Integrovaná senzoricky podporovaná virtuální realita a gamified digitální výuka kojení
Účinky integrativní senzoricky podporované virtuální reality a gamifikovaného digitálního kojení na úspěch matek v kojení, vlastní účinnost a adaptaci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: ipek turhan, master
- Telefonní číslo: +90 5535443381
- E-mail: ipekturhan38@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: ipek turhan, master
- Telefonní číslo: +905535443381
- E-mail: ipekturhan38@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Kayseri, Krocan, 38000
- Kayseri City Hospital
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Mürüvvet Başer, prof.dr
-
Kontakt:
- ipek turhan, master
- Telefonní číslo: 5535443381
- E-mail: ipekturhan38@gmail.com
-
Kontakt:
- Mürüvvet Başer, prof.dr
- Telefonní číslo: 5333805614
- E-mail: mbaser@erciyes.edu.tr
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Özlem Kaplan, Dr
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Özlem Ülkü Bulut, Dr
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Hüseyin Aksoy, Ast. Prof
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ali Saz, Dr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- gramotný,
- zdravý (žádné systémové/chronické onemocnění, diagnostikované psychiatrické nebo neurologické onemocnění, žádné rizikové těhotenství atd.)
- prvorodičky s jednočetným těhotenstvím,
- plánujete kojit,
- mít chytrý telefon/tablet/počítač připojený k internetu a být schopen jej aktivně používat,
- dostatečně kompetentní ke hrám a nemají problémy s rukama, žádné problémy s prsy, které by ztěžovaly kojení (promáčknutí, chybějící bradavka, bolavá bradavka atd.),
- žádné problémy se zrakem, sluchem nebo komunikací,
- těhotné ženy, které nejsou alergické na citron nebo citronový olej
Kritéria vyloučení:
- vznik situace, která brání sání
- dítě není zdravé
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: intervenční skupina 1
Absolvování školení dovedností v oblasti kojení a školení gamifikovaných digitálních základů s virtuální realitou.
|
Výchova ke kojení prostřednictvím virtuální reality a digitálního vzdělávání
|
|
Jiný: intervenční skupina 2
S nácvikem dovedností kojení ve virtuální realitě bude zajištěn gamifikovaný digitální nácvik kojení a navíc bude v prostředí cítit citronový olej během nácviku dovedností kojení ve virtuální realitě a v poporodním období.
|
Výchova ke kojení prostřednictvím virtuální reality a digitálního vzdělávání
virtuální realita a digitální vzdělávání a inhalace citronové vůně
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina
Nebude aplikováno žádné školení ani intervence a bude jim poskytnuta standardní léčba, péče a vzdělání nemocnice.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála sebeúčinnosti kojení
Časové okno: první den po porodu a třicátý den po porodu
|
Škálu sebeúčinnosti kojení vyvinul Dennis v roce 1999 a skládá se z 33 položek.
Později, v roce 2003, Dennis zredukoval škálu na 14 položek a vyvinul krátkou formu škály sebeúčinnosti kojení.
Tureckou validitu a spolehlivost krátké formy škály sebeúčinnosti při kojení provedli Aluş Tokat a Okumuş (2010).
Tato škála hodnotí, jak kompetentní matky vnímají kojení.
14položková škála zahrnuje 5bodové hodnocení Likertova typu sestávající z možností Vůbec si nejsem jistý (1), Nejsem si jistý (2), Někdy jistý (3), Jistý (4) a Velmi jistý (5).
Nejnižší skóre, které lze získat z celé škály, je 14 a nejvyšší skóre je 70.
Vysoké skóre získané ze škály ukazuje na vysoké vnímání sebeúčinnosti kojení.
Tato stupnice může být aplikována v prenatálním i postnatálním období.
Rozdíl mezi prenatální formou a postnatální formou škály je použití výrazu „budoucí čas“ v položkách škály.
|
první den po porodu a třicátý den po porodu
|
|
Diagnostická stupnice LATCH
Časové okno: první den po porodu
|
Nástroj LATCH Breastfeeding Assessment Tool byl vytvořen v roce 1986 tím, že se z hlediska bodovací metody podobal bodovacímu systému APGAR.
Škála byla vyvinuta pro objektivní diagnostiku kojení, identifikaci problémů s kojením, plánování školení, vytvoření společného jazyka mezi zdravotníky a použití ve výzkumu.
Škála, kterou lze rychle a snadno vyhodnotit, se skládá z pěti hodnotících kritérií.
Každá položka je hodnocena mezi 0 a 2 body.
Celkové možné skóre je 10 a neexistuje žádný hraniční bod.
Jak se skóre zvyšuje, je zřejmé, že úspěšnost kojení je vysoká. .
|
první den po porodu
|
|
Adaptační stupnice na kojení
Časové okno: první den po porodu a třicátý den po porodu
|
Škálu adaptace na kojení vyvinul Sun Hee Kim (2009).
Tureckou validitu a spolehlivost provedli Dinçel a Özdilek (2021).
Položky stupnice byly hodnoceny pětibodovým Likertem (1 bod: zcela nesouhlasím, 2 body: nesouhlasím, 3 body: nerozhodnuto, 4 body: souhlasím, 5 bodů: zcela souhlasím).
Položky v 6. subdimenzi stupnice, „nepohodlí při kojení“, jsou reverzně kódovány.
Skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 27-135.
Zvýšení celkového skóre ukazuje na vysokou úroveň adaptace na kojení.
|
první den po porodu a třicátý den po porodu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ipek turhan, master, Kayseri City Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ErciyesU-SBF-IT-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .