Integrierte sensorisch unterstützte virtuelle Realität und spielerische digitale Stillerziehung
Auswirkungen integrativer sensorisch unterstützter virtueller Realität und spielerischer digitaler Stillerziehung auf den Stillerfolg, die Selbstwirksamkeit und die Anpassung von Müttern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: ipek turhan, master
- Telefonnummer: +90 5535443381
- E-Mail: ipekturhan38@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: ipek turhan, master
- Telefonnummer: +905535443381
- E-Mail: ipekturhan38@gmail.com
Studienorte
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Kayseri, Truthahn, 38000
- Kayseri City Hospital
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Unterermittler:
- Mürüvvet Başer, prof.dr
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Kontakt:
- ipek turhan, master
- Telefonnummer: 5535443381
- E-Mail: ipekturhan38@gmail.com
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Kontakt:
- Mürüvvet Başer, prof.dr
- Telefonnummer: 5333805614
- E-Mail: mbaser@erciyes.edu.tr
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Unterermittler:
- Özlem Kaplan, Dr
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Unterermittler:
- Özlem Ülkü Bulut, Dr
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Unterermittler:
- Hüseyin Aksoy, Ast. Prof
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Unterermittler:
- Ali Saz, Dr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gebildet,
- gesund (keine systemische/chronische Erkrankung, diagnostizierte psychiatrische oder neurologische Erkrankung, keine Risikoschwangerschaften usw.)
- Erstgebärende mit Einlingsschwangerschaften,
- planen zu stillen,
- über ein mit dem Internet verbundenes Smartphone/Tablet/Computer verfügen und dieses aktiv nutzen können,
- kompetent genug, um Spiele zu spielen und keine Probleme mit den Händen zu haben, keine Brustprobleme, die das Stillen erschweren würden (Einbuchtung, fehlende Brustwarze, wunde Brustwarze usw.),
- keine Seh-, Hör- oder Kommunikationsprobleme,
- schwangere Frauen, die nicht allergisch gegen Zitrone oder Zitronenöl sind
Ausschlusskriterien:
- das Auftreten einer Situation, die das Saugen verhindert
- Das Baby ist nicht gesund
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Interventionsgruppe 1
Sie erhalten ein Stilltraining und ein spielerisches digitales Grundlagentraining mit virtueller Realität.
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Stillerziehung durch virtuelle Realität und digitale Bildung
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Sonstiges: Interventionsgruppe 2
Mit dem Virtual-Reality-Stilltraining wird ein spielerisches, digitalbasiertes Stilltraining angeboten, und darüber hinaus wird während des Virtual-Reality-Stilltrainings und in der Zeit nach der Geburt ein Zitronenölduft in der Umgebung verbreitet.
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Stillerziehung durch virtuelle Realität und digitale Bildung
virtuelle Realität und digitale Bildung sowie Zitronenduft-Inhalation
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es werden keine Schulungen oder Interventionen durchgeführt und die standardmäßige Behandlung, Pflege und Ausbildung des Krankenhauses erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skala zur Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: erster Tag nach der Geburt und dreißigster Tag nach der Geburt
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Die Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen wurde 1999 von Dennis entwickelt und besteht aus 33 Items.
Später, im Jahr 2003, reduzierte Dennis die Skala auf 14 Elemente und entwickelte die Kurzform der Still-Selbstwirksamkeitsskala.
Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der Kurzform der Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen wurde von Aluş Tokat und Okumuş (2010) untersucht.
Diese Skala bewertet, wie kompetent Mütter das Stillen beurteilen.
Die 14-Punkte-Skala umfasst eine 5-stufige Likert-Bewertung bestehend aus den Optionen „Überhaupt nicht sicher“ (1), „Nicht sehr sicher“ (2), „Manchmal sicher“ (3), „Sicher“ (4) und „Sehr sicher“ (5).
Der niedrigste Wert, der auf der gesamten Skala erreicht werden kann, ist 14 und der höchste Wert ist 70.
Ein hoher Wert auf der Skala weist auf eine hohe Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit beim Stillen hin.
Diese Skala kann sowohl in der vorgeburtlichen als auch in der postnatalen Zeit angewendet werden.
Der Unterschied zwischen der vorgeburtlichen Form und der postnatalen Form der Skala besteht in der Verwendung des Ausdrucks „Zukunftsform“ in den Skalenelementen.
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erster Tag nach der Geburt und dreißigster Tag nach der Geburt
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LATCH-Diagnosewaage
Zeitfenster: erster Tag nach der Geburt
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Das LATCH Breastfeeding Assessment Tool wurde 1986 entwickelt und ähnelt in seiner Bewertungsmethode dem APGAR-Bewertungssystem.
Die Skala wurde entwickelt, um das Stillen objektiv zu diagnostizieren, Stillprobleme zu identifizieren, Schulungen zu planen, eine gemeinsame Sprache unter medizinischem Fachpersonal zu schaffen und in der Forschung eingesetzt zu werden.
Die schnell und einfach auszuwertende Skala besteht aus fünf Bewertungskriterien.
Jedes Item wird mit 0 bis 2 Punkten bewertet.
Die mögliche Gesamtpunktzahl beträgt 10 und es gibt keinen Grenzwert.
Mit zunehmender Punktzahl wird davon ausgegangen, dass der Stillerfolg hoch ist. .
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erster Tag nach der Geburt
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Skala zur Anpassung an das Stillen
Zeitfenster: erster Tag nach der Geburt und dreißigster Tag nach der Geburt
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Die Breastfeeding Adaptation Scale wurde von Sun Hee Kim (2009) entwickelt.
Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurden von Dinçel und Özdilek (2021) ermittelt.
Die Skalenelemente wurden mit einem 5-Punkte-Likert bewertet (1 Punkt: stimme überhaupt nicht zu, 2 Punkte: stimme nicht zu, 3 Punkte: unentschlossen, 4 Punkte: stimme zu, 5 Punkte: stimme völlig zu).
Die Items der 6. Subdimension der Skala „Stillbeschwerden“ sind invertiert kodiert.
Die auf der Skala erreichbare Punktzahl variiert zwischen 27 und 135.
Ein Anstieg des Gesamtscores weist auf ein hohes Maß an Stillanpassung hin.
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erster Tag nach der Geburt und dreißigster Tag nach der Geburt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: ipek turhan, master, Kayseri City Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- ErciyesU-SBF-IT-02
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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