Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse om klimaændringer og en kort animationsfilm om gravide kvinders bevidsthed og håb

18. juli 2025 opdateret af: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

Effekten af ​​undervisning om klimaændringer og en kort animationsfilm på gravide kvinders bevidsthed og håb: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Gravide kvinder er blandt de grupper, der er mest berørt af de negative sundhedseffekter af klimaændringer, såsom lav fødselsvægt, for tidlig fødsel, for tidlig brud på membraner, dødfødsel, svangerskabsdiabetes, svangerskabsforhøjet blodtryk og præeklampsi, spontan abort, underernæring, luftvejssygdomme og stress , depression, posttraumatisk stresslidelse. Det kan føre til ugunstige graviditetsresultater, herunder psykiske problemer. Uddannelse om klimaændringer gør det muligt for gravide kvinder at træffe informerede beslutninger ved at øge deres bevidsthed og hjælper med at forbedre deres evne til at tilpasse sig de negative virkninger af klimaændringer. Sundhedsundervisning for enkeltpersoner og gravide bruger metoder som demonstration, rollespil, screening, udtryk, besvarelse af spørgsmål, problemløsning og korte animationsfilm. Korte animationsfilm, som er visuelle og auditive medier og er en interessant metode til sundhedsundervisning, sikrer, at den formidlede information lagres i langtidshukommelsen. Der blev ikke fundet undersøgelser i Tyrkiet for at fastslå gravide kvinders bevidsthed og håb om klimaændringer eller for at øge deres bevidsthed og viden gennem uddannelse og korte animationsfilm. Skabelsen af ​​en original kort animationsfilm og dens støtte gennem uddannelse viser forskellen mellem denne undersøgelse og andre undersøgelser. Derfor blev denne undersøgelse planlagt ud fra den antagelse, at undervisning i klimaforandringer og kort animationsfilm ville øge bevidstheden og håbet hos gravide kvinder. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af undervisning i klimaændringer og kort animationsfilm på gravide kvinders bevidsthed og håb. Denne undersøgelse var designet som et randomiseret kontrolleret forsøg.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens population er alle gravide kvinder i andet og tredje trimester, som møder op på svangreklinikken på Konya City Hospital. Stikprøven af ​​undersøgelsen består af gravide kvinder, som opfylder kriterierne for optagelse i undersøgelsen og accepterer at deltage i undersøgelsen efter at være blevet informeret om undersøgelsen. G-Power 3.1.9.7, baseret på Hope Scale for the Prevention of Climate Change scoregennemsnit (56,14±9,75), hvoraf undersøgelsens stikprøvestørrelse er kendt. Programmet beregnede 3-enhedsforskellen ved at vælge en potens på 0,85, en effektstørrelse på 0,30, et alfaniveau på 0,05 og en tosidet hypotesemulighed og sigtede mod at nå i alt 262 deltagere, 131 i interventionsgruppen og 131 i kontrolgruppen. I betragtning af datatabet var det planlagt at gennemføre undersøgelsen med 276 gravide kvinder, hvilket er 5 % mere end det indstillede stikprøvetal. Forskningsdata: indsamlet på basis af selvrapportering ved hjælp af "Informed Consent Form", "Personal Information Form", "Pregnant Awareness Scale for the Effects of Climate Change on Maternal Foster Health" og "Climate Change Hope Skala"." Fortest med spørgeskemaer vil blive gennemført ved det første interview med de gravide, som tilfældigt blev tildelt interventions- og kontrolgrupperne. En undervisningsbrochure om klimaforandringer vil blive givet til de gravide i interventionsgruppen, og en præsentation vil blive holdt af forskeren. To uger efter træningen vil en kort animationsfilm blive set via WhatsApp som en påmindelse. To uger efter at have set den korte animationsfilm, vil linket til undersøgelsesformularen blive delt online via WhatsApp, og endelige evalueringer vil blive gennemført. Gravide kvinder, der er en del af kontrolgruppen, vil ikke gennemgå nogen interventionsansøgning. Fire uger efter det første møde vil et link til undersøgelsesformularen blive delt via WhatsApp og afsluttende evalueringer vil blive gennemført. Efter afslutningen af ​​undersøgelsen vil undervisningsbrochuren og den korte animationsfilm om klimaforandringer blive sendt online til de gravide i kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
288

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun, 42130
        • Konya City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder i alderen 18-49,
  • Har en singleton graviditet,
  • Har mindst en grundskoleuddannelse og er i stand til at kommunikere,
  • Har ingen syns- eller høreproblemer
  • og bruge en online kommunikationsplatform (Microsoft Teams eller Google Meet)

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der blev gravide med assisteret befrugtning og har højrisikograviditeter
  • Gravide kvinder, der modtog træning under undersøgelsen, men ikke så den korte animationsfilm på Microsoft Teams og Google Meet,
  • hvem fødte,
  • der ønskede at gå

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel: kort animationsfilm om klimaændringer
Inden de gravide tilmeldes interventionsgruppen, udfyldes skemaet med informeret samtykke, personoplysningersskemaet, klimaforandringsbevidsthedsskalaen for gravide og klimaforandringer håbskalaen (præ-test). Forskeren vil derefter holde et 30-minutters træningsoplæg om klimakrisen for de gravide individuelt i konferencelokalet på 3. sal på fødestuen. To uger efter træningen åbner arbejderen en mødesession via Microsoft Teams eller Google Meet, og en kort animationsfilm vil blive set på denne platform som en påmindelse. Fire uger efter visningen af ​​den korte animationsfilm vil der blive oprettet endnu en mødesession via Microsoft Teams eller Google Meet, og linket til undersøgelsesformularen vil blive delt online og de endelige evalueringer (post-test - spørgsmål om klimaændringer, klima) forandringsbevidsthedsskala og håbskala til forebyggelse af klimaændringer) vil blive gennemført.
Andet: kort animationsfilm om klimaændringer
Til den korte animationsfilm vil der blive skabt et scenarie, der beskriver klimaændringer, risikofaktorer, der truer menneskers sundhed som følge af klimaændringer, negative sundhedsvirkninger af klimaændringer, negative virkninger på mødre- og fostersundhed, forholdsregler, der skal tages for at beskytte mod og tilpasse sig de negative virkninger af klimaændringer. I den korte animationsfilm vil der blive skabt visuelle materialer, der viser de negative virkninger af klimaforandringerne ved hjælp af teknologisk udvikling. Det oprettede scenarie vil blive udarbejdet som en todimensionel (2D) animationsfilm med støtte fra Selçuk University SERATEM (Selçuk University Radio and Television Application Center). Alle linjer, farver, dekorationer og karakterer, der bruges i skabelsesfasen af ​​den korte animationsfilm, vil blive bestemt af forskerne. Når tegnings- og animationsfaserne er afsluttet, vil voice-over-aktørerne blive udvalgt efter en yderligere gennemgang. Den korte animationsfilm skal være omkring 2-3 minutter lang.
Ingen indgriben: Kontrollere
Der vil ikke blive ansøgt til de gravide i kontrolgruppen, og formularen til informeret samtykke, formularen til personoplysninger, Climate Change Pregnancy Awareness Scale og Climate Change Prevention Hope Scale (præ-test) vil blive udfyldt ved den første samtale. I denne tid vil der blive hængt et skilt på døren for at forhindre nogen i at komme ind eller forlade lokalet. Seks uger efter det første interview vil linket til undersøgelsesformularen (Spørgsmål om klimaændringer, klimaforandringer gravide bevidsthedsskala og klimaforandringer håbeskala) blive delt med de gravide kvinder via Microsoft Teams eller Google Meet og deres endelige evaluering (post -test) vil blive gennemført. Et videointerview vil blive gennemført med kontrolgruppen i et Microsoft Teams- eller Google Meet-møde for at sikre, at rigtige mennesker udfyldte formularen. Som afslutning på undersøgelsen vil et undervisningshæfte og en kort animationsfilm om klimaforandringer blive sendt online.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til personlighedsoplysninger
Tidsramme: Baseline (i begyndelsen af ​​undersøgelsen)
Personoplysningsskemaet er et spørgeskema udviklet af forskerne på baggrund af litteraturen. Undersøgelsen omfatter 13 spørgsmål om de indledende sociodemografiske karakteristika (alder, uddannelse osv.) for kvinder og deres mænd, 16 spørgsmål om kvinders obstetriske karakteristika (gestationsuge, antal graviditeter osv.) og 18 spørgsmål om klimaændringer (Ha et al. 2018, Kısrık og Avcıbay Vurgeç 2022, Leung et al. 2023).
Baseline (i begyndelsen af ​​undersøgelsen)
Climate Change Pregnant Awareness Scale
Tidsramme: Baseline (i begyndelsen af ​​undersøgelsen)
Climate Change Pregnant Awareness Scale er en skala med 21 punkter udviklet af Kısrık og Avcıbay Vurgeç (2022) til at vurdere gravide kvinders bevidsthed om virkningerne af klimaændringer på mødres-føtale sundhed. Hvert af skalapunkterne er et 5-punkts Likert-element som "1-Jeg er meget uenig, 2-Jeg er delvist uenig, 3-Jeg er usikker, 4-Jeg er lidt enig, 5-Jeg er meget enig". Der er ikke noget omvendt punkt i skalaen. Den består af 3 underskalaer: Generelt (punkt 1, 2, 3, 4, 7 og 8), Foster (emne 5, 6, 11, 12, 13, 14 og 15 og 16) og Maternal (emne 9, 10, 17 , 18, 19, 20 og 21). Den opnåede score for hver underdimension indikerer bevidsthed om den underdimension. Minimumsscore for den samlede skala er 21 og maksimum er 105. Efterhånden som den samlede score stiger, øges kvinders bevidsthed om klimaændringer. Den samlede Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,94.
Baseline (i begyndelsen af ​​undersøgelsen)
Climate Change Pregnant Awareness Scale
Tidsramme: seks uger efter uddannelse
Climate Change Pregnant Awareness Scale er en skala med 21 punkter udviklet af Kısrık og Avcıbay Vurgeç (2022) til at vurdere gravide kvinders bevidsthed om virkningerne af klimaændringer på mødres-føtale sundhed. Hvert af skalapunkterne er et 5-punkts Likert-element som "1-Jeg er meget uenig, 2-Jeg er delvist uenig, 3-Jeg er usikker, 4-Jeg er lidt enig, 5-Jeg er meget enig". Der er ikke noget omvendt punkt i skalaen. Den består af 3 underskalaer: Generelt (punkt 1, 2, 3, 4, 7 og 8), Foster (emne 5, 6, 11, 12, 13, 14 og 15 og 16) og Maternal (emne 9, 10, 17 , 18, 19, 20 og 21). Den opnåede score for hver underdimension indikerer bevidsthed om den underdimension. Minimumsscore for den samlede skala er 21 og maksimum er 105. Efterhånden som den samlede score stiger, øges kvinders bevidsthed om klimaændringer. Den samlede Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,94.
seks uger efter uddannelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hope for Preventing Climate Change Scale (HOC)
Tidsramme: Baseline (i begyndelsen af ​​undersøgelsen)
I en global krise som klimaændringer kan individers håb øge deres aktive deltagelse i at finde løsninger til at afbøde og tilpasse sig klimaændringer (Sangervo et al. 2022). Hope for Prevention of Climate Change Scale (HOC) er udviklet af Li og Monreo (2018) for at måle individers håb om at forebygge og bekæmpe klimaændringer (Li og Monreo 2018). Li og Monreo (2018); understrege, at skalaen kan bruges af forskere, der ønsker at bruge en kvantitativ tilgang til at undersøge håb om klimaændringer eller til at teste effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammer for klimaændringer for at øge individers klimaindsats. Brugen af ​​skalaen er særlig vigtig i bevidstgørelses- og uddannelsesprogrammer i forhold til at måle ikke kun individers viden om klimaændringer, men også deres motivation og tro på, at de kan omsætte denne viden til handling (Li og Monroe 2018).
Baseline (i begyndelsen af ​​undersøgelsen)
Hope for Preventing Climate Change Scale (HOC)
Tidsramme: seks uger efter uddannelse
I en global krise som klimaændringer kan individers håb øge deres aktive deltagelse i at finde løsninger til at afbøde og tilpasse sig klimaændringer (Sangervo et al. 2022). Hope for Prevention of Climate Change Scale (HOC) er udviklet af Li og Monreo (2018) for at måle individers håb om at forebygge og bekæmpe klimaændringer (Li og Monreo 2018). Li og Monreo (2018); understrege, at skalaen kan bruges af forskere, der ønsker at bruge en kvantitativ tilgang til at undersøge håb om klimaændringer eller til at teste effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammer for klimaændringer for at øge individers klimaindsats. Brugen af ​​skalaen er særlig vigtig i bevidstgørelses- og uddannelsesprogrammer i forhold til at måle ikke kun individers viden om klimaændringer, men også deres motivation og tro på, at de kan omsætte denne viden til handling (Li og Monroe 2018).
seks uger efter uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Selcuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 29051453

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger