Fáze II, jednoramenná, jednocentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nalusobasumabu v kombinaci se stereotaktickou radiochirurgií ke zlepšení účinnosti chemoterapie první linie v kombinaci s imunoterapií u pacientů s kostními metastázami z pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic
Fáze II, jednoramenná, jednocentrická klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nalusobasumabu v kombinaci se stereotaktickou radiochirurgií ke zlepšení účinnosti chemoterapie první linie v kombinaci s imunoterapií u pacientů s kostními metastázami z pokročilých nemalobuněčných plic Rakovina
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhengfei Zhu
- Telefonní číslo: +86-18017312901
- E-mail: fuscczzf@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Wangjun Yan
- Telefonní číslo: 13917966770
- E-mail: yanwj@fudan.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhengfei Zhu
- Telefonní číslo: +86-18017312901
- E-mail: fuscczzf@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Podepsaný písemný informovaný souhlas před implementací jakýchkoli postupů souvisejících se studiem;
- Věk ≥ 18 let a ≤ 80 let;
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené stadium IV NSCLC (International Association for the Study of Lung Cancer and American Joint Committee on Cancer Classification 9th Edition TNM Lung Cancer Staging);
- Histologicky potvrzená kostní metastáza, která je zkoušejícím hodnocena jako nutnost lokální radioterapie;
- Pacienti, kteří nepodstoupili systémovou medikamentózní terapii rakoviny plic (včetně chemoterapie, cílení, imunoterapie atd.);
- U pacientů s adenokarcinomem bylo histologicky nebo cytologicky nebo hematologicky potvrzeno, že řídící geny (EGFR, ALK, ROS-1) jsou všechny negativní a genetické testování není u pacientů s spinocelulárním karcinomem vyžadováno;
- Jako nezávislé měřitelné léze lze použít alespoň 1 hodnotitelnou lézi jinou než kostní metastázy (viz RECIST1.1) a lymfatické uzliny;
- Kostní metastázy jiné než léze určené k radioterapii nevyžadují po vyhodnocení lokální léčebný (chirurgický nebo radioterapeutický) zásah;
- skóre ECOG 0-1 bodů;
- Očekávaná doba přežití > 3 měsíce;
- Při adekvátní orgánové funkci musí subjekty splňovat následující laboratorní ukazatele: 1) Při absenci faktoru stimulujícího kolonie granulocytů v posledních 14 dnech, absolutní hodnota neutrofilů (ANC) ≥ 1,5x109/l; 2) V případě, že v posledních 14 dnech nedošlo k žádné krevní transfuzi, krevní destičky ≥ 100×109/l; 3) Při absenci krevní transfuze nebo erytropoetinu v posledních 14 dnech hemoglobin > 9 g/dl; 4) Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN); 5) aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) při 2,5násobku ULN ≤ (subjekty s jaterními metastázami mají povolenou ALT nebo AST ≤5×ULN); 6) sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek ULN a clearance kreatininu (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce) ≥ 60 ml/min; 7) dobrá koagulační funkce, definovaná jako mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 násobek ULN; 8) Normální funkce štítné žlázy, definovaná jako hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) v normálních mezích. Pokud je výchozí TSH mimo normální rozmezí, mohou být také zařazeni subjekty s celkovým T3 (nebo FT3) a FT4 v normálním rozmezí; 9) Spektrum srdečních enzymů v normálním rozmezí (pokud vyšetřovatel komplexně usoudí, že není klinicky významné, lze zapsat i jednoduché laboratorní abnormality); U žen ve fertilním věku by měl být proveden těhotenský test v moči nebo séru s negativním výsledkem do 3 dnů před podáním první dávky studovaného léku (cyklus 1, den 1). Pokud nelze potvrdit negativní těhotenský test z moči, je nutný krevní těhotenský test. Ženy, které nemohou otěhotnět, jsou definovány jako ženy nejméně 1 rok po menopauze nebo ženy, které podstoupily chirurgickou sterilizaci nebo hysterektomii; Pokud existuje riziko početí, všichni účastníci, muži nebo ženy, jsou povinni používat antikoncepci s roční mírou selhání nižší než 1 % po celou dobu léčby až do 120 dnů po poslední dávce studovaného léku (nebo 180 dnů po poslední dávka studovaného léku).
Kritéria vyloučení:
- Patologií je malobuněčný karcinom plic (SCLC), včetně karcinomu plic smíchaného s SCLC a NSCLC;
- Léze je izolovaná a lze ji léčit radikálně;
- Pacienti, kteří po vyhodnocení studie potřebují chirurgickou léčbu, se nemohou zapsat;
- Radioterapeutická léze, která má být léčena, byla léčena radioterapií nebo léze, která má být léčena, nemůže být po vyhodnocení léčena radioterapií;
- Přítomnost aktivních mozkových metastáz;
- Diagnóza jiných maligních onemocnění jiných než NSCLC do 5 let před první dávkou (vyjma radikálně vyléčeného bazaliomu kůže, karcinomu dlaždicového epitelu kůže a/nebo karcinomu in situ po radikální resekci);
- současná účast na léčbě v intervenčních klinických studiích nebo jste dostávali jiné hodnocené léky nebo používali léčbu pomocí výzkumného zařízení během 4 týdnů před první dávkou;
- Předchozí léčba následujícími terapiemi: léky anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 nebo cílené na jinou stimulační nebo synergickou inhibici receptorů T buněk (např. CTLA-4, OX-40, CD137) nebo cílení na RANKL (denosumab, nalusolimab);
- Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (jako je použití chorobu modifikujících léků, glukokortikoidů nebo imunosupresiv) během 2 let před první dávkou. Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologické glukokortikoidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažují za systémovou terapii;
- Přítomnost klinicky nekontrolovatelného pleurálního výpotku/výpotku z ascitu (mohou být zařazeni jedinci, kteří nepotřebují výpotek drénovat nebo přerušit drenáž na 3 dny bez významného zvýšení výpotku);
- Známá alogenní transplantace orgánů (kromě transplantace rohovky) nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk;
- Přítomnost onemocnění aktivního kostního metabolismu (Pagetova kostní choroba, Cushingův syndrom a hyperprolaktinémie), revmatoidní artritida, nekontrolovaná hyper/hypotyreóza, hyperparatyreóza/hypoparatyreóza;
- Ti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na aktivní složky nebo pomocné látky, jako je sintilimab, pemetrexed, nalusopaimab, karboplatina, cisplatina, paklitaxel atd., léčiva v této studii;
- se adekvátně nezotavil z toxicity a/nebo komplikací vyvolaných některou z intervencí (tj. ≤ stupeň 1 nebo výchozí hodnota, s výjimkou únavy nebo alopecie, před zahájením léčby);
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (tj. HIV 1/2 pozitivní protilátky);
- Neléčená aktivní hepatitida B (definovaná jako HBsAg pozitivní a počet kopií HBV-DNA zjištěný současně vyšší než horní hranice normálu v laboratorním oddělení výzkumného centra);
- Hypokalcémie nelze po léčbě zlepšit;
- Předchozí nebo současná osteomyelitida nebo osteonekróza čelisti; Zubní chirurgie nebo ústní chirurgie, která se nehojí; Akutní onemocnění zubů nebo čelistí vyžadující chirurgický zákrok v dutině ústní; Ti, kteří plánují během studie podstoupit invazivní zubní chirurgii;
- Použití kteréhokoli z následujících látek metabolizujících kosti během 6 měsíců před zařazením do studie: Parathormon (PTH) nebo jeho deriváty; kalcitonin; osteoprotein; Očkování živou vakcínou během 30 dnů před první dávkou (1. cyklus, 1. den);
- Těhotné nebo kojící ženy;
Přítomnost jakéhokoli závažného nebo nekontrolovatelného systémového onemocnění, jako je:
- Klidové EKG má velké abnormality v rytmu, vedení nebo morfologii a těžké symptomy, které je obtížné kontrolovat, jako je úplná blokáda levého raménka raménka, srdeční blok nad stupněm II, ventrikulární arytmie nebo fibrilace síní;
- nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, klasifikace podle New York Heart Association (NYHA) ≥ 2. stupeň chronického srdečního selhání;
- infarkt myokardu během 6 měsíců před zařazením do studie;
- neuspokojivá kontrola krevního tlaku;
- Anamnéza neinfekční pneumonitidy vyžadující léčbu glukokortikoidy během 1 roku před první dávkou nebo současná přítomnost klinicky aktivní intersticiální plicní choroby;
- aktivní tuberkulóza;
- Přítomnost aktivní nebo nekontrolované infekce vyžadující systémovou léčbu;
- Přítomnost klinicky aktivní divertikulitidy, abdominální absces, gastrointestinální obstrukce;
- Onemocnění jater, jako je cirhóza, dekompenzované onemocnění jater, akutní nebo chronická aktivní hepatitida;
- špatně kontrolovaný diabetes mellitus (glykémie nalačno (FBG) > 10 mmol/l);
- Ti, jejichž rutina v moči vykazovala protein v moči ≥++ a potvrdila, že protein v moči za 24 hodin byl > 1,0 g;
- Osoby s duševními poruchami, které nejsou schopny spolupracovat při léčbě; Lékařská anamnéza nebo důkaz onemocnění, abnormální léčba nebo hodnoty laboratorních testů, které mohou interferovat s výsledky studie, bránit subjektu v účasti na studii po celou dobu studie, nebo jiné stavy, které jsou zkoušejícím považovány za nevhodné pro zařazení do studie. stanovisko zkoušejícího nejsou vhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Narlumosbart + SBRT
This is a single-arm, phase II trial evaluating the efficacy and safety of narlumosbart (120 mg SC Q4W) combined with stereotactic body radiation therapy (SBRT) and standard first-line chemo-immunotherapy in driver gene-negative advanced NSCLC patients with bone metastases.
Narlumosbart is an anti-RANKL mAb.
SBRT dose: 24 Gy/3F for spinal lesions; 30-35 Gy/5F for non-spinal lesions, delivered 3 days prior to chemo-immunotherapy. Chemo-immunotherapy follows standard guidelines.
Treatment continues until progression, toxicity, or withdrawal.The trial uses Simon two-stage design with H₀=25%, H₁=50%, α=0.05, power=0.8; 9 patients in stage 1, with ≥2 responses triggering stage 2 (+15 patients), and <2 responses stopping the trial.
Total sample size is 27 including 10% dropout.
A sensitivity analysis is pre-specified: if stage-1 ORR falls between 25% and 40%, protocol revision to H₁=40% with sample size adjustment will be considered, pending ethics approval.
|
Narlumosbart is a fully humanized anti-RANKL monoclonal antibody (IgG4) with Fab arms identical to denosumab, demonstrating rapid and sustained suppression of bone resorption biomarkers in patients with bone metastases.
It will be administered subcutaneously at 120 mg every 4 weeks.
Calcium and vitamin D supplementation will be given concurrently to prevent hypocalcemia.
Adverse events will be recorded and graded according to CTCAE v5.0.
For jaw osteonecrosis, all patients will undergo a mandatory dental examination within 14 days before the first dose, with 3-monthly dental checks during treatment; suspected cases will be managed with oral surgeon consultation.
Serum calcium will be monitored at baseline and prior to each dose (every 4 weeks).
Corrected calcium <2.0 mmol/L will be managed with oral calcium (500-1000 mg/day) and vitamin D (400-800 IU/day).
Severe hypocalcaemia (<1.8 mmol/L or symptomatic) will be treated with intravenous calcium gluconate.
Ostatní jména:
SBRT will be delivered within one week before the first chemo-immunotherapy cycle.
All patients undergo contrast-enhanced CT simulation (1-1.5 mm slice thickness); MRI fusion (T1/T2/STIR) is mandatory for spinal metastases.
Target delineation: GTV = visible tumor on CT/MRI; CTV = involved vertebral body sector(s) per ISRC guidelines for spinal lesions, or GTV + 3-5 mm margin for non-spinal lesions; PTV = CTV + 1-2 mm margin.
Dose prescription: 24 Gy in 3 fractions for spinal metastases; 30-35 Gy in 5 fractions for non-spinal lesions.
Treatment plans use VMAT or IMRT.
Daily cone-beam CT (CBCT) is performed before each fraction for image guidance; 6-degree-of-freedom couch corrections are used for spinal lesions.
Respiratory motion management (e.g., 4D-CT, gating) is applied for mobile lesions if motion exceeds 5 mm.
Patient-specific quality assurance (PSQA) is performed before the first fraction, with gamma analysis (3%/2 mm criteria and ≥95% passing rate) required.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi, ORR
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of AEs, SAEs, and AE-Related Treatment Discontinuation
Časové okno: 2 years
|
To assess the frequency of adverse events (AEs), severe adverse events (SAEs), and treatment discontinuation caused by AEs or SAEs over the study period.
|
2 years
|
|
Progression free survival, PFS
Časové okno: 2 years
|
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization (or treatment initiation) to the earlier of the first documentation of objective disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any caus
|
2 years
|
|
Overall survival (OS)
Časové okno: 2 years
|
Overall survival (OS) is defined as the time from treatment initiation to death from any cause.
Participants who are alive or lost to follow-up at the time of analysis will be censored at the date of their last known survival status.
|
2 years
|
|
Incidence of bone-related events (SREs)
Časové okno: 2 years
|
Incidence of bone-related events (SREs) is defined as the proportion of patients experiencing at least one skeletal-related event (SRE) within the specified time intervals (3, 6, and 12 months).
SREs are defined as a composite endpoint including: pathological fracture, spinal cord compression, bone-directed radiotherapy or surgery, or hypercalcaemia of malignancy, as assessed by the investigator.
|
2 years
|
|
Changes in pain score
Časové okno: 2 years
|
Changes from baseline in pain score measured by the Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF, 0-10, higher=worse).
|
2 years
|
|
Changes in quality of life
Časové okno: 2 years
|
EORTC QLQ-C30 measures global health, functions, and symptoms (0-100; higher=better for global/function, worse for symptoms) from baseline.
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Vyšetřovací techniky
- Terapeutika
- Chirurgické postupy, operativní
- Radioterapie
- Stereotaxické techniky
- Neurochirurgické postupy
- Léčba
- Radiochirurgie
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2024-NSCLC-SBRT
- SACA-AX202407 (Jiné číslo grantu/financování: Shanghai Anticancer Association)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .