Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV CVIČENÍ CORE STABILITY VERSUS VIBRACE CELÉHO TĚLA NA ZLEPŠENÍ Vstřebávání VITAMÍNU D U ŽENY

10. prosince 2024 aktualizováno: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv cvičení na stabilizaci jádra versus vibrace celého těla na zlepšení vstřebávání vitamínu D u žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat vliv cvičení na stabilizaci jádra versus vibrace celého těla na zlepšení vstřebávání vitamínu D u žen.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Kerolous Ishak Shehata Kelini

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Výzkum byl proveden na katedře fyzikální terapie Univerzity Al-Zaytoonah. Do této studie bylo zařazeno 40 pacientek s deficitem vitaminu D podle specifických kritérií: koncentrace vitaminu D byla předběžně hodnocena na základě odpovědi parathormonu, takže koncentrace vitaminu D a parathormonu byly měřeny před a po dvouměsíční intervenci. Koncentrace vitaminu D byla nižší než 12 ng/ml a věk mezi 20 a 50 lety

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Koncentrace vitaminu D byla nižší než 12 ng/ml a věk mezi 20 a 50 lety a jejich BMI nižší než 30

Kritéria vyloučení:

  • Koncentrace vitaminu D byla vyšší než 20 ng/ml, jejich BMI vyšší než 30 a v minulosti vykazovala významná zdravotní onemocnění, jako jsou revmatoidní onemocnění, nekontrolovaný vysoký krevní tlak, závažné srdeční nebo plicní problémy, chronické virové infekce včetně herpesu a hepatitidy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina A (n = 20): absolvovala cvičení základní stability trénované třikrát týdně po dobu 8 týdnů.

  1. Cvičení na vyhloubení břicha:

    Žena ležela nakřivo s nohama na stole. Terapeut pak přiložil dva palce na přední trny kyčelní, požádal ženu, aby stáhla břišní sval, podržela kontrakci po dobu 10 sekund a poté ji požádal, aby se na 10 sekund uvolnila [29].

  2. Cvičení na vyhloubení břicha čtyřnožkou:

    Žena byla v pozici čtyřnožky na ošetřovacím podstavci s kyčlemi, koleny a rameny ohnutými o 90 stupňů, páteř rovnoběžně se stolem. Žena dostala pokyn, aby se nadechla a umožnila jí poklesnout břicho, při výdechu přitahovala břicho k páteři, aniž by hýbala páteří a držela po dobu 10 sekund, přičemž si udržovala normální dechové vzorce. Poté požádal ženu, aby se na 10 sekund uvolnila [29].

  3. Cvičení oboustranného zvedání kolen:

Žena ležela nakřivo. Dala pokyn ke stažení spodní části břicha a zároveň pokračovala v normálním dýchání. Při zachování kontrakce
Kombinovaný produkt: Skupina A (n = 20): absolvovala cvičení základní stability trénované třikrát týdně po dobu 8 týdnů.
Žena ležela nakřivo s nohama na stole. Terapeut pak přiložil dva palce na přední trny kyčelní, požádal ženu, aby stáhla břišní sval, podržela kontrakci po dobu 10 sekund a poté ji požádal, aby se na 10 sekund uvolnila.
Skupina B (n = 20): dostávala vibrace celého těla trénované třikrát týdně po dobu 8 týdnů
Žena zaujala pozici v úplném dřepu na vibrační plošině. Zařízení bylo nastaveno na frekvenci 30 Hz, amplitudu 2 mm a dobu trvání 5 minut. Ženy byly instruovány, aby po zapnutí vibrací zůstaly v dřepu s madlem a aby hlásily jakékoli nepohodlí, které by mohlo nastat. Na konci 5 minut se vibrace automaticky vypnou. Poté si ženy 1 minutu odpočinuly. Poté byli požádáni, aby stáli na vibrační plošině po dobu 5 minut, se stejnými parametry, jaké se používají v poloze v podřepu. Celková doba aplikace WBV v každém sezení tedy byla 10 minut
Přístroj: Skupina B (n = 20): dostávala vibrace celého těla trénované třikrát týdně po dobu 8 týdnů
Žena zaujala pozici v úplném dřepu na vibrační plošině. Zařízení bylo nastaveno na frekvenci 30 Hz, amplitudu 2 mm a dobu trvání 5 minut. Ženy byly instruovány, aby po zapnutí vibrací zůstaly v dřepu s madlem a aby hlásily jakékoli nepohodlí, které by mohlo nastat. Na konci 5 minut se vibrace automaticky vypnou. Poté si ženy 1 minutu odpočinuly. Poté byli požádáni, aby stáli na vibrační plošině po dobu 5 minut, se stejnými parametry, jaké se používají v poloze v podřepu. Celková doba aplikace WBV v každém sezení tedy byla 10 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
koncentrace vitaminu D
Časové okno: 8 týdnů
Koncentrace vitaminu D byla nižší než 12 ng/ml
8 týdnů
parathormon
Časové okno: 8 týdnů
parathormonu byly měřeny před a po dvou měsících intervence
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
October 6 University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB#18\11\2024-2025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení