; Dominguez et al., 2018). Det har dog vist sig, at tilskud af rødbedejuice har tvetydige virkninger på neuromuskulær ydeevne, specielt blandt individuelle sportsatleter (f. taekwondo). Formålet med denne undersøgelse var således at bestemme virkningerne af akut rødbedejuiceindtagelse (140 ml, 12,8 mmol NO3-) på neuromuskulær præstation hos kvindelige elite-taekwondo-atleter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Universida Pontificia Comillas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 16 og 40 år
  • Deltog i internationale taekwondo-konkurrencer, der repræsenterede hendes landshold.
  • Mere end 6 års træningserfaring (mindst 3 sessioner om ugen).
  • Kvindelige taekwondo-atleter.

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige taekwondo-atleter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tilskud af rødbedejuice
140 mL rødbedejuice (12,8 mmol NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) lavet af koncentrater af rødbedejuice (98%) og citronsaft (2%) (ernæringsoplysninger (pr. 100 ml), energi: 373 kJ fedt: 18 g [sukker: 17 g; salt: 0,48 g;
Kosttilskud: Rødbedejuice (James White, Storbritannien)
Én portion 140 mL BJ (12,8 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) efter faste natten over og 2,5 timer før påbegyndelse af testsessionen.
Placebo komparator: Placebo tilskud
140 ml rødbedejuice placebo uden nitrater (0,08 mmol NO3-, Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) lavet af koncentrater af rødbedejuice (98%) og citronsaft (2%) (ernæringsoplysninger (pr. 100 ml), energi: 373 kJ; fedt: 0 g; kulhydrater: 18 g [sukker: 17 g]; protein: 3,7 g; salt: 0,48 g)
Kosttilskud: Placebo akut tilskud (James White, Storbritannien)
Én portion 140 mL BJ (0,04 mmol NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) efter faste natten over og 2,5 timer før påbegyndelse af testsessionen.
Andre navne:
  • Rødbedejuice placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simuleret taekwondo-kamp (handlinger/tid)
Tidsramme: 1-uge
Simuleret taekwondo-kamp blev udført i henhold til retningslinjerne fra World Taekwondo (WT), og deltagerne blev inddelt i de olympiske vægtkategorier (WT, 2016). Alle kampene blev udført i et officielt ottekantet og homologeret konkurrenceområde, mens en international dommer (som ikke kender de eksperimentelle behandlinger) arbitrerede. I dag førte reglerne for WTF til at bruge elektroniske beskyttere som beskyttelse af atleter og elektronisk identificere tegnsætningerne (Del Vecchio, Franchini, Del Vecchio, & Pieter, 2011). De analyserede variable var angrebstid (AT), trintid (ST), pausetid (PT), periode uden angreb (PWA = ST+PT), antal angreb (AN), forholdet for angrebstid og trintid (R1 = AT/ST), og forholdet for aktionstid og trintid (R2 = (AT+ST) /PT).
1-uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i maksimal springhøjde (cm)
Tidsramme: 1-uge
Maksimal springhøjde ved hjælp af en kontaktplatform
1-uge
Reaktionstid (ms)
Tidsramme: 1-uge
Reaktionstider i en specifik reaktionstest med BlazePod ((Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel)
1-uge
Laktatkoncentrationer i blodet (mmol·L-1)
Tidsramme: 1-uge
Forud for opvarmningen, lige til slutningen af ​​den simulerede kamp, ​​og 3 minutter efter, udtog en forsker en blodprøve af puden på pegefingeren på deltagernes venstre hånd.
1-uge
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) (målt ved hjælp af skala 6-20 point)
Tidsramme: 1-uge
Umiddelbart efter hvert af de 3 overfald blev deltagerne bedt om at give hende RPE ved hjælp af en Borg-skala fra 6 til 20 point
1-uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Pontificia Comillas

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universidad Complutense de Madrid
University of Seville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Ethics Committee: 22/172-E_TFM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger