Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I/II monoterapie HYP-6589 při léčbě pokročilých solidních nádorů a v kombinaci s inhibitory tyrosinkinázy při léčbě pacientů s pokročilým NSCLC pozitivním na řidičské geny

21. prosince 2025 aktualizováno: Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co., Ltd

Fáze I/II, otevřená, multicentrická, multikohortová studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti monoterapie HYP-6589 u pokročilých solidních nádorů a v kombinaci s inhibitory tyrosinkinázy u pacientů s pokročilým NSCLC s Cílově řízená genová pozitivita

Toto je multicentrická, otevřená studie fáze 1/2 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetických (PK) charakteristik HYP-6589 v monoterapii u pokročilých solidních nádorů a v kombinaci s inhibitory tyrosinkinázy u pacientů s pokročilým NSCLC s cílově řízenou genovou pozitivitou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie začíná částí s eskalací dávky (část 1), po níž následuje část s rozšiřováním dávky (část 2). Hlavním účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost léku HYP-6589 a určit maximální tolerovanou dávku (MTD) (pokud existuje) a/nebo doporučenou dávku (dávky) (RD) a předběžnou protinádorovou aktivitu . Dalšími účely studie je vyhodnotit farmakokinetické (PK) vlastnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

115

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu, porozumět studii a být ochoten a schopen dodržovat a dokončit všechny zkušební postupy;
  • ≥18 let a ≤80 let, pohlaví: muž nebo žena;
  • Histologické nebo cytologické potvrzení neresekabilních a/nebo metastatických pokročilých solidních nádorů;
  • Alespoň jedna měřitelná léze (podle verze RECIST 1.1);
  • skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) je 0 nebo 1;
  • Očekávaná délka života ≥3 měsíce;
  • Účastník musí mít odpovídající funkci hlavního orgánu;
  • Fertilní pacientky musí mít negativní sérologický těhotenský test do 7 dnů před první dávkou a musí být ochotny používat účinnou antikoncepci/antikoncepci k zabránění otěhotnění během období studie až do 6 měsíců po poslední dávce studie. Mužští pacienti musí souhlasit s tím, že nebudou mít žádný plán dárcovství spermatu a že budou používat účinné antikoncepční metody během období studie až do 6 měsíců po poslední dávce studie. Ženy po menopauze musí mít amenoreu alespoň 12 měsíců, než budou považovány za neplodné.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří dostali jiná hodnocená léčiva nebo se účastnili studií intervenčních zdravotnických prostředků během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léčiva;
  • Účastníci, kteří dostali (oslabené) živé vakcíny během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku;
  • Účastníci, kteří podstoupili operaci velkého orgánu (kromě biopsie) během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku nebo prodělali významné trauma, nebo kteří vyžadují elektivní operaci velkého orgánu (kromě biopsie) během období studie;
  • Účastníci, kteří na základě vyšetření pomocí počítačové tomografie (CT) nebo magnetické rezonance (MRI) provedených během screeningového období a před radiologickým vyšetřením mají nekontrolované, nestabilní nebo aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS);
  • Účastníci s klinicky nekontrolovatelnou hypertenzí (definovanou v tomto protokolu jako mající systolický krevní tlak > 150 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak > 100 mmHg navzdory antihypertenzní léčbě, a kterou zkoušející považuje za klinicky významnou);
  • Účastníci, kteří v minulosti podstoupili alogenní transplantaci tkání/orgánů;
  • Účastníci s aktivní infekcí, které výzkumník považoval za nevhodné pro vstup do studie;
  • Účastníci s nekontrolovaným výpotkem ve třetím prostoru vyžadujícím klinickou intervenci;
  • Účastníci s anamnézou zneužívání drog nebo zdravotními, psychologickými nebo sociálními stavy, které mohou narušovat účast ve studii nebo zhoršovat hodnocení výsledků studie;
  • Účastníci se známou gastrointestinální (GI) dysfunkcí nebo gastrointestinálními chorobami, které pravděpodobně významně ovlivňují absorpci nebo metabolismus perorálních léků (např. dysfagie, aktivní vředy v horní části gastrointestinálního traktu, střevní obstrukce, nevolnost, zvracení a průjem stupně 3 nebo vyšší, které přetrvávají i přes optimální podpůrnou péči do 3 dnů);
  • Účastník, jehož toxicita z předchozí protinádorové léčby neustoupila, definovaná jako toxicita (vyloučeno vypadávání vlasů), která neustoupila na stupeň ≤ 1 (verze CTCAE 5.0, periferní neuropatie, ≤ stupeň 2; specifikována kritéria vyloučení);
  • Účastnice, které kojí nebo mají pozitivní těhotenský test z moči nebo krve během období screeningu; účastnice, které mají plánované těhotenství, darování spermatu nebo darování vajíček během období studie nebo do 6 měsíců po posledním podání studijního léku;
  • Známá anamnéza přecitlivělosti na kteroukoli ze složek testované formulace.
  • Účastníci, kteří měli během posledních 5 let jiné malignity, s výjimkou vyléčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazaliomu kůže nebo spinocelulárního karcinomu kůže;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testovací produkt HYP-6589
HYP-6589 by měl být podáván perorálně v doporučené dávce
HYP-6589 by měl být podáván perorálně v doporučené dávce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozšíření dávky (druhá část): Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
Podíl účastníků, kteří mají potvrzenou úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR)
Až 2 roky
Eskalace dávky (první část): Výskyt a povaha toxicity omezující dávku (DLT)
Časové okno: 24 dní během prvního 4týdenního cyklu
Toxicita limitující dávku (DLT) bude definována pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0 National Cancer Institute (NCI).
24 dní během prvního 4týdenního cyklu
Eskalace dávky (první část): Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a laboratorních abnormalit podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0 National Cancer Institute (NCI)
Až 2 roky
Eskalace dávky (první část): Další bezpečnostní indikátory
Časové okno: Až 2 roky
Nežádoucí účinky (AE), fyzikální vyšetření, vitální funkce, elektrokardiogram (EKG) a výsledky laboratorních testů, které se vyskytnou během léčby
Až 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Eskalace dávky (první část): míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
Podíl účastníků, kteří mají potvrzenou úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR) určenou zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Doba trvání odpovědi (DOR) hodnocená zkoušejícím podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
Časové okno: Až 2 roky
Doba trvání odpovědi (DOR) je definována jako doba od prvního splnění kritérií měření pro úplnou odpověď (CR) / částečnou odpověď (PR) (podle toho, co je zaznamenáno dříve) do prvního data, kdy se onemocnění opakuje nebo progreduje.
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Míra kontroly onemocnění (DCR) hodnocená zkoušejícím podle RECIST verze 1.1
Časové okno: Až 2 roky
Míra kontroly onemocnění je definována jako procento účastníků, kteří dosáhli CR nebo PR nebo prokázali stabilní onemocnění
Až 2 roky
Rozšíření dávky (druhá část): Procento účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a laboratorních abnormalit podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0 National Cancer Institute (NCI)
Až 2 roky
Rozšíření dávky (Část druhá): Další bezpečnostní indikátory
Časové okno: Až 2 roky
Nežádoucí účinky (AE), fyzikální vyšetření, vitální funkce, elektrokardiogram (EKG) a výsledky laboratorních testů, které se vyskytnou během léčby.
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Vyhodnocení Cmax HYP-6589
Časové okno: Až 2 roky
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax) pozorovaná z farmakokinetického profilu
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Vyhodnocení AUC HYP-6589
Časové okno: Až 2 roky
Plocha pod křivkou koncentrace versus čas vypočtená pomocí lichoběžníkového způsobu
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Posouzení HYP-6589 T1/2
Časové okno: Až 2 roky
Doba potřebná k eliminaci poloviny koncentrace léčiva se vypočítá pomocí sklonu koncové čáry
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Přežití bez progrese (PFS) hodnocené zkoušejícím podle RECIST verze 1.1
Časové okno: Až 2 roky
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od data prvního podání HYP-6589 do data první zdokumentované progrese onemocnění stanoveného zkoušejícím podle RECIST 1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Až 2 roky
Eskalace a expanze dávky: Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od data prvního podání HYP-6589 do smrti z jakékoli příčiny
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. dubna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HY0006-101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .