Untersuchung der Griffstärke, Schmerzen und Angstzustände bei Zahnärzten
5. Dezember 2024 aktualisiert von: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Berufserfahrung und Griffstärke, Schmerzschwelle und Angstniveau bei Zahnärzten zu evaluieren.
Als Ergebnis der erzielten Ergebnisse wollen wir eine Originalstudie zur Literatur beitragen und das Bewusstsein durch Information der an der Studie teilnehmenden Zahnärzte schärfen.
Studienübersicht
Status
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unsere Hypothesen:
H1: Berufserfahrung hat einen Einfluss auf die Handgriffstärke bei Zahnärzten. H2: Berufserfahrung hat einen Einfluss auf die Fingergriffstärke bei Zahnärzten. H2: Berufserfahrung hat einen Einfluss auf die Schmerzen beim Zahnarzt. H3: Berufserfahrung hat einen Einfluss auf das Angstniveau bei Zahnärzten.
Der einzigartige Wert unserer Studie besteht darin, dass es sich um die erste Studie handelt, die den Zusammenhang zwischen der Berufserfahrung von Zahnärzten und der Griffstärke, dem Schmerz und der Angst untersucht. Wenn wir uns die Literatur ansehen, haben wir keine Studien gefunden, die den Einfluss der Berufserfahrung von Zahnärzten auf Griffstärke und Schmerzen untersuchen. In der Studie werden Griffstärke, Schmerzschwelle und Unterarmgriffstärke bewertet. Die Griffstärke wird mit einem Handdynamometer von Jamar, der Kneifgriff mit einem Pinchmeter der Marke Baseline, die Schmerzschwelle mit einem Dolorometer und die Griffstärke des Unterarms mit einem Handdynamometer beurteilt. Die Angst wird mit dem Beck-Angstfragebogen bewertet.
Studientyp
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Birgül Dıngırdan, Master of degree
- Telefonnummer: 05444694932
- E-Mail: birguldingirdan@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer der Studie werden aus Zahnärzten bestehen, die im Sakarya Oral and Dental Health Hospital arbeiten.
Ziel ist es, 50 Zahnärzte in die Studie einzubeziehen.
Eine „informierte freiwillige Einwilligung“ wird von Zahnärzten eingeholt, die freiwillig an der Studie teilnehmen.
Jeder Teilnehmer wird gebeten, demografische Informationen und Datenerfassungsformulare auszufüllen.
Die Erfassung demografischer Informationen umfasst Fragen zu Alter, Geschlecht, Gewicht, Größe, Body-Mass-Index, Rauchen, Alkoholkonsum und Informationen zu chronischen Krankheiten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Abschluss an der Fakultät für Zahnmedizin
- Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung
Ausschlusskriterien;
- In den letzten 6 Monaten eine Physiotherapie aus irgendeinem Bereich erhalten haben oder derzeit Physiotherapie erhalten,
- Eine angeborene Deformation des Bewegungsapparates haben,
- Eine neurologische oder rheumatische Erkrankung haben,
- Aufgrund einer Muskel-Skelett-Erkrankung operiert worden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
1
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Zahnärzte
Die Teilnehmer der Studie werden aus Zahnärzten bestehen, die im Sakarya Oral and Dental Health Hospital arbeiten. Ziel ist es, 50 Zahnärzte in die Studie einzubeziehen. Die in die Studie einzubeziehenden Personen werden per Zufallslosverfahren ausgewählt. Einschlusskriterien; Absolvent der Fakultät für Zahnmedizin. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung Ausschlusskriterien; In den letzten 6 Monaten eine Physiotherapie aus einer beliebigen Region erhalten haben oder derzeit Physiotherapie erhalten, eine angeborene Muskel-Skelett-Deformation haben, eine neurologische oder rheumatische Erkrankung haben, sich einer Operation aufgrund einer Muskel-Skelett-Erkrankung unterzogen haben. |
Zur Messung der Handgriffstärke wird das Jamar-Handdynamometer verwendet, das von der American Hand Therapists Association empfohlen und aufgrund seiner hohen Validität und Zuverlässigkeit in vielen Studien als Goldstandard anerkannt wird.
Zur Messung der Feingriffstärke wird ein Pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) verwendet.
Handgriff- und Fingergriffstärkemessungen werden in der empfohlenen Standardposition des Sitzens, Schulteradduktion und Neutralrotation, Ellenbogen um 90 Grad gebeugt, Unterarm in mittlerer Rotation und gestützt, Handgelenk in Neutralstellung durchgeführt.
Im Testverfahren werden 3 Messungen der Handgriff- und Fingergriffstärken im Abstand von einer Minute zwischen den einzelnen Messungen durchgeführt und die Durchschnittswerte aufgezeichnet.
Die Beurteilung der isometrischen Muskelkraft des Handgelenks wird mit einem Handdynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA) durchgeführt.
Die Patienten werden in Rücken-, Bauch- und Sitzposition gebracht, wobei die Positionen verwendet werden, die für die von Lovett definierte Feinmuskeltestmethode erforderlich sind, und es werden keine Ausgleichsbewegungen durchgeführt.
Bewertet werden die Beuge- und Streckmuskeln des Handgelenks.
Die mit isometrischer Kontraktion erhaltenen Werte werden in kg aufgezeichnet.
Die Muskelkraftmessungen werden bilateral in drei Wiederholungen für 5 Sekunden bewertet.
Der Durchschnittswert der drei Wiederholungsergebnisse wird aufgezeichnet.
Die Schmerzempfindlichkeit gegenüber Druck wird mit einem Schmerzmessgerät, einem sogenannten Algometer, beurteilt.
Bei der Bewertung wird das Algometer der Marke Baseline Dolorimeter verwendet.
Es werden 3 Messungen vom „Mittelpunkt des oberen Trapezmuskels“ und den „C7“-Punkten zwischen der seitlichen Kante des Akromions und C7 durchgeführt.
Die Bereiche werden vor der Messung markiert.
Das Algometer wird senkrecht zu diesen Punkten platziert.
Die Patienten werden gebeten, den Moment zu melden, in dem sie den Schmerz zum ersten Mal verspürt haben. Zwischen den Messungen wird eine Pause von 30 Sekunden eingelegt.
Der Wert auf dem Display wird abgelesen und die Schmerzschwelle wird in Pfund (1 kg = 2,2) aufgezeichnet
Pfund).
Das Angstniveau wird mit dem Beck-Angstinventar ermittelt. Das Beck Anxiety Inventory ist eine von Aaron T. Beck (1988) entwickelte Skala. Diese Skala besteht aus 21 Fragen. Für jedes Item wird der Patient gebeten, anzugeben, wie er/sie sich in der letzten Woche gefühlt hat. Die Items werden mit 0, 1, 2 oder 3 bewertet. Der Punktebereich liegt zwischen 0 und 63. Für den Gesamtscore gilt < 21 als leicht, 22–35 als mittelschwer und > 36 als schwer. Die türkische Validitätsstudie der Beck-Angstskala wurde von Ulusoy et al. (1996) durchgeführt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung des Handgriffs
Zeitfenster: bis zu einer Woche
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Die Griffstärke wird durch die Bewertung des Bruttogriffs und des Quetschgriffs bestimmt.
Zur Messung der Feingriffstärke wird ein Pinchmeter (Baseline Mechanical Pinch Gauge) verwendet.
Die Messung der Handgriff- und Fingergriffstärke erfolgt in der empfohlenen Standardposition Sitzen, Schulteradduktion und Neutralrotation, Ellenbogen um 90 Grad gebeugt, Unterarm in mittlerer Rotation und gestützt, Handgelenk in Neutralstellung.
Im Testverfahren werden 3 Messungen der Handgriff- und Fingergriffstärke im Abstand von einer Minute zwischen den einzelnen Messungen durchgeführt und die Durchschnittswerte aufgezeichnet.
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bis zu einer Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung der Muskelkraft der Vorhand
Zeitfenster: bis zu einer Woche
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Die Beurteilung der isometrischen Muskelkraft des Handgelenks wird mit einem Handdynamometer (Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana, USA) durchgeführt.
Die Patienten werden in Rücken-, Bauch- und Sitzposition positioniert, wobei die Positionen verwendet werden, die für die von Lovett beschriebene Feinmuskeltestmethode erforderlich sind, und die durchgeführt werden, bevor Kompensationsbewegungen auftreten.
Bewertet werden die Beuge- und Streckmuskeln des Handgelenks.
Die mit isometrischer Kontraktion erhaltenen Werte werden in Pfund aufgezeichnet.
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bis zu einer Woche
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Beurteilung der Schmerzschwelle
Zeitfenster: bis zu einer Woche
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Die Schmerzempfindlichkeit gegenüber Druck wird mit einem Schmerzmessgerät, einem sogenannten Algometer, beurteilt.
Bei der Bewertung wird das Algometer der Marke Baseline Dolorimeter verwendet.
Es werden 3 Messungen vom „Mittelpunkt des oberen Trapezmuskels“ und den „C7“-Punkten zwischen der seitlichen Kante des Akromions und C7 durchgeführt.
Die Bereiche werden vor der Messung markiert.
Das Algometer wird senkrecht zu diesen Punkten platziert.
Die Patienten werden gebeten, den Moment zu melden, in dem sie zum ersten Mal Schmerzen verspüren. Zwischen den Messungen wird eine Pause von 30 Sekunden eingelegt.
Der Wert auf dem Display wird abgelesen und die Schmerzschwelle wird in Pfund (1 kg = 2,2) aufgezeichnet
Pfund).
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bis zu einer Woche
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Beurteilung des Angstniveaus
Zeitfenster: bis zu einer Woche
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Das Angstniveau wird mit dem Beck-Angstinventar ermittelt. Das Beck Anxiety Inventory ist eine von Aaron T. Beck (1988) entwickelte Skala. Diese Skala besteht aus 21 Fragen. Für jedes Item wird der Patient gebeten, anzugeben, wie er/sie sich in der letzten Woche gefühlt hat. Die Items werden mit 0, 1, 2 oder 3 bewertet. Der Punktebereich liegt zwischen 0 und 63. Für den Gesamtscore gilt < 21 als leicht, 22–35 als mittelschwer und > 36 als schwer. Die türkische Validitätsstudie der Beck-Angstskala wurde von Ulusoy et al. (1996) durchgeführt. |
bis zu einer Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
30. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
30. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
30. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
6. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
6. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SUBU 2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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