Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování síly sevření, bolesti a úrovně úzkosti u zubních lékařů

5. prosince 2024 aktualizováno: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Cílem studie je zhodnotit vztah mezi profesionální zkušeností a silou úchopu, prahem bolesti a úrovní úzkosti u zubních lékařů. Na základě získaných výsledků se snažíme přispět originální studií do literatury a zvýšit povědomí informováním zubních lékařů účastnících se studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Naše hypotézy:

H1: Odborná zkušenost má vliv na sílu úchopu ruky u zubních lékařů. H2: Odborná zkušenost má vliv na sílu sevření prstů u zubních lékařů. H2: Odborná zkušenost má vliv na bolest u zubních lékařů. H3: Odborná zkušenost má vliv na míru úzkosti u zubařů.

Jedinečná hodnota naší studie spočívá v tom, že jde o první studii, která zkoumala vztah mezi profesionální zkušeností zubních lékařů a silou úchopu, bolestí a úzkostí. Když se podíváme do literatury, nenašli jsme žádné studie, které by zkoumaly vliv odborných zkušeností zubních lékařů na sílu úchopu a bolest. Ve studii bude hodnocena síla úchopu, práh bolesti a síla úchopu předloktí. Síla úchopu bude hodnocena pomocí ručního dynamometru Jamar, úchopu pomocí pinchmetru značky Baseline, práh bolesti pomocí dolorometru a síla úchopu předloktí pomocí ručního dynamometru. Úzkost bude hodnocena pomocí Beckova dotazníku úzkosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníky studie budou zubní lékaři pracující v Sakarya Oral and Dental Health Hospital. Cílem je zahrnout do studie 50 zubních lékařů. „Informovaný dobrovolný souhlas“ bude získán od zubních lékařů, kteří se dobrovolně zúčastní studie. Každý účastník bude požádán o vyplnění demografických informací a formulářů pro sběr dat. Sběr demografických informací se bude skládat z otázek týkajících se věku, pohlaví, hmotnosti, výšky, indexu tělesné hmotnosti, kouření, užívání alkoholu a informací o chronických onemocněních.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Absolvování Fakulty zubního lékařství
  • Mít odbornou praxi 1 rok nebo více

Kritéria vyloučení;

  • Po fyzické terapii z jakékoli oblasti v posledních 6 měsících nebo v současné době podstupující fyzikální terapii,
  • s vrozenou muskuloskeletální deformitou,
  • s neurologickým nebo revmatickým onemocněním,
  • Po operaci kvůli onemocnění pohybového aparátu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Zubaři

Účastníky studie budou zubní lékaři pracující v Sakarya Oral and Dental Health Hospital. Cílem je zahrnout do studie 50 zubních lékařů. Jednotlivci, kteří budou zařazeni do studie, budou vybráni náhodnou loterií.

Kritéria pro zařazení; Absolvovat fakultu zubního lékařství Mít 1 rok a více odborné praxe

Kritéria vyloučení; Absolvovat fyzikální terapii z kteréhokoli regionu v posledních 6 měsících nebo v současné době podstupovat fyzikální terapii, mít vrozenou muskuloskeletální deformitu, mít neurologické nebo revmatické onemocnění, podstoupit operaci kvůli muskuloskeletální poruše.
Jiný: Hodnocení síly úchopu
K měření síly stisku ruky bude použit ruční dynamometr Jamar, doporučený Americkou asociací hand Therapists Association a uznávaný jako zlatý standard v mnoha studiích díky své vysoké validitě a spolehlivosti. Pinchmetr (Baseline Mechanical Pinch Gauge) bude použit k měření síly jemného úchopu. Měření síly úchopu rukou a prstů bude provedeno v doporučené standardní poloze vsedě, addukci ramen a neutrální rotaci, loket ohnutý o 90 stupňů, předloktí ve střední rotaci a podepřené, zápěstí v neutrální poloze. V testovací proceduře budou provedena 3 měření síly úchopu rukou a prstů s jednominutovými intervaly mezi každým měřením a budou zaznamenány průměry.
Jiný: Hodnocení síly svalů předloktí
Izometrické hodnocení svalové síly zápěstí bude provedeno pomocí ručního dynamometru (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA). Pacienti budou umístěni v poloze na zádech, na břiše a vsedě pomocí poloh požadovaných pro metodu testu jemného svalstva definovanou Lovettem a budou prováděni bez kompenzačních pohybů. Posoudí se flexor a extenzorové svaly. Hodnoty získané izometrickou kontrakcí budou zaznamenány v kg. Měření svalové síly bude hodnoceno oboustranně, ve třech opakováních po 5 sekundách. Zaznamená se průměrná hodnota tří výsledků opakování.
Jiný: Hodnocení prahu bolesti
Citlivost na bolest na tlak bude hodnocena pomocí zařízení na měření bolesti zvaného algometr. Při hodnocení bude použit algometr značky Baseline Dolorimeter. Provedou se 3 měření ze „středního bodu horního trapézového svalu“ a bodů „C7“ mezi laterální hranou akromia a C7. Oblasti budou před měřením označeny. Algometr bude umístěn kolmo na tyto body. Pacienti budou požádáni, aby uvedli okamžik, kdy poprvé pocítili bolest, a mezi měřeními bude poskytnuta 30 sekundová pauza. Hodnota na displeji se přečte a práh bolesti se zaznamená v librách (1 kg = 2,2 libry).
Jiný: Hodnocení úrovně úzkosti

Úroveň úzkosti bude určena pomocí Beckova inventáře úzkosti. Beck Anxiety Inventory je škála vyvinutá Aaronem T. Beckem (1988). Tato škála se skládá z 21 otázek. U každé položky je pacient požádán, aby uvedl, jak se cítil během minulého týdne.

Položky jsou hodnoceny 0, 1, 2 nebo 3. Rozsah skóre je mezi 0-63. Pro celkové skóre je < 21 považováno za mírné, 22-35 za střední a > 36 za závažné. Tureckou studii validity Beckovy škály úzkosti provedli Ulusoy et al (1996).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení úchopu
Časové okno: až jeden týden
Síla přilnavosti bude určena vyhodnocením hrubé přilnavosti a přilnavosti. K měření síly jemného úchopu bude použit pinchmetr (Baseline Mechanical Pinch Gauge). Měření úchopu ruky a síly úchopu prstů bude provedeno v doporučené standardní poloze vsedě, addukci ramen a neutrální rotaci, loket ohnutý o 90 stupňů, předloktí ve střední rotaci a podepřené, zápěstí v neutrální poloze. V testovací proceduře budou provedena 3 měření síly úchopu ruky a síly stisku prstu s jednominutovými intervaly mezi každým měřením a budou zaznamenány průměry.
až jeden týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení svalové síly forhendu
Časové okno: až jeden týden
Izometrické hodnocení svalové síly zápěstí bude provedeno pomocí ručního dynamometru (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA). Pacienti budou umístěni v poloze na zádech, na břiše a vsedě pomocí pozic požadovaných pro metodu testování jemných svalů popsanou Lovettem a budou provedeny dříve, než dojde ke kompenzačním pohybům. Posoudí se flexor a extenzorové svaly. Hodnoty získané izometrickou kontrakcí budou zaznamenány v librách.
až jeden týden
Hodnocení prahu bolesti
Časové okno: až jeden týden
Citlivost na bolest na tlak bude hodnocena pomocí zařízení na měření bolesti zvaného algometr. Při hodnocení bude použit algometr značky Baseline Dolorimeter. Provedou se 3 měření ze „středního bodu horního trapézového svalu“ a bodů „C7“ mezi laterální hranou akromia a C7. Oblasti budou před měřením označeny. Algometr bude umístěn kolmo na tyto body. Pacienti budou požádáni, aby uvedli okamžik, kdy poprvé pociťují bolest, a mezi měřeními bude poskytnuta 30 sekundová pauza. Hodnota na displeji se přečte a práh bolesti se zaznamená v librách (1 kg = 2,2 libry).
až jeden týden
Hodnocení úrovně úzkosti
Časové okno: až jeden týden

Úroveň úzkosti bude určena pomocí Beckova inventáře úzkosti. Beck Anxiety Inventory je škála vyvinutá Aaronem T. Beckem (1988). Tato škála se skládá z 21 otázek. U každé položky je pacient požádán, aby uvedl, jak se cítil během minulého týdne.

Položky jsou hodnoceny 0, 1, 2 nebo 3. Rozsah skóre je mezi 0-63. Pro celkové skóre je < 21 považováno za mírné, 22-35 za střední a > 36 za závažné. Tureckou studii validity Beckovy škály úzkosti provedli Ulusoy et al (1996).
až jeden týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SUBU 2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení