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Auswirkungen von durch Holz unterstützten natürlichen apophysären Gleitbewegungen auf das Lower-Cross-Syndrom

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Ein anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten (SNAG) ist eine Mobilisierungstechnik, die häufig bei der Behandlung schmerzhafter Bewegungseinschränkungen der Wirbelsäule eingesetzt wird. Die Untersuchung der Wirkung von Lumber-SNAGs beim unteren Kreuzsyndrom ist aufgrund ihres Potenzials zur Korrektur von Schmerzen, Hypomobilität und biomechanischen Veränderungen, d. h hyperlordotische Krümmung und Neigung des vorderen Beckens, verursacht durch das Lower-Cross-Syndrom. Das bei PCS beobachtete spezifische Muskelungleichgewicht führt zu spezifischen Gelenkfunktionsstörungen, insbesondere im L4-L5- und L5-S1-Segment der Wirbelsäule. Mit der Zeit führt dies zu einer Belastung des L5-S1-Segments der Wirbelsäule, was zu Schmerzen und Reizungen im unteren Rückenbereich führt. Lumber SNAGs fördern die Verbesserung dieser Neupositionierungsfehler und der Körperhaltung, lindern Beschwerden und verbessern die Gesamtfunktion. Ziel dieser Forschung ist es, Patienten einen nichtinvasiven und personalisierten Ansatz zur Behandlung von LCS zu bieten, der letztendlich zu ihrem allgemeinen Wohlbefinden und ihrer Bewegungsqualität beiträgt

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ein anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten (SNAG) ist eine Mobilisierungstechnik, die häufig bei der Behandlung schmerzhafter Bewegungseinschränkungen der Wirbelsäule eingesetzt wird. Die Untersuchung der Wirkung von Lumber-SNAGs beim unteren Kreuzsyndrom ist aufgrund ihres Potenzials zur Korrektur von Schmerzen, Hypomobilität und biomechanischen Veränderungen, d. h hyperlordotische Krümmung und Neigung des vorderen Beckens, verursacht durch das Lower-Cross-Syndrom. Das bei PCS beobachtete spezifische Muskelungleichgewicht führt zu spezifischen Gelenkfunktionsstörungen, insbesondere im L4-L5- und L5-S1-Segment der Wirbelsäule. Mit der Zeit führt dies zu einer Belastung des L5-S1-Segments der Wirbelsäule, was zu Schmerzen und Reizungen im unteren Rückenbereich führt. Lumber SNAGs fördern die Verbesserung dieser Neupositionierungsfehler und der Körperhaltung, lindern Beschwerden und verbessern die Gesamtfunktion. Ziel dieser Forschung ist es, Patienten einen nicht-invasiven und personalisierten Ansatz zur Behandlung von LCS zu bieten, der letztendlich zu ihrem allgemeinen Wohlbefinden und ihrer Bewegungsqualität beiträgt. Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Erwachsenen zu verbessern, die aufgrund geringerer Schmerzen und Hypomobilität leiden Kreuzsyndrom. Durch die Identifizierung einer wirksamen physiotherapeutischen Intervention zur Korrektur von Schmerzen und Hypomobilität liefert diese Studie wertvolle Einblicke für Ärzte bei der Entwicklung wirksamer Behandlungsstrategien.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Pakistan
    • Azad Kashmir
      • Kotli, Azad Kashmir, Pakistan, 0001
        • Rekrutierung
        • Orthopaedic hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amreen Shabbir
        • Unterermittler:
          • Asmar Fatima

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 30 bis 50 Jahre.
  • Beide Geschlechter
  • Der Patient klagte über Schmerzen im unteren Rückenbereich.
  • Die Teilnehmer mussten aufgrund des Lower-Cross-Syndroms Schmerzen und Hypomobilität vorweisen
  • Die Teilnehmer mussten die Kriterien für das Lower-Cross-Syndrom erfüllen, was auf angespannte Hüftbeuger und Rückenstrecker sowie schwache Bauch- und Gesäßmuskeln hinweist
  • Teilnehmer mit hyperlordotischer Krümmung aufgrund des Lower-Cross-Syndroms
  • Teilnehmer mit einer Neigung des vorderen Beckens um mehr als 7–10 Grad
  • Bereit, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben

Ausschlusskriterien: Teilnehmer, bei denen eine Manipulation der Wirbelsäule kontraindiziert ist

  • Erkrankungen des Bewegungsapparates, die den unteren Rücken, das Becken, die Hüften oder die unteren Extremitäten betreffen (z. B. Bandscheibenvorfall, lumbale Radikulopathie, lumbale Stenose, Hüftlabrumriss).
  • Teilnehmer, die sich einer Lenden- oder Beckenoperation unterzogen haben, da diese die Mechanik des Iliosakralgelenks beeinträchtigt.
  • Generalisierte entzündliche oder infektiöse Bindegewebsstörung
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Holzstümpfe
Ein anhaltendes natürliches apophysäres Gleiten (SNAG) ist eine Mobilisierungstechnik, die häufig bei der Behandlung schmerzhafter Bewegungseinschränkungen der Wirbelsäule eingesetzt wird. Die Untersuchung der Wirkung von Lumber-SNAGs beim unteren Kreuzsyndrom ist aufgrund ihres Potenzials zur Korrektur von Schmerzen, Hypomobilität und biomechanischen Veränderungen, d. h hyperlordotische Krümmung und Neigung des vorderen Beckens, verursacht durch das Lower-Cross-Syndrom
Sonstiges: Holzstümpfe

: Holzmobilisierungen mit konventionellem Behandlungsprotokoll.

  • Lumber Mulligan(SNAGs)-Technik
  • Technik angewendet auf den Ebenen L4-L5, L5-S1.
  • Angewandte Techniken für Beugung, Streckung, Seitbeugung und Rotation, 6 bis 8 Zyklen pro Sitzung
Sonstiges: Konventionelle Gruppe
Übungen, Zehner und Hotpack
Sonstiges: Traditionelle Physiotherapie
Konventionelles Behandlungsprotokoll einschließlich feuchtem Heizkissen für Schmerzen im unteren Rückenbereich für 15 Minuten. TENS gegen Schmerzen für 10 Minuten. Das Dehnen verspannter Muskeln würde 1 Satz mit 5–7 Wiederholungen und 5 Sekunden dauern. 3 mal pro Woche halten. Die Kräftigung schwacher Muskeln erfolgt 2-3 Mal mit 10-15 Wiederholungen. Das Dehnungsprotokoll wird für die Iliopsoas- und Erector-Spinae-Muskeln befolgt. Für schwache Bauchmuskeln und Gesäßmuskeln wird ein Kräftigungsprotokoll befolgt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 4. Woche
Der Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire ist ein geeignetes Gerät zur Messung der durch Schmerzen im unteren Rückenbereich verursachten Behinderung in der Allgemeinbevölkerung. Der Fragebogen untersucht den Grad der Behinderung bei 10 alltäglichen Aktivitäten des täglichen Lebens. Jeder Punkt besteht aus 6 Aussagen, die mit 0 bis 5 bewertet werden. Dabei steht 0 für die geringste Behinderung und 5 für die größte. Anschließend wird die Gesamtpunktzahl als Prozentsatz berechnet, wobei 0 % keine Behinderung und 100 % den höchsten Grad der Behinderung bedeuten.
vom Ausgangswert bis zur 4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertung
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zur 4. Woche
Die numerische Bewertungsskala (Anhang G) ist eines der am häufigsten verwendeten Instrumente zur Messung der Schmerzintensität sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen. Die numerische Bewertungsskala ist eine 11-Punkte-Skala, die aus Zahlen von 0 bis 10 besteht, wobei 0 „kein Schmerz“ und 10 „stärkster vorstellbarer Schmerz“ bedeutet.
vom Ausgangswert bis zur 4. Woche
Bewegungsfreiheit des Holzes
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und in der 3. Woche
um die Hypomobilität der Holzwirbelsäule mit Hilfe eines Neigungsmessers zu testen
Zu Studienbeginn und in der 3. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/MS-PT/01879 Amreen Shabbir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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