Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkumná studie nové medicíny NNC0363-1063 u zdravých účastníků a účastníků s diabetem 1.

3. dubna 2026 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednotlivých a více dávek NNC0363-1063 u zdravých účastníků a účastníků s diabetem 1.

Tato studie se bude zabývat testováním nového léku s názvem NNC0363-1063, který lze použít k léčbě lidí s diabetem. Studie se skládá ze tří částí: Část 1 je studie s jednou vzestupnou dávkou (SAD), která zahrnuje dva podtypy: Část 1A prováděnou u zdravých účastníků a část 1B prováděnou u účastníků s diabetem 1. typu (T1D). Tato část studie bude trvat přibližně 1½ až 5½ týdne. Část 2 je část studie s důkazem principu (PoP) prováděná u účastníků s T1D a bude trvat přibližně 2½ až 6½ týdnů. Část 3 je část studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou (MAD) prováděná u účastníků s T1D a bude trvat 3½ až 8½ týdne.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
117

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Německo
      • Neuss, Německo, 41460
        • Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

Část 1A SAD (zdraví účastníci)

  • Muž nebo žena s nedětským potenciálem. Potenciál pro nedětskou fertilitu je definován jako chirurgicky sterilizovaný (tj. dokumentovaná hysterektomie, bilaterální salpingektomie nebo bilaterální ooforektomie) nebo postmenopauzální (definovaná jako žádná menstruace po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny) před dnem screeningu.
  • Věk 18-64 let (oba včetně) v době podpisu informovaného souhlasu.
  • Index tělesné hmotnosti mezi 18,5-29,9 kilogram na metr čtvereční (kg/m^2) (oba včetně) v den promítání.
  • Na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a výsledků vitálních funkcí, elektrokardiogramu a klinických laboratorních testů provedených během screeningové návštěvy, podle posouzení zkoušejícího, považován za obecně zdravý.

Část 1B SAD, Část 2 PoP a Část 3 MAD (účastníci s T1D)

  • Muž nebo žena s nedětským potenciálem. Potenciál pro nedětskou fertilitu je definován jako chirurgicky sterilizovaný (tj. dokumentovaná hysterektomie, bilaterální salpingektomie nebo bilaterální ooforektomie) nebo postmenopauzální (definovaná jako žádná menstruace po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny) před dnem screeningu.
  • Věk 18-64 let (oba včetně) v době podpisu informovaného souhlasu.
  • Index tělesné hmotnosti mezi 18,5-29,9 kg/m^2 (oba včetně) v den screeningu.
  • Diagnóza diabetes mellitus 1. typu větší nebo rovnající se (≥) 1 rok přede dnem screeningu.
  • Na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a výsledků vitálních funkcí, elektrokardiogramu a klinických laboratorních testů provedených během screeningové návštěvy je považováno za obecně zdravé (kromě mírných stavů při stabilní léčbě spojené s diabetes mellitus 1. typu) vyšetřovatel.

Kritéria vyloučení:

Část 1A SAD (zdraví účastníci)

  • Muž v reprodukčním věku, který nebo jehož partnerka (partnerky) nepoužívá vhodnou metodu antikoncepce.
  • Jakýkoli stav, který by podle názoru vyšetřovatele mohl ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu.

Část 1B SAD, Část 2 PoP a Část 3 MAD (účastníci s T1D)

  • Muž v reprodukčním věku, který nebo jehož partnerka (partnerky) nepoužívá vhodnou metodu antikoncepce.
  • Jakýkoli stav, kromě mírných stavů při stabilní léčbě související s diabetes mellitus 1. typu, který by podle názoru zkoušejícího mohl ohrozit bezpečnost účastníka nebo soulad s protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část 1A: SAD: NNC0363-1063
Účastníci dostanou jednu dávku NNC0363-1063 subkutánně.
Lék: NNC0363-1063
NNC0363-1063 bude podáván subkutánně.
Komparátor placeba: Část 1A: SAD: Placebo
Účastníci dostanou subkutánně odpovídající placebo NNC0363-1063.
Lék: Placebo
Placebo bude podáváno subkutánně.
Experimentální: Část 1B: SAD: NNC0363-1063
Účastníci dostanou NNC0363-1063 subkutánně.
Lék: NNC0363-1063
NNC0363-1063 bude podáván subkutánně.
Aktivní komparátor: Část 1B: SAD: Inzulin degludec
Účastníci dostanou subkutánně inzulín degludek.
Lék: Inzulin degludek
Inzulin degludec bude podáván subkutánně.
Ostatní jména:
  • Tresiba
Experimentální: Část 2: PoP: NNC0363-1063
Účastníci dostanou NNC0363-1063 subkutánně.
Lék: NNC0363-1063
NNC0363-1063 bude podáván subkutánně.
Experimentální: Část 3 Test jídla: NNC0363-1063
Účastníci obdrží NNC0363-1063 subkutánně.
Lék: NNC0363-1063
NNC0363-1063 bude podáván subkutánně.
Aktivní komparátor: Část 3 Test jídla: inzulín detemir
Účastníci obdrží inzulín detemir subkutánně.
Lék: Inzulín detemir
Inzulín detemir bude podáván subkutánně.
Ostatní jména:
  • Levemir

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1 JSD: Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Od podání hodnoceného léčivého přípravku (IMP) (1. den) do konce studijní návštěvy (8. den)
Měřeno počtem událostí.
Od podání hodnoceného léčivého přípravku (IMP) (1. den) do konce studijní návštěvy (8. den)
Část 2 PoP: CL/F,I1063,SD- Zjevná sérová clearance NNC0363-1063 po jedné dávce
Časové okno: Od podání IMP v den 1 až do 7 dnů
Měřeno v mililitrech za hodinu*kilogram (ml/[h*kg]).
Od podání IMP v den 1 až do 7 dnů
Část 3 Test jídla: AUC, PG, Jídlo: Plocha pod křivkou koncentrace glukózy v plazmě v ustáleném stavu
Časové okno: V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po zahájení testu jídla
Měřeno v hodinách*miliorimoly na litr (h*mmol/l).
V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po zahájení testu jídla

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část 1 SAD: Počet hypoglykemických epizod
Časové okno: Od podání hodnoceného léčivého přípravku (IMP) (1. den) do konce studijní návštěvy (8. den)
Měřeno v počtu epizod.
Od podání hodnoceného léčivého přípravku (IMP) (1. den) do konce studijní návštěvy (8. den)
Část 1 SAD: AUC,I1063,SD- Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace NNC0363-1063 v čase po jedné dávce
Časové okno: Až 2 dny
Měřeno v h*pmol/l.
Až 2 dny
Část 1 SAD: Cmax,I1063,SD- Maximální pozorovaná koncentrace NNC0363-1063 v séru po jedné dávce
Časové okno: Až 7 dní
Měřeno v pikomolech na litr (pmol/l).
Až 7 dní
Část 2 PoP: AUC0-inf,I1063,SD: Plocha pod křivkou koncentrace v séru NNC0363-1063 od 0 do nekonečna po jedné dávce
Časové okno: Až 7 dní
Měřeno v h*pmol/l.
Až 7 dní
Část 2 PoP: AUC,I1063,SD- Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace NNC0363-1063 v čase po jedné dávce
Časové okno: Až 2 dny
Měřeno v h*pmol/l.
Až 2 dny
Část 2 PoP: Cmax,I1063,SD- Maximální pozorovaná sérová koncentrace NNC0363-1063 po jedné dávce
Časové okno: Až 7 dní
Měřeno v pmol/l.
Až 7 dní
Část 1 SAD: AUC0-Inf, I1063, SD: Oblast pod sérem NNC0363-1063 Křivka koncentrace od 0 do nekonečna po jedné dávce
Časové okno: Až 7 dní
Měřeno v hodinách*picomoly na litr (h*pmol/l).
Až 7 dní
Část 3 Test jídla: AUC0-1H, PG, Jídlo: Plocha pod křivkou koncentrace glukózy v plazmě od 0 do 1 hodiny po zahájení testu jídla v ustáleném stavu
Časové okno: Od 0 hodin do 1 hodiny po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v h*mmol/l.
Od 0 hodin do 1 hodiny po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Test jídla: AUC0-2H, PG, Jídlo: Plocha pod křivkou koncentrace glukózy v plazmě od 0 do 2 hodin po zahájení testu jídla v ustáleném stavu
Časové okno: Od 0 hodin do 2 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v h*mmol/l.
Od 0 hodin do 2 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Test jídla: AUC0-4H, PG, průměr: Plocha pod křivkou koncentrace glukózy v plazmě od 0 do 4 hodin po zahájení testu jídla v ustáleném stavu
Časové okno: Od 0 hodin do 4 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v h*mmol/l.
Od 0 hodin do 4 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Test jídla: AUC0-6H, PG, Jídlo: Plocha pod křivkou koncentrace glukózy v plazmě od 0 do 6 hodin po zahájení testu jídla v ustáleném stavu
Časové okno: Od 0 hodin do 6 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v h*mmol/l.
Od 0 hodin do 6 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Zkouška jídla: PGMAX, jídlo: Maximální pozorovaná koncentrace glukózy v plazmě v ustáleném stavu
Časové okno: V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po zahájení testu jídla
Měřeno v milimolech na litr (mmol/l).
V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po zahájení testu jídla
Část 3 Test jídla: TPGMAX, Jídlo: Čas až do maximální pozorovaná koncentrace glukózy v plazmě z ustáleného stavu
Časové okno: V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po zahájení testu jídla
Měřeno v hodinách.
V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po zahájení testu jídla
Část 3 Test jídla: ApGav, 0-1H, jídlo: průměrná změna v plazmatické glukóze od 0 do 1 hodiny po zahájení testu jídla v ustáleném stavu
Časové okno: Od 0 hodin do 1 hodiny po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v mmol/l.
Od 0 hodin do 1 hodiny po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Test jídla: ApGav, 0-2H, jídlo: průměrná změna v plazmatické glukóze od 0 do 2 hodin po zahájení testu jídla v ustáleném stavu
Časové okno: Od 0 hodin do 2 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v mmol/l.
Od 0 hodin do 2 hodin po zahájení testu jídla (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Test jídla: AUCτ, I1063, SS: Oblast pod sérem NNC0363-1063 Křivka koncentrace času během jednoho intervalu dávkování v ustáleném stavu
Časové okno: V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po poslední správě IMP
Měřeno v h*pmol/l.
V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po poslední správě IMP
Část 3 Test jídla: CMAX, I1063, SS: Maximální pozorovaná koncentrace séra NNC0363-1063 během jednoho intervalu dávkování v ustáleném stavu
Časové okno: V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po poslední správě IMP
Měřeno v PMOL/L.
V den 2 návštěvy 2 a navštivte 3 po poslední správě IMP
Část 3 Test jídla: Počet nežádoucích účinků
Časové okno: Od první správy IMP (1. den návštěvy 2 a návštěva 3) do 24 hodin po posledním IMP (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v počtu událostí.
Od první správy IMP (1. den návštěvy 2 a návštěva 3) do 24 hodin po posledním IMP (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Část 3 Test jídla: Počet hypoglykemických epizod
Časové okno: Od první správy IMP (1. den návštěvy 2 a návštěva 3) do 24 hodin po posledním IMP (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)
Měřeno v počtu epizod.
Od první správy IMP (1. den návštěvy 2 a návštěva 3) do 24 hodin po posledním IMP (den 2 návštěvy 2 a návštěva 3)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novo Nordisk A/S

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NN1644-7794
  • 2024-511808-17 (Jiný identifikátor: European Medical Agency (EMA))
  • U1111-1304-2544 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení