Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Udržovací léčba adebrelimabem po souběžné chemoradioterapii s hyperfrakcionovanou radioterapií u malobuněčného karcinomu plic v omezeném stadiu

14. ledna 2025 aktualizováno: Anhui Shi, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Průzkumná klinická studie udržovací léčby adebrelimabem po souběžné chemoradioterapii s hyperfrakcionovanou radioterapií u pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu

Malobuněčný karcinom plic (SCLC) zůstává navzdory desetiletím výzkumu náročným onemocněním se špatnou prognózou a omezenými možnostmi léčby. SCLC je imunogenní nádor a použití inhibitorů kontrolních bodů T-buněk zaměřených na osu PD-1/PD-L1 ukázalo slibnou protinádorovou aktivitu, která potenciálně prodlužuje přežití pacientů. Kombinace souběžné chemoradioterapie s následnou imunoudržovací terapií prokázala významnou účinnost u SCLC v omezeném stadiu. Navíc bylo prokázáno, že hyperfrakcionovaná akcelerovaná radioterapie (HART) zlepšuje celkové přežití u SCLC v omezeném stadiu ve srovnání s radioterapií se standardní dávkou bez zvýšení toxicity. Existuje však nedostatek zkoumání použití inhibitorů imunitního kontrolního bodu po souběžné chemoradioterapii s HART u SCLC v omezeném stadiu.

Tato explorativní klinická studie si klade za cíl prozkoumat účinnost a bezpečnost udržovací léčby adebrelimabem po souběžné chemoradioterapii s HART u pacientů s omezeným stádiem SCLC prostřednictvím jednoramenné, otevřené, prospektivní klinické studie s jedním centrem.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Peking University Cancer Hospital and Institute
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk: 18-75 let, obě pohlaví jsou způsobilá;
  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený malobuněčný karcinom plic v omezeném stadiu (podle 8. vydání AJCC staging);
  • Pacienti, kteří dříve nedostali více než 2 cykly standardní chemoterapie nebo dosud neléčili;
  • Stav výkonu ECOG: 0-1;
  • Přítomnost měřitelných lézí podle kritérií RECIST 1.1 (pro kritéria RECIST 1.1 nejdelší průměr nádorových lézí na CT skenu ≥10 mm a nejkratší průměr lézí lymfatických uzlin na CT skenu ≥15 mm);
  • Předpokládaná délka života nejméně tři měsíce;
  • Účastníci musí mít odpovídající plicní funkce;

Normální funkce hlavních orgánů, což znamená splnění následujících kritérií:

Kompletní krevní obraz:

Hemoglobin (HGB) ≥90 g/l; Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×10⁹/l; počet krevních destiček (PLT) ≥100×10⁹/l; počet bílých krvinek (WBC) ≥3,0×10⁹/l;

Biochemické testy:

sérový albumin (ALB) >30 g/l; alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) <3×ULN; Celkový bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; to neplatí pro pacienty s diagnostikovaným Gilbertovým syndromem (perzistentní nebo recidivující hyperbilirubinémie [hlavně nekonjugovaný bilirubin], bez známek hemolýzy nebo jaterní patologie). Po konzultaci s lékařem může být pacientům s tímto stavem umožněno účastnit se studie.

  • kreatinin ≤1,5×ULN;
  • Ženy ve fertilním věku musí používat spolehlivou antikoncepci nebo mít negativní těhotenský test (sérum nebo moč) do 7 dnů před zařazením. Muži i ženy ve fertilním věku musí souhlasit s tím, že budou po celou dobu studie a po dobu 6 měsíců po ukončení léčby používat adekvátní antikoncepční opatření;
  • Účastníci se dobrovolně připojují k této studii, podepisují formulář informovaného souhlasu, mají dobrou shodu a spolupracují s následnými kontrolami.

Kritéria vyloučení:

  • Histologická směs složek SCLC a NSCLC;
  • SCLC v rozsáhlém stádiu;
  • Pacienti s anamnézou alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk nebo s plánovanou transplantací;
  • Užívání imunosupresivních léků (včetně, ale bez omezení, prednisonu, cyklofosfamidu, azathioprinu, metotrexátu, thalidomidu a léků proti nádorovému nekrotickému faktoru) během 14 dnů před prvním použitím Adebrelimabu, s výjimkou nazálních a inhalačních kortikosteroidů nebo fyziologických dávek systémových kortikosteroidů tj. ne více než 10 mg/den prednisolon nebo ekvivalentní fyziologická dávka jiných kortikosteroidů);
  • Známá alergie na etoposid, cisplatinu, Adebrelimab nebo pomocné látky léčiva; nebo závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky; Očkování živými atenuovanými vakcínami během 4 týdnů před první dávkou nebo plánované během období studie;
  • Přítomnost jakéhokoli aktivního autoimunitního onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (včetně mimo jiné: autoimunitní hepatitidy, intersticiální pneumonie, uveitidy, enteritidy, hypofyzitidy, vaskulitidy, nefritidy, hypertyreózy, hypotyreózy) není způsobilá. Mezi výjimky z tohoto kritéria patří:

Pacienti s vitiligem nebo alopecií;

  • Pacienti se stabilní hypotyreózou pod hormonální substituční terapií (např. po Hashimotově syndromu);
  • Účastníci podstupující systémovou léčbu bronchodilatátory s neuspokojivou kontrolou astmatu nejsou zahrnuti (mohou být zahrnuti ti, kteří měli úplnou remisi astmatu v dětství a nevyžadují žádnou intervenci v dospělosti);
  • Analýza moči prokazující proteinurii ≥++ nebo potvrzenou 24hodinovou bílkovinu v moči ≥1,0 ​​g;

Dříve diagnostikovaná jakákoli jiná malignita, kromě následujících stavů:

  • Adekvátně léčený bazaliom nebo spinocelulární karcinom kůže nebo karcinom in situ děložního čípku;
  • Malignity léčené s kurativním záměrem, bez známého aktivního onemocnění po dobu ≥5 let před první dávkou ve studii a s nízkým potenciálním rizikem recidivy;
  • Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS);
  • Během 6 měsíců před zařazením do studie výskyt následujících stavů: infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, srdeční selhání NYHA třídy 2 nebo vyšší, špatně kontrolované arytmie (včetně QTcF intervalu > 450 ms u mužů, > 470 ms u žen, vypočtený interval QTcF podle vzorce Fridericia), symptomatické městnavé srdeční selhání;
  • Infekce vyžadující lékovou intervenci (např. intravenózní antibiotika, antimykotika nebo antivirotika) během 4 týdnů před první dávkou nebo nevysvětlitelná horečka ≥38,5 °C během období screeningu nebo před první dávkou;
  • Aktivní tuberkulóza, hepatitida B (HBV-DNA ≥500 IU/ml), hepatitida C (pozitivní protilátka proti hepatitidě C a HCV-RNA nad spodní hranicí detekce analytické metody) nebo koinfekce hepatitidou B a C;
  • Účast na jakémkoli jiném klinickém hodnocení léčiva během 4 týdnů před první dávkou; Známá anamnéza zneužívání psychoaktivních drog nebo drogové závislosti;
  • Přítomnost jiných závažných fyzických nebo duševních onemocnění nebo laboratorních abnormalit, které mohou zvýšit riziko účasti ve studii, interferovat s výsledky studie, nebo pacientů, které zkoušející považuje za nevhodné pro účast v této studii z jiných důvodů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
V této studii budou pacienti dostávat souběžně hyperfrakcionovanou akcelerovanou radioterapii (HART) kombinovanou s chemoterapií po 4 cykly. Pokud pacienti po úvodní léčbě dosáhnou kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), bude jim poskytnuto profylaktické ozáření lebky (PCI). Po PCI pacienti vstoupí do fáze udržovací léčby Adebrelimabem, která bude pokračovat až do progrese onemocnění, smrti nebo rozvoje netolerovatelné toxicity.

Chemoterapie:

Etoposid bude podáván intravenózně v dávce 100 mg/m² ve ​​dnech 1 až 3 každého cyklu. Cisplatina bude podávána v dávce 75 mg/m² 1. den každého cyklu. Léčba se bude opakovat každé 3 týdny, celkem 4 cykly.

Souběžná radioterapie:

Radioterapie hrudníku bude zahájena současně s prvními 3 cykly chemoterapie. Celková dávka radioterapie bude 54 Gy, podávaná ve 30 frakcích, 2 frakce za den.

Profylaktické ozáření lebky (PCI):

U pacientů, kteří po chemoradioterapii dosáhnou částečné odpovědi (PR) nebo úplné odpovědi (CR), bude PCI podána 3 až 4 týdny po dokončení chemoradioterapie. Dávka pro PCI bude 25 Gy v 10 frakcích.

Udržovací terapie adebrelimabem:

Po PCI budou pacienti dostávat udržovací léčbu Adebrelimabem. Dávka bude 1200 mg podaná intravenózně v den 1 každého cyklu. Léčba se bude opakovat každé 3 týdny až do progrese onemocnění, smrti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky související s léčbou
Časové okno: Délka léčby a sledování do smrti nebo 90 dnů po zařazení
Nežádoucí účinky související s léčbou podle CTCAE 5.0
Délka léčby a sledování do smrti nebo 90 dnů po zařazení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: Od data zápisu do maximálně 2 let nebo úmrtí
od data zápisu až do smrti z jakékoli příčiny nebo posledního sledování
Od data zápisu do maximálně 2 let nebo úmrtí
PFS
Časové okno: Od zařazení do ukončení léčby v 1 a 2 roce
Od data zařazení do data progrese onemocnění
Od zařazení do ukončení léčby v 1 a 2 roce
ORR
Časové okno: Od data zápisu do maximálně 2 let
Podíl subjektů s nejlepší celkovou odpovědí (BOR) hodnocenou jako úplná odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR) podle kritérií RECIST 1.1
Od data zápisu do maximálně 2 let
DCR
Časové okno: Od data zápisu do maximálně 2 let
DCR je definováno jako podíl subjektů s CR, PR nebo stabilním onemocněním (SD) na základě RECIST v1.1.
Od data zápisu do maximálně 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024YJZ163

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .