Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKT AF TRÆNING AF KERNESTABILITET VERSUS HELE KROPSVIBRATION TIL FORBEDRING AF VITAMIN D-ABSORPTION HOS KVINDER

10. december 2024 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Denne undersøgelse blev udført for at udforske indflydelsen af ​​kernestabilitetsøvelse versus helkropsvibrationer til at forbedre D-vitaminabsorption hos kvinder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at udforske indflydelsen af ​​kernestabilitetsøvelse versus helkropsvibrationer til at forbedre D-vitaminabsorption hos kvinder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Kerolous Ishak Shehata Kelini

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forskningen blev udført ved Fysioterapiafdelingen ved Al-Zaytoonah University. Fyrre kvindelige patienter, som havde D-vitaminmangel, blev inkluderet i denne undersøgelse i henhold til specifikke kriterier: D-vitaminkoncentrationen blev foreløbigt vurderet baseret på biskjoldbruskkirtlens hormonrespons, så koncentrationen af ​​D-vitamin og parathyreoideahormon blev målt før og efter to måneders intervention. D-vitaminkoncentrationen var mindre end 12 ng/ml og alder mellem 20 og 50 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • D-vitaminkoncentrationen var mindre end 12ng/ml og alder mellem 20 og 50 år og deres BMI mindre end 30

Ekskluderingskriterier:

  • Vitamin D-koncentrationen var større end 20 ng/ml, deres BMI større end 30 og udviste en historie med betydelige medicinske sygdomme såsom reumatoide sygdomme, ukontrolleret højt blodtryk, alvorlige hjerte- eller lungeproblemer, kroniske virusinfektioner inklusive herpes og hepatitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Gruppe A (n = 20): modtog kernestabilitetsøvelse trænet tre gange om ugen i 8 uger.

  1. Abdominal hulningsøvelse:

    Kvinden lå i en skæv liggende stilling med fødderne fladt på behandlingsbordet. Terapeuten satte sine to tommelfingre på de anteriore superior iliaca spines, bad kvinden om at trække sig sammen i mavemusklen, holde sammentrækningen i 10 sekunder og bad hende derefter slappe af i 10 sekunder [29].

  2. Quadruped abdominal hulningsøvelse:

    Kvinden var i en firdobbelt position på behandlingssokkelen med hofter, knæ og skuldre bøjet 90 grader, rygsøjlen parallelt med bordet. Kvinden instruerede i at inhalere og lade hendes underliv falde, mens hun udånder, trak hun sin mave mod rygsøjlen uden at flytte rygsøjlen med at holde i 10 sekunder, mens hun bibeholdt sine normale vejrtrækningsmønstre. Bad derefter kvinden om at slappe af i 10 sekunder [29].

  3. Bilateral knæhævningsøvelse:

Kvinden var i skæv liggende stilling. Hun instruerede til at trække sig sammen i underlivet, mens hun fortsatte med at trække vejret normalt. Samtidig med at sammentrækningen opretholdes
Kombinationsprodukt: Gruppe A (n = 20): modtog kernestabilitetsøvelse trænet tre gange om ugen i 8 uger.
Kvinden lå i en skæv liggende stilling med fødderne fladt på behandlingsbordet. Terapeuten lagde sine to tommelfingre på de forreste iliacale spines, bad kvinden om at trække sig sammen i mavemusklen, holde sammentrækningen i 10 sekunder og bad hende derefter slappe af i 10 sekunder
Gruppe B (n = 20): modtog helkropsvibrationer trænet tre gange om ugen i 8 uger
Kvinden indtog en fuld squat stilling på en vibrationsplatform. Apparatet blev indstillet til en frekvens på 30 Hz, amplitude på 2 mm og varighed på 5 min. Kvinderne blev instrueret i at forblive i hugsiddende stilling med fastholdende gelænder efter at have slået vibrationen til og at rapportere ethvert ubehag, der måtte opstå. Efter 5 minutter slukkede vibrationen automatisk. Herefter tog kvinderne 1 min pause. De blev derefter bedt om at stå på vibrationsplatformen i 5 min, med de samme parametre som dem, der blev brugt i hugsiddende stilling. Den samlede tid for påføring af WBV i hver session var således 10 min
Enhed: Gruppe B (n = 20): modtog helkropsvibrationer trænet tre gange om ugen i 8 uger
Kvinden indtog en fuld squat stilling på en vibrationsplatform. Apparatet blev indstillet til en frekvens på 30 Hz, amplitude på 2 mm og varighed på 5 min. Kvinderne blev instrueret i at forblive i hugsiddende stilling med fastholdende gelænder efter at have slået vibrationen til og at rapportere ethvert ubehag, der måtte opstå. Efter 5 minutter slukkede vibrationen automatisk. Herefter tog kvinderne 1 min pause. De blev derefter bedt om at stå på vibrationsplatformen i 5 min, med de samme parametre som dem, der blev brugt i hugsiddende stilling. Den samlede tid for påføring af WBV i hver session var således 10 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
D-vitamin koncentration
Tidsramme: 8 uger
Vitamin D-koncentrationen var mindre end 12 ng/ml
8 uger
parathyreoideahormon
Tidsramme: 8 uger
parathyreoideahormon blev målt før og efter to måneders intervention
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB#18\11\2024-2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger