Et fase I/II-studie af HYP-6589 monoterapi til behandling af avancerede solide tumorer og i kombination med tyrosinkinasehæmmere til behandling af patienter med avanceret NSCLC, der er positiv for drivergener
Et fase I/II, åbent, multicenter, multikohortstudie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af HYP-6589 monoterapi i avancerede solide tumorer og kombination med tyrosinkinasehæmmere hos patienter med avanceret NSCLC med Målstyret genpositivitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Zhang, Doctor
- Telefonnummer: 020-87342288
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang, Doctor
- Telefonnummer: 020-87342288
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt underskrive en informeret samtykkeformular, forstå undersøgelsen og være villig og i stand til at følge og fuldføre alle forsøgsprocedurer;
- ≥18 år og ≤80 år, køn: mand eller kvinde;
- Histologisk eller cytologisk bekræftelse af uoperable og/eller metastatiske fremskredne solide tumorer;
- Mindst én målbar læsion (ifølge RECIST 1.1 version);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore er 0 eller 1;
- Forventet levetid ≥3 måneder;
- Deltageren skal have tilstrækkelig hovedorganfunktion;
- Fertile kvindelige patienter skal have en negativ serologisk graviditetstest inden for 7 dage før den første dosering og være villige til at bruge effektiv prævention/prævention for at forhindre graviditet i undersøgelsesperioden op til 6 måneder efter den sidste dosering af undersøgelsen. Mandlige patienter skal acceptere, at de ikke har planer for sæddonation og at bruge effektive præventionsmetoder i undersøgelsesperioden indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen. Postmenopausale kvinder skal have amenoré i mindst 12 måneder, før de betragtes som infertile.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der har modtaget andre forsøgslægemidler eller deltaget i interventionelle undersøgelser af medicinsk udstyr inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet;
- Deltagere, der har modtaget (svækkede) levende vacciner inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet;
- Deltagere, der har gennemgået større organkirurgi (eksklusive biopsi) inden for 4 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet eller har oplevet betydelige traumer, eller som kræver elektiv større organkirurgi (eksklusive biopsi) i løbet af undersøgelsesperioden;
- Deltagere, der baseret på computeriseret tomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) undersøgelser udført i løbet af screeningsperioden og før radiologisk vurdering, har ukontrollerede, ustabile eller aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS);
- Deltagere med klinisk ukontrollerbar hypertension (defineret i denne protokol som at have et systolisk blodtryk > 150 mmHg og/eller et diastolisk blodtryk > 100 mmHg trods antihypertensiv behandling, og som anses for klinisk signifikant af investigator);
- Deltagere, der tidligere har modtaget allogene vævs-/organtransplantationer;
- Deltagere med aktive infektioner, der anses for uegnede til at deltage i undersøgelsen af investigator;
- Deltagere med ukontrolleret tredje rum effusion, der kræver klinisk intervention;
- Deltagere med en historie med stofmisbrug eller medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen eller forringe vurderingen af undersøgelsesresultater;
- Deltagere med kendt gastrointestinal (GI) dysfunktion eller GI-sygdomme, som sandsynligvis vil påvirke absorptionen eller metabolismen af oral medicin (f.eks. dysfagi, aktivt øvre mave-tarmsår, intestinal obstruktion, kvalme, opkastning og diarré af grad 3 eller højere, der fortsætter trods optimal støttende behandling inden for 3 dage);
- Deltager, hvis toksicitet fra tidligere anti-cancerterapi ikke er forsvundet, defineret som toksicitet (hårtab udelukket), der ikke er forsvundet til grad ≤1 (CTCAE 5.0 version, perifer neuropati, ≤grad 2; eksklusionskriterier specificeret);
- Kvindelige deltagere, der ammer eller har positive resultater af urin- eller blodgraviditetstest i løbet af screeningsperioden; kvindelige deltagere, som har en planlagt graviditet, sæddonation eller ægdonation i løbet af undersøgelsesperioden eller inden for 6 måneder efter den sidste undersøgelseslægemiddeladministration;
- Kendt historie med overfølsomhed over for nogen af komponenterne i testformuleringen.
- Deltagere, der har haft andre maligniteter inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Test produkt HYP-6589
HYP-6589 bør indgives oralt i den anbefalede dosis
|
HYP-6589 bør indgives oralt i den anbefalede dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisudvidelse (Del 2): Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Andel af deltagere, der har et bekræftet fuldstændigt svar (CR) eller et delvist svar (PR)
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering (Del 1): Forekomst og art af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 24 dage i løbet af den første 4-ugers cyklus
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) vil blive defineret ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
24 dage i løbet af den første 4-ugers cyklus
|
|
Dosiseskalering (Del 1): Procentdel af deltagere, der oplever behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og laboratorieabnormiteter ifølge National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering (Del 1): Andre sikkerhedsindikatorer
Tidsramme: Op til 2 år
|
Bivirkninger (AE), fysisk undersøgelse, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og laboratorietestresultater, der opstår under behandlingen
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosiseskalering (Del 1): Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Andel af deltagere, der har et bekræftet komplet svar (CR) eller et delvist svar (PR) bestemt af investigator i henhold til responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST) version 1.1
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Varighed af respons (DOR) vurderet af investigator pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1
Tidsramme: Op til 2 år
|
Varighed af respons (DOR) er defineret som tiden fra målekriterierne første gang er opfyldt for fuldstændig respons (CR)/Delvis respons (PR) (alt efter hvad der først er registreret) indtil den første dato for tilbagevendende eller progressiv sygdom.
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Disease Control Rate (DCR) vurderet af investigator i henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Op til 2 år
|
Disease Control Rate er defineret som procentdelen af deltagere, der har opnået CR eller PR eller har vist stabil sygdom
|
Op til 2 år
|
|
Dosisudvidelse (Del 2): Procentdel af deltagere, der oplever behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og laboratorieabnormiteter ifølge National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0
|
Op til 2 år
|
|
Dosisudvidelse (Del 2): Andre sikkerhedsindikatorer
Tidsramme: Op til 2 år
|
Bivirkninger (AE), fysisk undersøgelse, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og laboratorietestresultater, der opstår under behandlingen.
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Vurdering af HYP-6589 Cmax
Tidsramme: Op til 2 år
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax) observeret ud fra den farmakokinetiske profil
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Vurdering af HYP-6589 AUC
Tidsramme: Op til 2 år
|
Areal under koncentration versus tid-kurven beregnet ved hjælp af trapezmetoden
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Vurdering af HYP-6589 T1/2
Tidsramme: Op til 2 år
|
Den tid, det tager for halvdelen af lægemiddelkoncentrationen at blive elimineret, beregnet ved hjælp af hældningen af terminallinjen
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet af investigator i henhold til RECIST version 1.1
Tidsramme: Op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra datoen for første administration af HYP-6589 til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression bestemt af investigator i henhold til RECIST 1.1 eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Op til 2 år
|
|
Dosiseskalering og -udvidelse: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra datoen for første administration af HYP-6589 til døden af enhver årsag
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HY0006-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .