Vergleichende Wirkungen von Eloda mit/ohne Muskelenergietechnik bei Patienten mit Quadratus-Lumborum-Syndrom
Vergleichende Auswirkungen von Eldoa mit und ohne Muskelenergietechnik auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung bei Patienten mit Quadratus-Lumborum-Syndrom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: Imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
- Rekrutierung
- Muhammad Sulman
-
Kontakt:
- Muhammad Sulman, MS-OMPT
- Telefonnummer: 03328618584
- E-Mail: Muhammad.Sulman@Imdc.edu.pk
-
Hauptermittler:
- Sufyan Nawaz, MS-NMPT
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgruppe zwischen 18 und 45 Jahren
- Sowohl das Geschlecht männlich als auch weiblich
- Personen mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
- Aktiver Triggerpunkt im Musculus quadratus lumborum
- Keine Vorgeschichte von Unfällen
Ausschlusskriterien:
- Akute Muskelverletzungen
- lokalisierte oder systemische Infektionen
- Bandscheibenvorfall im Lendenbereich
- Wirbelsäulenanomalien, jegliche Vorgeschichte von Wirbelsäulenerkrankungen
- Einnahme von Antikoagulanzien und Blutungsstörungen
- psychiatrische Erkrankungen, die eine Einwilligung erschwert hätten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Pilates-Übungsprogramm
Pilates-Übungsprogramm Wird mit WBV mit Pilates-Übungen behandelt.
Vor dem Training wird 15–20 Minuten lang eine Wärmepackung angelegt
|
Pilates-Übungsprogramm Wird mit WBV mit Pilates-Übungen behandelt.
Vor dem Training wird 15–20 Minuten lang eine Wärmepackung angelegt
|
|
Aktiver Komparator: Traditionelles Physiotherapieprogramm
Traditionelles Physiotherapieprogramm in Form von Dehn-, Kräftigungs- und Haltungskorrekturübungen
|
Traditionelles Physiotherapieprogramm in Form von Dehn-, Kräftigungs- und Haltungskorrekturübungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) (ein Ergebnismaß), die ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität bei Erwachsenen ist, und die Numerische Schmerzbewertungsskala (NRS-11), eine elfstufige Skala, deren Endpunkte die Extremwerte sind Überhaupt keine Schmerzen (Punktzahl 0) und die schlimmsten Schmerzen, die der Patient je erlebt hat (Punktzahl 10)
|
6 Wochen
|
|
Universal-Goniometer (UG)
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Universal-Goniometer (UG) Die Messung des Gelenkbewegungsbereichs (ROM) ist ein wesentliches Verfahren in der Physiotherapie, bekannt als Goniometer[24]. Die Goniometrie, die Messung von Gelenkwinkeln, wird traditionell mit einem Universal-Goniometer (UG) durchgeführt ein häufig verwendetes Beurteilungsinstrument zur Überwachung von Problemen des Bewegungsapparates sowie des Fortschritts von Rehabilitationseingriffen
|
6 Wochen
|
|
Modifizierter Oswestry-Behinderungsindex (MODI)
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Der Oswestry Disability Index (ODI) ist ein vom Patienten ausgefüllter Fragebogen. Er bietet Patienten, die eine Rehabilitation wegen Schmerzen im unteren Rückenbereich erhalten, einen subjektiven prozentualen Wert ihres Funktionsgrades (Behinderung) bei alltäglichen Aktivitäten.
Es hat sich zu einem der am häufigsten verwendeten Outcome-Maßnahmen bei Schmerzen im unteren Rückenbereich entwickelt
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad Salman, PhD, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/24/0123
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .