Sammenlignende virkninger af Eloda med/uden muskelenergiteknik hos patienter med Quadratus Lumborum syndrom
Sammenlignende virkninger af Eldoa med og uden muskelenergiteknik på smerte, bevægelsesområde og funktionsnedsættelse hos patienter med Quadratus Lumborum syndrom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad
- Telefonnummer: 03324390125
- E-mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
- Rekruttering
- Muhammad Sulman
-
Kontakt:
- Muhammad Sulman, MS-OMPT
- Telefonnummer: 03328618584
- E-mail: Muhammad.Sulman@Imdc.edu.pk
-
Ledende efterforsker:
- Sufyan Nawaz, MS-NMPT
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgruppe mellem 18 og 45 år
- Både køn mand og kvinde
- personer med mekaniske lændesmerter
- aktivt triggerpunkt i quadratus lumborum-musklen
- Ingen tidligere historie med ulykker
Ekskluderingskriterier:
- Akutte muskelskader
- lokaliserede eller systemiske infektioner
- diskusprolaps i lænden
- spinal abnormiteter, enhver tidligere historie med spinal
- brug af antikoagulantia og blødningsforstyrrelser
- psykiatriske forhold, der ville have gjort det vanskeligt at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pilates træningsprogram
Pilates træningsprogram Vil blive behandlet med WBV med Pilates øvelser.
Inden træningen påføres, påføres hot pack i 15-20 minutter
|
Pilates træningsprogram Vil blive behandlet med WBV med Pilates øvelser.
Inden træningen påføres, påføres hot pack i 15-20 minutter
|
|
Aktiv komparator: Traditionelt fysioterapi program
traditionelt fysioterapi program i form af stræk-, styrke- og posturale korrektionsøvelser
|
Traditionelt fysioterapi program i form af stræk-, styrke- og posturale korrektionsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uger
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål), som er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne, Numeric Pain Rating Scale (NRS-11), som er en elleve-punkts skala, hvor endepunkterne er ekstremerne af ingen smerte overhovedet (score på 0) og den værste smerte, patienten nogensinde har oplevet (score på 10)
|
6 uger
|
|
Universal Goniometer (UG)
Tidsramme: 6 uger
|
Universal Goniometer (UG) Målingen af leddets bevægelsesområde (ROM) er en vigtig procedure, der bruges i fysioterapi, kendt som goniometri[24]. Goniometri, måling af ledvinkler, der traditionelt udføres med et universal goniometer (UG), er et almindeligt anvendt vurderingsværktøj til overvågning af problemer i bevægeapparatet, såvel som progression af rehabiliteringsinterventioner
|
6 uger
|
|
Modificeret Oswestry Disability Index (MODI)
Tidsramme: 6 uger
|
Oswestry Disability Index (ODI) er et patientudfyldt spørgeskema. Det giver patienter, der får rehabilitering af lænderygsmerter, en subjektiv procentscore af deres funktionsgrad (handicap) i dagligdags aktiviteter.
det er blevet et af de mest udbredte resultatmål for lænderygsmerter
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/24/0123
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .