Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání o změně klimatu a krátký animovaný film o povědomí a naději těhotných žen

18. července 2025 aktualizováno: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

Vliv výchovy ke změně klimatu a krátkého animovaného filmu na úroveň vědomí a naděje těhotných žen: Randomizovaný kontrolovaný proces

Těhotné ženy patří mezi skupiny nejvíce postižené negativními dopady změny klimatu na zdraví, jako je nízká porodní hmotnost, předčasný porod, předčasné prasknutí blan, mrtvě narozené ženy, těhotenská cukrovka, těhotenská hypertenze a preeklampsie, spontánní potraty, podvýživa, respirační onemocnění a stres , deprese, posttraumatická stresová porucha. Může vést k nepříznivým výsledkům těhotenství, včetně psychických problémů. Vzdělávání v oblasti změny klimatu umožňuje těhotným ženám činit informovaná rozhodnutí prostřednictvím zvyšování jejich informovanosti a pomáhá zlepšit jejich schopnost přizpůsobit se negativním dopadům změny klimatu. Výchova ke zdraví pro jednotlivce a těhotné ženy využívá metod, jako jsou demonstrace, hraní rolí, promítání, vyjadřování, odpovídání na otázky, řešení problémů a krátké animované filmy. Krátké animované filmy, které jsou obrazovým a zvukovým médiem a jsou zajímavou metodou výchovy ke zdraví, zajišťují uložení sdělovaných informací do dlouhodobé paměti. V Turecku nebyly nalezeny žádné studie, které by určovaly povědomí a naději těhotných žen ohledně změny klimatu nebo aby zvýšily jejich povědomí a znalosti prostřednictvím vzdělávání a krátkých animovaných filmů. Vznik originálního krátkého animovaného filmu a jeho podpora vzděláváním ukazuje odlišnost tohoto studia od jiných studií. Proto byla tato studie naplánována na základě předpokladu, že vzdělávání o změně klimatu a krátký animovaný film zvýší povědomí a naději těhotných žen. Účelem této studie je prozkoumat dopady vzdělávání o změně klimatu a krátkého animovaného filmu na povědomí a naději těhotných žen. Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Populace studie tvoří všechny těhotné ženy ve druhém a třetím trimestru, které přicházejí na prenatální kliniku nemocnice Konya City Hospital. Vzorek studie tvoří těhotné ženy, které splňují kritéria pro zařazení do studie a souhlasí s účastí ve studii poté, co byly o studii informovány. G-Power 3.1.9.7, na základě průměrného skóre stupnice naděje pro prevenci změny klimatu (56,14±9,75), u kterého je známa velikost studijního vzorku. Program vypočítal rozdíl ve 3 jednotkách tak, že zvolil mocninu 0,85, velikost účinku 0,30, hladinu alfa 0,05 a možnost oboustranné hypotézy a měl za cíl oslovit celkem 262 účastníků, 131 v intervenční skupině. a 131 v kontrolní skupině. Vzhledem ke ztrátě dat bylo plánováno provést studii s 276 těhotnými ženami, což je o 5 % více než stanovený počet vzorků. Údaje z výzkumu: shromážděné na základě vlastního hlášení pomocí „Formuláře informovaného souhlasu“, „Formuláře osobních informací“, „Škály povědomí o těhotných pro účinky změny klimatu na zdraví plodu matky“ a „Naděje na změnu klimatu“ Měřítko"." Předtesty s dotazníky budou provedeny při prvním rozhovoru s těhotnými ženami, které byly náhodně zařazeny do intervenčních a kontrolních skupin. Těhotným ženám v intervenční skupině bude předána edukační brožura o změně klimatu a výzkumník bude mít prezentaci. Dva týdny po školení bude pro připomenutí přes WhatsApp zhlédnut krátký animovaný film. Dva týdny po zhlédnutí krátkého animovaného filmu bude online přes WhatsApp sdílen odkaz na dotazník a budou provedena závěrečná hodnocení. Těhotné ženy, které jsou součástí kontrolní skupiny, nepodstoupí žádnou intervenční aplikaci. Čtyři týdny po první schůzce bude přes WhatsApp sdílen odkaz na formulář průzkumu a budou provedena závěrečná hodnocení. Po dokončení studie bude těhotným ženám v kontrolní skupině online zaslána vzdělávací brožura a krátký animovaný film o změně klimatu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
288

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan, 42130
        • Konya City Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Těhotné ženy ve věku 18-49 let,
  • mít jednočetné těhotenství,
  • mít alespoň základní vzdělání a být schopen komunikovat,
  • Nemáte žádné problémy se zrakem nebo sluchem
  • a používat online komunikační platformu (Microsoft Teams nebo Google Meet)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, které otěhotněly technikami asistované reprodukce a mají rizikové těhotenství
  • těhotné ženy, které během studie absolvovaly školení, ale nesledovaly krátký animovaný film na Microsoft Teams a Google Meet,
  • která porodila,
  • který chtěl odejít

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální: krátký animovaný film o klimatických změnách
Před zařazením těhotných žen do intervenční skupiny bude vyplněn formulář informovaného souhlasu, formulář osobních informací, škála povědomí o změně klimatu pro těhotné ženy a škála naděje na změnu klimatu (předtest). V konferenční místnosti ve 3. patře porodnice pak výzkumnice přednese těhotným individuálně 30minutovou školící prezentaci o klimatické krizi. Dva týdny po školení zahájí pracovník schůzku prostřednictvím Microsoft Teams nebo Google Meet a na této platformě bude pro připomenutí zhlédnut krátký animovaný film. Čtyři týdny po zhlédnutí krátkého animovaného filmu bude uspořádána další schůzka prostřednictvím Microsoft Teams nebo Google Meet a odkaz na formulář průzkumu bude sdílen online a závěrečná hodnocení (post-test – otázky o změně klimatu, klimatu bude provedena škála povědomí o změně a škála naděje pro prevenci změny klimatu).
Jiný: Krátký animovaný film o klimatických změnách
Pro krátký animovaný film bude vytvořen scénář, který popisuje změnu klimatu, rizikové faktory ohrožující lidské zdraví v důsledku změny klimatu, nepříznivé zdravotní účinky změny klimatu, nepříznivé účinky na zdraví matek a plodů, opatření, která je třeba přijmout k ochraně proti nepříznivým dopadům změny klimatu a přizpůsobovat se jim. V krátkém animovaném filmu vzniknou vizuální materiály, které pomocí vyvíjející se technologie ukazují nepříznivé dopady klimatických změn. Vytvořený scénář bude připraven jako dvourozměrný (2D) animovaný film s podporou Selçuk University SERATEM (Selçuk University Radio and Television Application Center). Všechny linie, barvy, dekorace a postavy použité ve fázi tvorby krátkého animovaného filmu určí výzkumníci. Jakmile jsou fáze kreslení a animace dokončeny, budou po další kontrole vybráni dabérové. Krátký animovaný film by měl mít cca 2-3 minuty.
Žádný zásah: Řízení
Těhotným ženám v kontrolní skupině nebude podána žádná žádost a při prvním pohovoru bude vyplněn formulář informovaného souhlasu, formulář s osobními údaji, škála povědomí o těhotenství v souvislosti s klimatickými změnami a škála naděje prevence klimatických změn (předtest). Během této doby bude na dveřích vyvěšena cedulka, která zabrání komukoli vstoupit nebo opustit místnost. Šest týdnů po prvním rozhovoru bude s těhotnými ženami prostřednictvím Microsoft Teams nebo Google Meet sdílen odkaz na formulář průzkumu (Otázky o změně klimatu, Škála povědomí o změně klimatu pro těhotné a Škála naděje na prevenci klimatických změn) a jejich závěrečné vyhodnocení (příspěvek -test) bude proveden. Na schůzce Microsoft Teams nebo Google Meet bude s kontrolní skupinou veden videorozhovor, aby bylo zajištěno, že formulář vyplnili skuteční lidé. Na konci studie bude online zaslána vzdělávací brožura a krátký animovaný film o změně klimatu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář osobních údajů
Časové okno: Výchozí stav (na začátku studie)
Formulář osobních údajů je dotazník vyvinutý výzkumníky na základě literatury. Průzkum obsahuje 13 otázek na úvodní sociodemografické charakteristiky (věk, vzdělání atd.) žen a jejich manželů, 16 otázek na porodnické charakteristiky žen (gestační týden, počet těhotenství atd.) a 18 otázek na změna klimatu (Ha a kol. 2018, Kısrık a Avcıbay Vurgeç 2022, Leung a kol. 2023).
Výchozí stav (na začátku studie)
Stupnice povědomí o změně klimatu těhotných
Časové okno: Výchozí stav (na začátku studie)
Climate Change Pregnant Awareness Scale je 21-položková stupnice, kterou vyvinuli Kısrık a Avcıbay Vurgeç (2022) za účelem posouzení informovanosti těhotných žen o dopadech změny klimatu na zdraví matky a plodu. Každá z položek škály je 5bodová položka Likertova typu jako „1 – rozhodně nesouhlasím, 2 – částečně nesouhlasím, 3 – nejsem rozhodnutý, 4 – mírně souhlasím, 5 – zcela souhlasím“. Na stupnici není žádná položka obrácená. Skládá se ze 3 subškál: Obecná (položky 1, 2, 3, 4, 7 a 8), Fetální (položky 5, 6, 11, 12, 13, 14 a 15 a 16) a Mateřská (položky 9, 10, 17 , 18, 19, 20 a 21). Skóre získané pro každou subdimenzi ukazuje povědomí o této subdimenzi. Minimální skóre pro celkovou škálu je 21 a maximum je 105. Se zvyšujícím se celkovým skóre se zvyšuje povědomí žen o změně klimatu. Celkový Cronbachův koeficient alfa škály je 0,94.
Výchozí stav (na začátku studie)
Stupnice povědomí o změně klimatu těhotných
Časové okno: šest týdnů po vzdělání
Climate Change Pregnant Awareness Scale je 21-položková stupnice, kterou vyvinuli Kısrık a Avcıbay Vurgeç (2022) za účelem posouzení informovanosti těhotných žen o dopadech změny klimatu na zdraví matky a plodu. Každá z položek škály je 5bodová položka Likertova typu jako „1 – rozhodně nesouhlasím, 2 – částečně nesouhlasím, 3 – nejsem rozhodnutý, 4 – mírně souhlasím, 5 – zcela souhlasím“. Na stupnici není žádná položka obrácená. Skládá se ze 3 subškál: Obecná (položky 1, 2, 3, 4, 7 a 8), Fetální (položky 5, 6, 11, 12, 13, 14 a 15 a 16) a Mateřská (položky 9, 10, 17 , 18, 19, 20 a 21). Skóre získané pro každou subdimenzi ukazuje povědomí o této subdimenzi. Minimální skóre pro celkovou škálu je 21 a maximum je 105. Se zvyšujícím se celkovým skóre se zvyšuje povědomí žen o změně klimatu. Celkový Cronbachův koeficient alfa škály je 0,94.
šest týdnů po vzdělání

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hope for Preventing Climate Change Scale (HOC)
Časové okno: Výchozí stav (na začátku studie)
V globální krizi, jako je změna klimatu, mohou naděje jednotlivců zvýšit svou aktivní účast na hledání řešení pro zmírnění změny klimatu a přizpůsobení se jí (Sangervo et al. 2022). Škálu Hope for Prevention of Climate Change Scale (HOC) vyvinuli Li a Monreo (2018) za účelem měření naděje jednotlivců na prevenci a boj proti změně klimatu (Li a Monreo 2018). Li a Monreo (2018); zdůrazňují, že tuto stupnici mohou použít výzkumní pracovníci, kteří chtějí použít kvantitativní přístup ke zkoumání nadějí na změnu klimatu nebo k testování účinnosti vzdělávacích programů v oblasti změny klimatu s cílem zvýšit aktivitu jednotlivců v oblasti klimatu. Použití škály je zvláště důležité v osvětových a vzdělávacích programech, pokud jde o měření nejen znalostí jednotlivců o změně klimatu, ale také jejich motivace a přesvědčení, že mohou tyto znalosti proměnit v činy (Li a Monroe 2018).
Výchozí stav (na začátku studie)
Hope for Preventing Climate Change Scale (HOC)
Časové okno: šest týdnů po vzdělání
V globální krizi, jako je změna klimatu, mohou naděje jednotlivců zvýšit svou aktivní účast na hledání řešení pro zmírnění změny klimatu a přizpůsobení se jí (Sangervo et al. 2022). Škálu Hope for Prevention of Climate Change Scale (HOC) vyvinuli Li a Monreo (2018) za účelem měření naděje jednotlivců na prevenci a boj proti změně klimatu (Li a Monreo 2018). Li a Monreo (2018); zdůrazňují, že tuto stupnici mohou použít výzkumní pracovníci, kteří chtějí použít kvantitativní přístup ke zkoumání nadějí na změnu klimatu nebo k testování účinnosti vzdělávacích programů v oblasti změny klimatu s cílem zvýšit aktivitu jednotlivců v oblasti klimatu. Použití škály je zvláště důležité v osvětových a vzdělávacích programech, pokud jde o měření nejen znalostí jednotlivců o změně klimatu, ale také jejich motivace a přesvědčení, že mohou tyto znalosti proměnit v činy (Li a Monroe 2018).
šest týdnů po vzdělání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Selcuk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 29051453

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení