Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Lumber Sustained Natural Apophyseal Glides na syndrom dolního kříže

20. února 2025 aktualizováno: Riphah International University
Trvalý přirozený apofýzový klouzání (SNAG) je mobilizační technika běžně používaná při léčbě bolestivých pohybových omezení páteře. Sledování účinku Lumber SNAGs u syndromu dolního kříže má význam vzhledem k jejich potenciálu korigovat bolest, hypomobilitu a biomechanické změny, tj. hyperlordotická křivka a předklon pánve způsobené syndromem dolního kříže. Specifická svalová nerovnováha pozorovaná u PCS vede ke specifické dysfunkci kloubů, zejména v segmentu L4-L5 a L5-S1 páteře. Postupem času to způsobuje stres v segmentu L5-S1 páteře, což vede k bolesti a podráždění v dolní části zad Lumber SNAG podporují zlepšení těchto chyb při přemístění, držení těla, zmírňují nepohodlí a zlepšují celkové fungování. Tento výzkum si klade za cíl nabídnout pacientům neinvazivní a personalizovaný přístup k léčbě LCS, což v konečném důsledku přispívá k jejich celkové pohodě a kvalitě pohybu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Trvalý přirozený apofýzový klouzání (SNAG) je mobilizační technika běžně používaná při léčbě bolestivých pohybových omezení páteře. Sledování účinku Lumber SNAGs u syndromu dolního kříže má význam vzhledem k jejich potenciálu korigovat bolest, hypomobilitu a biomechanické změny, tj. hyperlordotická křivka a předklon pánve způsobené syndromem dolního kříže. Specifická svalová nerovnováha pozorovaná u PCS vede ke specifické dysfunkci kloubů, zejména v segmentu L4-L5 a L5-S1 páteře. Postupem času to způsobuje stres v segmentu L5-S1 páteře, což vede k bolesti a podráždění v dolní části zad Lumber SNAG podporují zlepšení těchto chyb při přemístění, držení těla, zmírňují nepohodlí a zlepšují celkové fungování. Tento výzkum si klade za cíl nabídnout pacientům neinvazivní a personalizovaný přístup ke zvládání LCS, což v konečném důsledku přispívá k jejich celkové pohodě a kvalitě pohybu Význam této studie spočívá v jejím potenciálu zlepšit zdraví a pohodu dospělých trpících bolestí a hypomobilitou v důsledku nižší zkřížený syndrom. Identifikací účinné fyzioterapeutické intervence pro korekci bolesti a hypomobility poskytuje tato studie lékařům cenný pohled na vývoj účinných léčebných strategií.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pákistán, 0001
        • Nábor
        • Orthopaedic hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Amreen Shabbir
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Asmar Fatima

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk 30 až 50 let.
  • Obě pohlaví
  • Pacient si stěžoval na bolesti v kříži.
  • Účastníci museli prezentovat bolest a hypomobilitu v důsledku syndromu dolního kříže
  • Účastníci museli splnit kritéria dolního zkříženého syndromu indikující pevné flexory kyčle a vzpřimovací páteř spolu se slabými břišními a glutei svaly
  • Účastníci s hyperlordotickou křivkou v důsledku syndromu dolního kříže
  • Účastníci s předním sklonem pánve větším než 7–10 stupňů
  • Ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení: Účastníci kontraindikováni k manipulaci s páteří

  • Muskuloskeletální patologie postihující dolní část zad, pánev, kyčle nebo dolní končetiny (např. výhřez ploténky, bederní radikulopatie, lumbální stenóza, natržení labra kyčle).
  • Účastníci, kteří podstoupili jakoukoli operaci řeziva nebo pánve, protože to ovlivní mechaniku sakroiliakálního kloubu.
  • Generalizovaná zánětlivá nebo infekční porucha pojivové tkáně
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: řezivo SNAGS
Trvalý přirozený apofýzový klouzání (SNAG) je mobilizační technika běžně používaná při léčbě bolestivých pohybových omezení páteře. Sledování účinku Lumber SNAGs u syndromu dolního kříže má význam vzhledem k jejich potenciálu korigovat bolest, hypomobilitu a biomechanické změny, tj. hyperlordotická křivka a předklon pánve způsobené syndromem dolního kříže
Jiný: řezivo SNAGS

: Mobilizace řeziva s konvenčním léčebným protokolem.

  • Technika Lumber Mulligan (SNAGs).
  • Technika použitá na úrovni L4-L5, L5-S1.
  • Techniky používané pro flexi, extenzi, boční ohýbání a rotaci 6 až 8 cyklů za sezení
Jiný: Konvenční skupina
Cvičení, Desítky a hotpack
Jiný: Tradiční fyzikální terapie
Konvenční léčebný protokol včetně vlhkého vyhřívacího polštářku pro bolesti v kříži po dobu 15 minut. TENS proti bolesti po dobu 10 minut. Protažení napjatých svalů by bylo 1 sada 5-7 opakování s 5 sekundami. držet 3x týdně. Síla ochablých svalů by byla 2-3 krát slabší s 10-15 opakováními. Pro Iliopsoas a svaly erector spinae bude dodržován strečinkový protokol. Posilovací protokol bude dodržován pro slabé břišní svaly a svaly Gluteus maximus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oswestry index invalidity
Časové okno: od výchozího stavu do 4. týdne
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire je adekvátní přístroj používaný k měření invalidity způsobené bolestí dolní části zad u běžné populace. Dotazník zkoumá míru postižení v 10 každodenních činnostech denního života. Každá položka se skládá ze 6 výroků, které jsou hodnoceny od 0 do 5. Když 0 znamená nejmenší postižení a 5 nejvyšší, celkové skóre se vypočítá jako procento, přičemž 0 % znamená žádné postižení a 100 % znamená nejvyšší stupeň postižení.
od výchozího stavu do 4. týdne

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselné hodnocení bolesti
Časové okno: od výchozího stavu do 4. týdne
Číselná hodnotící škála (příloha G) je jedním z nejčastěji používaných nástrojů k měření intenzity bolesti v klinických i výzkumných podmínkách. Numerická hodnotící škála je 11bodová stupnice, která se skládá z čísel od 0 do 10, 0 znamená „žádná bolest“ a 10 znamená „nejhorší představitelnou bolest“.
od výchozího stavu do 4. týdne
Lumber Rozsah pohybu
Časové okno: AT výchozí a 3. týden
otestovat hypomobilitu v Lumber Spine pomocí inklinometru
AT výchozí a 3. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení