Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv fáze menstruačního cyklu na adaptaci na sprint intervalový trénink

10. srpna 2026 aktualizováno: Jenna Gillen, University of Toronto

Vliv fáze menstruačního cyklu na metabolické a výkonnostní adaptace na intervalový trénink ve sprintu

Sprint intervalový trénink zlepšuje vytrvalostní výkon a indukuje metabolické adaptace ve svalech. Většina výzkumů prokazujících tyto reakce byla provedena u mužů, s omezenými studiemi hodnotícími změny vytrvalostního výkonu a oxidační kapacity kosterního svalstva u žen. Navíc v současné době není známo, zda trénink ve specifických fázích menstruačního cyklu ovlivňuje adaptace na trénink. Účelem této studie je tedy porovnat adaptace na 2týdenní intervalový trénink ve sprintu prováděný ve folikulární vs. luteální fázi menstruačního cyklu u zdravých žen s eumenoreou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primárním účelem této studie je zjistit, zda fáze menstruačního cyklu ovlivňuje adaptaci na 2 týdny intervalového tréninku ve sprintu. Účastníci budou náhodně vybráni tak, aby provedli 6 lekcí intervalového tréninku ve sprintu po dobu 2 týdnů buď ve folikulární fázi, nebo ve fázi luteální fáze jejich individuálního menstruačního cyklu. K potvrzení fází menstruačního cyklu bude použit odběr krve a moči. Trénink bude zahrnovat 4-6 x 30sekundových sprintů Wingate se 4 minutami odpočinku mezi nimi (~14-28 minut na trénink). Před a po tréninkové intervenci změří vyšetřovatelé účastníkům aerobní a anaerobní výkon, kardiorespirační zdatnost a výsledky kosterního svalstva. Měření výkonu a kondice se provádějí na stacionárním kole a svalové výsledky se měří odebráním malého množství svalu z vastus lateralis (stehenního svalu).

Tato studie rozšíří znalosti o tom, jak menstruační cyklus ovlivňuje adaptace na trénink u žen

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Účast na 150 minutách středně intenzivní fyzické aktivity/týden
  • VO2peak „dobré“ nebo vyšší na základě normativních hodnot American College of Sport Medicine (ACSM) (vyšší než 35,0 ml/kg/min)
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18-27 kg/m2
  • Provádění 2-4 strukturovaných cvičení/týden.
  • Hmotnost stabilní (v rozmezí ± 2 kg po dobu nejméně 6 měsíců)
  • Nekuřák
  • Délka menstruačního cyklu 27-35 dní
  • Minimální variabilita délky menstruačního cyklu (méně než 3 dny)
  • Ovulace měsíčně doložená pozitivním nárůstem luteinizačního hormonu v moči
  • Koncentrace progesteronu v krvi vyšší než 16 nmol/l.

Kritéria vyloučení:

  • Užívání hormonální antikoncepce během posledních 3 měsíců
  • Syndrom polycystických ovarií (PCOS) nebo endometrióza
  • Nesplnění ověřovacích kritérií MC.
  • Diagnostikováno kardiovaskulárním nebo metabolickým onemocněním, hyper- nebo hypogonadismem a/nebo PCOS
  • Použití léků pro řízení metabolismu glukózy nebo lipidů v krvi
  • Současné užívání perorální antikoncepce nebo užívání během posledních 3 měsíců
  • Nepravidelné menstruační cykly (<27 dní nebo >35 dní)
  • Těhotná nebo po porodu v posledních 12 měsících, kojení nebo kojení do 3 měsíců od začátku studie nebo menopauza
  • Tabák pro rekreační kouření
  • Neschopnost provádět cvičební protokoly studie nebo dodržovat kontroly diety nebo fyzické aktivity před zkouškou
  • Užívání léků ovlivňujících metabolismus substrátu (kortikosteroidy nebo NSAID)
  • Aktivní zapojení do nízkosacharidové diety (např. ketogenní, Atkinsova)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Trénink folikulární fáze
Cvičení ve folikulární fázi (~dny 1-14) menstruačního cyklu účastnice
Jiný: Sprint intervalový trénink
6 tréninkových intervalů ve sprintu po dobu 2 týdnů. Každý trénink zahrnuje 4-6 x 30 sekund Wingate sprinty se 4 minutami regenerace na stacionárním kole
Experimentální: Trénink luteální fáze
Cvičení v luteální fázi (~dny 15-28) menstruačního cyklu účastnice
Jiný: Sprint intervalový trénink
6 tréninkových intervalů ve sprintu po dobu 2 týdnů. Každý trénink zahrnuje 4-6 x 30 sekund Wingate sprinty se 4 minutami regenerace na stacionárním kole
Aktivní komparátor: Males
Exercise training in males
Jiný: Sprint intervalový trénink
6 tréninkových intervalů ve sprintu po dobu 2 týdnů. Každý trénink zahrnuje 4-6 x 30 sekund Wingate sprinty se 4 minutami regenerace na stacionárním kole

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vytrvalostní výkon
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Čas do dokončení a průměrný výkon během 250kJ časovky
Před a po 2 týdnech cvičení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obsah mitochondrií kosterního svalstva
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Měřeno metodou Western blotting
Před a po 2 týdnech cvičení
Aktivita mitochondriálních enzymů kosterního svalstva
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Měřeno pomocí testů enzymové aktivity
Před a po 2 týdnech cvičení
Kapilarizace kosterního svalstva
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Měřeno pomocí imunofluorescence
Před a po 2 týdnech cvičení
Obsah lipidů kosterního svalstva
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Měřeno pomocí imunofluorescence
Před a po 2 týdnech cvičení
Syntéza bílkovin kosterního svalstva
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Měřeno prostřednictvím začlenění stabilního izotopového indikátoru během 2 týdnů tréninku
Před a po 2 týdnech cvičení
Kardiorespirační fitness
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Měřeno pomocí testu maximální zátěže na cykloergometru
Před a po 2 týdnech cvičení
Výkon anaerobního cvičení
Časové okno: Před a po 2 týdnech cvičení
Výstupní výkon během Wingate anaerobního testu
Před a po 2 týdnech cvičení
Skeletal muscle carbohydrate and fat metabolism
Časové okno: Before and after training 2 weeks of training
measured via Western blotting
Before and after training 2 weeks of training
Fasting Insulin Resistance
Časové okno: Before and after 2 weeks of training
Measured via homoestatic model assessment (HOMA-IR)
Before and after 2 weeks of training
Fasting plasma insulin
Časové okno: Before and after 2 weeks of training
measured via ELISA
Before and after 2 weeks of training
Fasting plasma glucose
Časové okno: Before and after 2 weeks of training
measured via blood assay
Before and after 2 weeks of training
Sex hormones (estrogen, progesterone, testosterone)
Časové okno: Before and after 2 weeks of training
measured via plasma assay
Before and after 2 weeks of training

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HSREB50581

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení