Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aktivních přestávek u dětí základních škol

9. listopadu 2024 aktualizováno: Marco Centorbi, University of Molise

Vliv aktivních přestávek ve třídě na tělesný, matematický a kognitivní výkon u dětí základních škol.

Účelem studie bylo vyhodnotit účinky 12 týdnů aktivních přestávek na motorický, akademický a kognitivní výkon u dětí na základní škole.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem studie bylo vyhodnotit účinky 12 týdnů aktivních přestávek na motorický, akademický a kognitivní výkon u dětí na základní škole. Bylo přijato 159 dětí: 92 do experimentální skupiny (EG) a 67 do kontrolní skupiny (CG); po základním hodnocení byly třídy EG náhodně rozděleny do tří experimentálních skupin: kreativita AB (CREAT; n = 30 ), zdatnost AB (FIT; n = 31 ) a kombinovaná AB (COM; n = 31 ). Konkrétně EG prováděl aktivní přestávkovou intervenci po dobu 12 týdnů během kurikula, opakoval se dvakrát denně, v délce 10 minut, třikrát týdně. CG neprováděla žádný typ aktivních přestávek.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
159

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • CB
      • Campobasso, CB, Itálie, 86100
        • Università degli studi del molise

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • navštěvovat druhou a třetí třídu základní školy

Kritéria vyloučení:

  • být bez zranění, které by mohlo znemožnit cvičení PA.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Fitness
Skupina Fitness se věnovala aktivním přestávkám zaměřeným na zlepšení kardiovaskulární výkonnosti. Tyto přestávky byly navrženy tak, aby poskytovaly střední až intenzivní fyzickou aktivitu, zahrnující jak silové, tak aerobní cvičení, jako jsou dřepy, skákání, výpady a běh na místě. Děti byly instruovány, aby napodobovaly pohyby učitele
Jiný: Fitness
Skupina Fitness se věnovala aktivním přestávkám zaměřeným na zlepšení kardiovaskulární výkonnosti. Tyto přestávky byly navrženy tak, aby poskytovaly střední až intenzivní fyzickou aktivitu, zahrnující jak silové, tak aerobní cvičení, jako jsou dřepy, skákání, výpady a běh na místě. Děti byly instruovány, aby napodobovaly pohyby učitele.
Experimentální: Tvůrčí
Kreativní skupina se účastnila aktivních přestávek, které kombinovaly kognitivně-kreativní a fyzickou náročnost, zahrnovaly aktivity jako improvizace, dramatizace událostí nebo povídek, simulace a imitační hry. Tyto aktivity měly za cíl stimulovat tvůrčí proces a zlepšit emocionální vyjádření v rámci environmentálních omezení. Omezení nastavená učitelem, jako jsou specifická pravidla, umístění partnera nebo omezené možnosti pohybu s omezenou rychlostí provádění, povzbuzují studenty, aby prozkoumali nová řešení pro dokončení každého úkolu.
Jiný: Tvůrčí
Kreativní skupina se účastnila aktivních přestávek, které kombinovaly kognitivně-kreativní a fyzickou náročnost, zahrnovaly aktivity jako improvizace, dramatizace událostí nebo povídek, simulace a imitační hry. Tyto aktivity měly za cíl stimulovat tvůrčí proces a zlepšit emocionální vyjádření v rámci environmentálních omezení. Omezení nastavená učitelem, jako jsou specifická pravidla, umístění partnera nebo omezené možnosti pohybu s omezenou rychlostí provádění, povzbuzují studenty, aby prozkoumali nová řešení pro dokončení každého úkolu.
Experimentální: Kombinovaný
Kombinovaná skupina dělala aktivní přestávky kombinací protokolu Fitness v první přestávce a protokolu Creative ve druhé.
Jiný: Kombinovaný
Kombinovaná skupina dělala aktivní přestávky kombinací protokolu Fitness v první přestávce a protokolu Creative ve druhé.
Aktivní komparátor: Řízení
Pravidelná pohybová aktivita ve škole během týdnů.
Jiný: Řízení
Pravidelná pohybová aktivita ve škole během týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: po 12 týdnech
po 12 týdnech
Hmotnost
Časové okno: po 12 týdnech
po 12 týdnech
Skoky vpřed na jedné noze
Časové okno: po 12 týdnech
Poskakování vpřed na jedné noze podél čáry na 10 metrů. Tento test se skládá ze 4 položek (co dělat), z nichž každá má specifická kritéria provedení (co je třeba dodržovat). Obecně tato kritéria představují zralý vzor provádění pro tuto dovednost. Děti obdrží 1 bod, pokud provedou předmět správně, a 0 bodů, pokud ne
po 12 týdnech
Boční cval
Časové okno: po 12 týdnech
Cval do stran na 10 metrů. Tento test se skládá ze 4 položek (co dělat), z nichž každá má specifická kritéria provedení (co je třeba dodržovat). Obecně tato kritéria představují zralý vzor provádění pro tuto dovednost. Děti obdrží 1 bod, pokud provedou předmět správně, a 0 bodů, pokud ne
po 12 týdnech
Střídavé poskoky vpřed na jedné noze
Časové okno: po 12 týdnech
Poskakování vpřed střídáním opěrné nohy na 10 metrů. Tento test se skládá ze 4 položek (co dělat), z nichž každá má specifická kritéria provedení (co je třeba dodržovat). Obecně tato kritéria představují zralý vzor provádění pro tuto dovednost. Děti obdrží 1 bod, pokud provedou předmět správně, a 0 bodů, pokud ne
po 12 týdnech
Házení míče jednou rukou
Časové okno: po 12 týdnech
Hoďte míč o zeď 10 metrů daleko. Tento test se skládá ze 4 položek (co dělat), z nichž každá má specifická kritéria provedení (co je třeba dodržovat). Obecně tato kritéria představují zralý vzor provádění pro tuto dovednost. Děti obdrží 1 bod, pokud provedou předmět správně, a 0 bodů, pokud ne
po 12 týdnech
Příjem hozeného míče rukama
Časové okno: po 12 týdnech
Chytejte míč za běhu ze vzdálenosti 5 metrů. Tento test se skládá ze 4 položek (co dělat), z nichž každá má specifická kritéria provedení (co je třeba dodržovat). Obecně tato kritéria představují zralý vzor provádění pro tuto dovednost. Děti obdrží 1 bod, pokud provedou předmět správně, a 0 bodů, pokud ne
po 12 týdnech
Odpalování míčku tenisovou raketou
Časové okno: po 12 týdnech
odpalování míče ze vzdálenosti 5 metrů. Tento test se skládá ze 4 položek (co dělat), z nichž každá má specifická kritéria provedení (co je třeba dodržovat). Obecně tato kritéria představují zralý vzor provádění pro tuto dovednost. Děti obdrží 1 bod, pokud provedou předmět správně, a 0 bodů, pokud ne
po 12 týdnech
Skok do dálky z místa
Časové okno: po 12 týdnech
Proveďte co nejdelší skok vpřed, začněte ze stoje.
po 12 týdnech
Rychlý kyvadlový provoz 10x5m
Časové okno: po 12 týdnech
Uběhněte 5 m 10krát nejvyšší možnou rychlostí
po 12 týdnech
Hodnotící test kalkulačních dovedností AC.MT 6-11
Časové okno: po 12 týdnech
Test AC-MT 6-11 navrhuje testy ke zjištění úrovně učení kalkulu, základního hodnocení a řešení problémů
po 12 týdnech
Test Reynolds Interference Task (RIT).
Časové okno: po 12 týdnech
Měření komplexní rychlosti zpracování
po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Molise

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Giuseppe Calcagno
Giovanni Fiorilli
Andrea Buonsenso
Alessandra di Cagno

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 61/2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení