Integreret sensorisk understøttet Virtual Reality og Gamified Digital Breastfeeding Education
Effekter af integrativ sensorisk understøttet Virtual Reality og gamificeret digital ammeundervisning på mødres ammesucces, selveffektivitet og tilpasning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ipek turhan, master
- Telefonnummer: +90 5535443381
- E-mail: ipekturhan38@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: ipek turhan, master
- Telefonnummer: +905535443381
- E-mail: ipekturhan38@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Kalkun, 38000
- Kayseri City Hospital
-
Underforsker:
- Mürüvvet Başer, prof.dr
-
Kontakt:
- ipek turhan, master
- Telefonnummer: 5535443381
- E-mail: ipekturhan38@gmail.com
-
Kontakt:
- Mürüvvet Başer, prof.dr
- Telefonnummer: 5333805614
- E-mail: mbaser@erciyes.edu.tr
-
Underforsker:
- Özlem Kaplan, Dr
-
Underforsker:
- Özlem Ülkü Bulut, Dr
-
Underforsker:
- Hüseyin Aksoy, Ast. Prof
-
Underforsker:
- Ali Saz, Dr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- læsefærdige,
- sund (ingen systemisk/kronisk sygdom, diagnosticeret psykiatrisk eller neurologisk sygdom, ingen risikable graviditeter osv.)
- førstegangsgravide kvinder med singletongraviditeter,
- planlægger at amme,
- have en internetforbundet smartphone/tablet/computer og være i stand til at bruge den aktivt,
- kompetent nok til at spille spil og har ingen problemer med deres hænder, ingen brystproblemer, der ville gøre amning vanskelig (indrykning, manglende brystvorte, øm brystvorte osv.)
- ingen syns-, høre- eller kommunikationsproblemer,
- gravide kvinder, der ikke er allergiske over for citron eller citronolie
Ekskluderingskriterier:
- forekomsten af en situation, der forhindrer sugning
- barnet er ikke sundt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: indsatsgruppe 1
Modtagelse af ammefærdighedstræning og gamified digital basistræning med virtual reality.
|
Amningsundervisning gennem virtual reality og digital dannelse
|
|
Andet: indsatsgruppe 2
Med virtual reality ammefærdighedstræning vil der blive givet gamified digital-baseret ammetræning, og derudover vil der være en citronolieduft i miljøet under virtual reality ammefærdighedstræning og i efterfødselsperioden.
|
Amningsundervisning gennem virtual reality og digital dannelse
virtual reality og digital uddannelse og indånding af citronduft
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Ingen træning eller intervention vil blive anvendt og vil modtage hospitalets standardbehandling, pleje og uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Amning Self-Efficacy Scale
Tidsramme: første dag efter fødslen og 30. dag efter fødslen
|
The Breastfeeding Self-Efficacy Scale blev udviklet af Dennis i 1999 og består af 33 genstande.
Senere, i 2003, reducerede Dennis skalaen til 14 genstande og udviklede Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form.
Den tyrkiske validitet og pålidelighed af Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form blev udført af Aluş Tokat og Okumuş (2010).
Denne skala evaluerer, hvor kompetente mødre har det med at amme.
14-skalaen inkluderer en 5-punkts Likert-type vurdering bestående af mulighederne Slet ikke sikker (1), Ikke særlig sikker (2), Nogle gange sikker (3), Sikker (4) og Meget sikker (5).
Den laveste score, der kan opnås fra hele skalaen, er 14 og den højeste score er 70.
En høj score opnået fra skalaen indikerer en høj opfattelse af amme-self-efficacy.
Denne skala kan anvendes i både prænatale og postnatale perioder.
Forskellen mellem den prænatale form og den postnatale form af skalaen er brugen af udtrykket "future tense" i skalaposterne.
|
første dag efter fødslen og 30. dag efter fødslen
|
|
LATCH diagnostisk skala
Tidsramme: første dag efter fødslen
|
LATCH Breastfeeding Assessment Tool blev oprettet i 1986 ved at ligne APGAR-scoringssystemet med hensyn til scoringsmetode.
Skalaen er udviklet til objektivt at diagnosticere amning, identificere ammeproblemer, planlægge træning, skabe et fælles sprog blandt sundhedspersonale og bruges i forskning.
Skalaen, som er hurtig og nem at evaluere, består af fem evalueringskriterier.
Hvert emne vurderes mellem 0 og 2 point.
Den samlede mulige score er 10, og der er ingen grænseværdi.
Efterhånden som scoren stiger, er det underforstået, at ammesuccesen er høj. .
|
første dag efter fødslen
|
|
Skala til ammetilpasning
Tidsramme: første dag efter fødslen og 30. dag efter fødslen
|
The Breastfeeding Adaptation Scale er udviklet af Sun Hee Kim (2009).
Den tyrkiske validitet og pålidelighed blev lavet af Dinçel og Özdilek (2021).
Skalaelementer blev vurderet med en 5-point Likert (1 point: Meget uenig, 2 point: Uenig, 3 point: Uafklaret, 4 point: Enig, 5 point: Meget enig).
Punkterne i skalaens 6. underdimension, "amningsbesvær", er omvendt kodet.
Den score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 27-135.
En stigning i den samlede score indikerer et højt niveau af ammetilpasning.
|
første dag efter fødslen og 30. dag efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ipek turhan, master, Kayseri City Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ErciyesU-SBF-IT-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .