Studie akupunktury ke kontrole hmotnosti a zlepšení míry těhotenství u pacientů s nadváhou/obezitou PCOS
Randomizovaná kontrolovaná studie akupunktury ke kontrole hmotnosti a zlepšení míry otěhotnění u pacientek s nadváhou/obezitou se syndromem polycystických vaječníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Tao Tao, MD
- Telefonní číslo: +86-13817701776
- E-mail: taotaozhen@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína, 200127
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Diagnóza PCOS podle Rotterdamských kritérií z roku 2003 s alespoň dvěma z následujících tří příznaků: klinické a/nebo biochemické příznaky hyperandrogenismu (hirsutismus nebo akné), oligomerismus/amenorea a/nebo polycystické vaječníky (PCOS). Biochemický hyperandrogenismus je definován jako celkový testosteron > 2,6 nmol/l nebo index volného androgenu > 7. Hirsutismus je definován jako FG skóre ≥7. Oligomenorea je definována jako menstruační krvácení > 35 dní mezi menstruacemi v posledním roce, < 8 menstruačních krvácení. Amenorea je < 3 cykly za rok. PCO je definováno transvaginálním ultrazvukem, kdy jeden nebo oba vaječníky ≥ 12 folikulů 2-9 mm a/nebo objem vaječníků ≥ 10 ml. Jiné endokrinní poruchy, jako je atypická kongenitální adrenální hyperplazie (17-hydroxyprogesteron <3 nmol/l), tumory secernující androgeny nebo podezření na Cushingův syndrom jsou vyloučeny.
- Věk od ≥ 20 let (zákonný věk pro uzavření manželství) do ≤ 40 let
- Pacienti s PCOS: BMI ≥ 25 až ≤ 40 kg/m2.
- Ochotný podepsat formulář souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Těžké srdeční onemocnění, hematologické onemocnění v anamnéze;
- Známé onemocnění ledvin (clearance kreatininu < 45 ml/min), jaterní funkce ALT, AST více než trojnásobek normální hodnoty, autoimunitní onemocnění nebo rakovina;
- Jakékoli akutní onemocnění, které má potenciál změnit funkci ledvin nebo způsobit tkáňovou hypoxii;
- diabetes mellitus typu I;
- léky do 12 týdnů (hormonální léky, antidepresiva, jiná antidiabetika, antikoncepce, léky na indukci ovulace nebo jiné léky, které ovlivňují hodnocení podle úsudku zkoušejícího);
- Alergie na metformin hydrochlorid nebo kteroukoli pomocnou látku;
- Krevní tlak > 160/100 mm Hg;
- Těhotenství nebo kojení v posledních třech měsících;
- Žádná anamnéza akupunkturní léčby během 2 měsíců;
- Závislost na alkoholu
- Osoby se zdravotním postižením s poruchou řeči nebo sníženou schopností porozumět poskytovaným informacím;
- Ti, kteří se do tří měsíců zúčastnili jiných klinických studií;
- Muž jednoznačně diagnostikuje nemoci a faktory související s neplodností.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: akupunktura+ intenzivní zásah do životního stylu
8 týdnů akupunktura + intenzivní zásah do životního stylu
|
8 týdnů akupunkturní léčba 2-3krát týdně, pokaždé 30 minut a zásah do životního stylu ((1) Denní příjem 1200~1500 kcal energie, poměr funkce sacharidů ve stravě 45-55%, poměr dodávky energie lipidů 20-30% , poměr bílkovinné energie 20-30 % (2) Minimálně 150 minut středně intenzivní fyzické aktivity (např. za týden (3) Přestaňte kouřit a pít a psychicky se přizpůsobte)
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: metformin + intenzivní zásah do životního stylu
8týdenní léčba metforminem (metformin 500 mg třikrát denně s jídlem) + intenzivní zásah do životního stylu
|
8 týdnů Metformin 500 mg třikrát denně s jídlem a zásahem do životního stylu ((1) Denní příjem 1200~1500 kcal energie, poměr funkce sacharidů ve stravě 45-55%, poměr dodávky energie lipidů 20-30%, poměr energie bílkovin o 20–30 % (2) Minimálně 150 minut středně intenzivní fyzické aktivity (např. rychlá chůze) týdně (3) Přestat kouření a pití a psychologické přizpůsobení)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úroveň distribuce tělesného tuku
Časové okno: až 8 týdnů
|
Ve srovnání s výchozí hodnotou ve dvou skupinách, úroveň distribuce tělesného tuku pro hodnocení výsledku kontroly hmotnosti
|
až 8 týdnů
|
|
Míra těhotenství po intervenci
Časové okno: do 1 roku
|
Ve srovnání s výchozí hodnotou ve dvou skupinách je míra těhotenství jedním z indexů pro hodnocení reprodukčního výsledku
|
do 1 roku
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: až 8 týdnů
|
Ve srovnání s výchozí hodnotou ve dvou skupinách, úroveň indexu tělesné hmotnosti pro hodnocení výsledku kontroly hmotnosti.
|
až 8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Standardizovaná diferenciace TCM syndromu a klasifikace pacientů s PCOS
Časové okno: až 8 týdnů
|
Prostřednictvím „analyzátoru sběru obrazu jazyka a pulzu, meridiánů a identifikace konstituce“ (číslo registračního certifikátu: Ji Machinery Note 20202200354) byla objasněna standardizovaná diferenciace a klasifikace syndromu TCM u pacientů s PCOS.
|
až 8 týdnů
|
|
Metabolismus glukózy
Časové okno: až 8 týdnů
|
plocha pod křivkou (AUC inzulin), inzulin nalačno, glukóza, výpočetní hodnocení homeostatického modelu (HOMA)-IR a HOMA-B (tj. funkce isis β buněk) byly vypočteny během testu tolerance inzulinu ke glukóze (OGTT)
|
až 8 týdnů
|
|
Ženský menstruační vzor
Časové okno: až 8 týdnů
|
Pohlavní hormony, anti-mullerian hormon (AMH) a 21denní měření progesteronu
|
až 8 týdnů
|
|
Střevní bakterie mikrobiota
Časové okno: až 8 týdnů
|
Takové měření je testováno prostřednictvím testování genů a mikroflóry.
Vyloučeni jsou ti, kteří užili antibiotika a živé bakterie do jednoho týdne.
|
až 8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tao Tao, MD, RenJi Hospital Department of Endocrinology and Metabolism
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Patologické procesy
- Poruchy výživy
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Nadměrná výživa
- Tělesná hmotnost
- Choroba
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Ovariální cysty
- Cysty
- Nadváha
- Syndrom
- Syndrom polycystických vaječníků
- Fyziologické účinky léků
- Hypoglykemická činidla
- Metformin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT-2023-0156
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .