Srovnávací účinky Elody s/bez techniky svalové energie u pacienta se syndromem quadratus lumborum
Srovnávací účinky Eldoa s a bez techniky svalové energie na bolest, rozsah pohybu a funkční postižení u pacienta se syndromem quadratus lumborum
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Imran Amjad
- Telefonní číslo: 03324390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pákistán, 51310
- Nábor
- Muhammad Sulman
-
Kontakt:
- Muhammad Sulman, MS-OMPT
- Telefonní číslo: 03328618584
- E-mail: Muhammad.Sulman@Imdc.edu.pk
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Sufyan Nawaz, MS-NMPT
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věková skupina od 18 do 45 let
- Jak pohlaví mužské, tak ženské
- jedinci s mechanickou bolestí dolní části zad
- aktivní spouštěcí bod v m. quadratus lumborum
- Žádná předchozí historie nehod
Kritéria vyloučení:
- Akutní poranění svalů
- lokalizované nebo systémové infekce
- výhřez bederní ploténky
- spinální abnormality, jakákoli předchozí anamnéza páteře
- užívání antikoagulancií a krvácivé poruchy
- psychiatrické stavy, které by ztížily poskytnutí souhlasu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičební program pilates
Cvičební program Pilates Bude léčen WBV s Pilate cvičeními.
Před aplikací cvičení bude aplikován horký zábal po dobu 15-20 minut
|
Cvičební program Pilates Bude léčen WBV s Pilate cvičeními.
Před aplikací cvičení bude aplikován horký zábal po dobu 15-20 minut
|
|
Aktivní komparátor: Tradiční program fyzikální terapie
tradiční fyzioterapeutický program ve formě protahovacích, posilovacích a posturálních korekčních cvičení
|
Tradiční fyzioterapeutický program ve formě protahovacích, posilovacích a posturálních korekčních cvičení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 6 týdnů
|
Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) (výsledková míra), která je jednorozměrným měřítkem intenzity bolesti u dospělých, numerická škála hodnocení bolesti (NRS-11), což je jedenáctibodová škála, ve které jsou koncovými body extrémy vůbec žádná bolest (skóre 0) a nejhorší bolest, jakou kdy pacient zažil (skóre 10)
|
6 týdnů
|
|
Univerzální goniometr (UG)
Časové okno: 6 týdnů
|
Univerzální goniometr (UG) Měření rozsahu pohybu kloubu (ROM) je základní postup používaný ve fyzikální terapii, známý jako goniometrie[24]. Goniometrie, měření kloubních úhlů, tradičně prováděné univerzálním goniometrem (UG), je běžně používaný hodnotící nástroj při sledování problémů pohybového aparátu a progrese rehabilitačních intervencí
|
6 týdnů
|
|
Modifikovaný index postižení Oswestry (MODI)
Časové okno: 6 týdnů
|
Oswestry Disability Index (ODI) pacientem vyplněný dotazník. Poskytuje pacientům, kteří dostávají rehabilitaci bolesti v kříži, subjektivní procentuální skóre stupně jejich funkce (disability) v každodenních činnostech.
stal se jedním z nejrozšířenějších výsledných opatření pro bolesti v kříži
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR&AHS/24/0123
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .