Hodnocení chatbota s CALMO (model asistovaného učení chatu) pro zlepšení klinického učení u studentů ošetřovatelství (CALMO)
Vývoj a hodnocení chatbota s CALMO pro zlepšení klinického učení u studentů ošetřovatelství: Kvaziexperimentální studie smíšených metod
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Winnie LS CHENG, PhD
- Telefonní číslo: 852-37024434
- E-mail: wcheng@sfu.edu.hk
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Bakalářští studenti ošetřovatelství účastnící se závěrečné klinické stáže
- mít dostatečnou znalost anglického jazyka
- vlastní chytrý telefon s přístupem na internet
- mít platné hongkongské telefonní číslo
- mít platnou e-mailovou adresu
Kritéria vyloučení:
- ti, kteří byli zapojeni do pilotního testu navrhovaného zásahu chatbota
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Učení asistované chatbotem
Účastníci obdrží vlastní webovou platformu chatbota, která je dostupná prostřednictvím chytrých telefonů.
Poskytuje dialog s chatbotem v reálném čase prostřednictvím textů, vizuálních pomůcek a zvukových souborů.
Intervence bude k dispozici po celou dobu 12týdenní studie.
chatbot se vyznačuje genderově neutrální osobností, přebírá roli přátelského a empatického klinického mentora.
Jeho komunikační styl lze popsat jako klidný, tolerantní, podporující a oceňující.
Účastníci budou dostávat týdenní upozornění SMS (Short Message Service), která jim připomenou, aby se poradili s chatbotem.
|
Účastníci obdrží vlastní webovou platformu chatbota, která je dostupná prostřednictvím chytrých telefonů.
Poskytuje dialog s chatbotem v reálném čase prostřednictvím textů, vizuálních pomůcek a zvukových souborů.
Intervence bude k dispozici po celou dobu 12týdenní studie.
chatbot se vyznačuje genderově neutrální osobností, přebírá roli přátelského a empatického klinického mentora.
Jeho komunikační styl lze popsat jako klidný, tolerantní, podporující a oceňující.
Účastníci budou dostávat týdenní SMS upozornění, která jim připomenou, že mají konzultovat s chatbotem.
|
|
Žádný zásah: kontrolní skupina _obvyklá péče
Účastníci kontrolní skupiny obdrží během období intervence obvyklou podporu klinického vzdělávání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ošetřovatelské znalosti
Časové okno: před intervencí na začátku (T0), 4 týdny po začátku (4. týden, T1) a po intervenci (12. týden; T2).
|
K hodnocení ošetřovatelských znalostí studentů bude administrován dotazník s výběrem z více odpovědí (MCQ) složený z 50 položek.
skóre se pohybuje od 0 do 50. čím vyšší skóre, tím lepší znalosti ošetřovatelství.
|
před intervencí na začátku (T0), 4 týdny po začátku (4. týden, T1) a po intervenci (12. týden; T2).
|
|
Obecná sebeúčinnost
Časové okno: před intervencí na začátku (T0), 4 týdny po začátku (4. týden, T1) a po intervenci (12. týden; T2).
|
Desetipoložková škála obecné sebeúčinnosti k posouzení obecného pocitu vnímané vlastní účinnosti pro zvládnutí potíží.
Boduje se s možnými odpověďmi, 1=vůbec není pravda; 2=stěží pravda; 3=středně pravdivé; a 4 = přesně pravda, což dává celkové skóre mezi 10 a 40.
Čím vyšší skóre, tím vyšší optimista, aby se vyrovnal s každodenními potížemi.
|
před intervencí na začátku (T0), 4 týdny po začátku (4. týden, T1) a po intervenci (12. týden; T2).
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sebereflexe a nadhled
Časové okno: : před intervencí na začátku (T0), 4 týdny po začátku (4. týden, T1) a po intervenci (12. týden; T2).
|
12položková škála sebereflexe a vhledu k posouzení potřeby sebereflexe a zapojení do sebereflexe.
Stupnice je hodnocena od 6 (vysoká shoda) do 1 (nejméně shodná), což dává celkové skóre mezi 12 a 72.
Vyšší skóre naznačovalo větší sebereflexi a vhled.
|
: před intervencí na začátku (T0), 4 týdny po začátku (4. týden, T1) a po intervenci (12. týden; T2).
|
|
Kvalitativní komentáře k vnímání technologie asistované Chatbotem
Časové okno: na konci 12týdenní studie
|
je to narativní zpětná vazba od účastníků, kteří využívají rozhovory s cílovými skupinami ke zkoumání zkušeností uživatelů s chatbotem během jejich klinického učení.
Sada polostrukturovaných otázek pro rozhovor zahrnující otázky k popisu celkové zkušenosti, identifikaci užitečných funkcí a posouzení dopadu na pochopení a udržení klinických konceptů.
Hodnotit se bude také použitelnost a uživatelská přívětivost rozhraní chatbota.
Například: Můžete popsat své zkušenosti s používáním chatbota pro klinické učení?
Jaké konkrétní vlastnosti nebo funkce považujete za užitečné nebo zajímavé?
Jak si myslíte, že chatbot přispěl k vašemu pochopení a udržení klinických konceptů?
Existují nějaká omezení nebo problémy, se kterými jste se setkali při používání chatbota?
Vnímali jste nějaké rozdíly ve výsledcích učení při používání chatbota ve srovnání s jinými učebními metodami nebo zdroji?
Pokud ano, jaké byly tyto rozdíly?
|
na konci 12týdenní studie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Winnie LS CHENG, PhD, Saint Francis University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ISG230111
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .