Adebrelimab vedligeholdelsesterapi efter samtidig kemoradioterapi med hyperfraktioneret strålebehandling ved småcellet lungekræft i begrænset stadie
En eksplorativ klinisk undersøgelse af Adebrelimab-vedligeholdelsesbehandling efter samtidig kemoradioterapi med hyperfraktioneret strålebehandling hos patienter med småcellet lungekræft i begrænset stadie
Småcellet lungekræft (SCLC) er fortsat en udfordrende sygdom med dårlig prognose og begrænsede behandlingsmuligheder på trods af årtiers forskning. SCLC er en immunogen tumor, og brugen af T-celle immun checkpoint-hæmmere rettet mod PD-1/PD-L1-aksen har vist lovende antitumoraktivitet, hvilket potentielt forlænger patientens overlevelse. Kombinationen af samtidig kemoradioterapi efterfulgt af immunvedligeholdelsesterapi har vist signifikant effekt ved SCLC i begrænset stadie. Desuden har hyperfraktioneret accelereret strålebehandling (HART) vist sig at forbedre den samlede overlevelse i begrænset trin SCLC sammenlignet med standarddosis strålebehandling uden at øge toksiciteten. Der er dog en mangel på udforskning af brugen af immuncheckpoint-hæmmere efter samtidig kemoradioterapi med HART i begrænset trin SCLC.
Dette eksplorative kliniske studie har til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af vedligeholdelsesbehandling med adebrelimab efter samtidig kemoradioterapi med HART hos patienter med SCLC i begrænset stadie gennem et enkelt-arm, åbent, prospektivt, enkeltcenter klinisk forsøg.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: AnHui Shi, MD
- Telefonnummer: 139 0113 6511
- E-mail: anhuidoctor@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: JiaYi Yu, MD
- Telefonnummer: 18518362213
- E-mail: yujiayi0323@foxmail.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
-
Kontakt:
- AnHui -Shi, MD
- Telefonnummer: 139 0113 6511
- E-mail: anhuidoctor@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-75 år, begge køn er berettigede;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet småcellet lungecancer i begrænset stadie (ifølge 8. udgave af AJCC stadieinddeling);
- Patienter, der tidligere ikke har modtaget mere end 2 cyklusser med standard kemoterapi eller er behandlingsnaive;
- ECOG ydeevne status: 0-1;
- Tilstedeværelse af målbare læsioner i henhold til RECIST 1.1-kriterier (for RECIST 1.1-kriterier, den længste diameter af tumorlæsioner på CT-scanning ≥10 mm, og den korteste diameter af lymfeknudelæsioner på CT-scanning ≥15 mm);
- Estimeret forventet levetid på mindst tre måneder;
- Deltagerne skal have tilstrækkelig lungefunktion;
Normal funktion af større organer, hvilket betyder opfyldelse af følgende kriterier:
Fuldstændig blodtælling:
Hæmoglobin (HGB) ≥90 g/L; Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5x109/L; Blodpladeantal (PLT) ≥100x109/L; Antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0×10⁹/L;
Biokemiske tests:
Serumalbumin (ALB) ≥30 g/L; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) <3×ULN; Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; dette gælder ikke for patienter diagnosticeret med Gilberts syndrom (vedvarende eller tilbagevendende hyperbilirubinæmi [hovedsageligt ukonjugeret bilirubin], uden tegn på hæmolyse eller leverpatologi). Efter samråd med en læge kan patienter med denne tilstand få lov til at deltage i undersøgelsen.
- Kreatinin ≤1,5×ULN;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have taget pålidelige præventionsforanstaltninger eller have haft en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage før indskrivning. Både mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at tage passende præventionsforanstaltninger i hele undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter endt behandling;
- Deltagerne tilslutter sig frivilligt denne undersøgelse, underskriver den informerede samtykkeformular, har god compliance og samarbejder med opfølgninger.
Ekskluderingskriterier:
- Histologisk blanding af SCLC- og NSCLC-komponenter;
- SCLC i omfattende trin;
- Patienter med en historie med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller planlagt til transplantation;
- Brug af immunsuppressive lægemidler (herunder, men ikke begrænset til, prednison, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og lægemidler mod tumornekrosefaktorer) inden for 14 dage før den første brug af Adebrelimab, undtagen nasale og inhalerede kortikosteroider eller fysiologiske doser af systemiske kortikosteroider dvs ikke mere end 10 mg/dag af prednisolon eller tilsvarende fysiologisk dosis af andre kortikosteroider);
- Kendt allergi over for etoposid, cisplatin, Adebrelimab eller lægemiddelhjælpestoffer; eller alvorlige allergiske reaktioner på andre monoklonale antistoffer; Vaccination med levende svækkede vacciner inden for 4 uger før den første dosis eller planlagt i undersøgelsesperioden;
- Tilstedeværelse af enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom (herunder, men ikke begrænset til: autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme) er ikke kvalificeret. Undtagelser fra dette kriterium omfatter:
Patienter med vitiligo eller alopeci;
- Patienter med stabil hypothyroidisme under hormonsubstitutionsterapi (f.eks. efter Hashimotos syndrom);
- Deltagere, der gennemgår systemisk behandling med bronkodilatatorer, med utilfredsstillende astmakontrol, er ikke kvalificerede (dem, der havde fuldstændig remission af astma i barndommen og ikke kræver nogen intervention i voksenalderen, kan inkluderes);
- Urinalyse, der viser proteinuri ≥++, eller bekræftet 24-timers urinprotein ≥1,0 g;
Tidligere diagnosticeret med enhver anden malignitet, bortset fra følgende tilstande:
- Tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ af livmoderhalsen;
- Maligniteter behandlet med helbredende hensigt, uden kendt aktiv sygdom i ≥5 år før den første dosis i undersøgelsen og med en lav potentiel risiko for tilbagefald;
- Infektion med humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS);
- Inden for 6 måneder før indskrivning, forekomst af følgende tilstande: myokardieinfarkt, svær/ustabil angina, NYHA klasse 2 eller højere hjertesvigt, dårligt kontrollerede arytmier (inklusive QTcF-interval >450 ms for mænd, >470 ms for kvinder, QTcF-interval beregnet ved Fridericia-formel), symptomatisk kongestiv hjertesvigt;
- Infektioner, der kræver lægemiddelintervention (f.eks. intravenøse antibiotika, svampedræbende eller antivirale lægemidler) inden for 4 uger før den første dosis, eller uforklarlig feber ≥38,5°C under screeningsperioden eller før den første dosis;
- Aktiv tuberkulose, hepatitis B (HBV-DNA ≥500 IE/ml), hepatitis C (positivt hepatitis C-antistof og HCV-RNA over den nedre påvisningsgrænse for analysemetoden) eller samtidig infektion med hepatitis B og C;
- Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg med lægemidler inden for 4 uger før den første dosis; Kendt historie med misbrug af psykoaktive stoffer eller stofmisbrug;
- Tilstedeværelse af andre alvorlige fysiske eller psykiske sygdomme eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for deltagelse i undersøgelsen, forstyrre undersøgelsesresultaterne, eller patienter, som investigator anser for uegnede til deltagelse i denne undersøgelse af andre årsager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
I denne undersøgelse vil patienterne samtidig modtage hyperfraktioneret accelereret strålebehandling (HART) kombineret med kemoterapi i 4 cyklusser.
Hvis patienter opnår et fuldstændigt respons (CR) eller delvist respons (PR) efter den indledende behandling, vil de få profylaktisk kraniel bestråling (PCI).
Efter PCI vil patienterne gå ind i vedligeholdelsesbehandlingsfasen med Adebrelimab, som vil fortsætte indtil sygdomsprogression, død eller udvikling af utålelig toksicitet.
|
Kemoterapi: Etoposid vil blive administreret intravenøst i en dosis på 100 mg/m² på dag 1 til 3 i hver cyklus. Cisplatin vil blive givet i en dosis på 75 mg/m² på dag 1 i hver cyklus. Behandlingen gentages hver 3. uge i i alt 4 cyklusser. Samtidig strålebehandling: Bryststrålebehandling vil blive påbegyndt samtidig med de første 3 cyklusser af kemoterapi. Den samlede dosis af strålebehandling vil være 54 Gy, leveret i 30 fraktioner med 2 fraktioner pr. dag. Profylaktisk kraniel bestråling (PCI): For patienter, som opnår et partielt respons (PR) eller komplet respons (CR) efter kemoradioterapi, vil PCI blive administreret 3 til 4 uger efter afslutningen af kemoradioterapi. Dosis for PCI vil være 25 Gy i 10 fraktioner. Adebrelimab vedligeholdelsesterapi: Efter PCI vil patienter modtage vedligeholdelsesbehandling med Adebrelimab. Dosis vil være 1200 mg administreret intravenøst på dag 1 i hver cyklus. Behandlingen vil blive gentaget hver 3. uge indtil sygdomsprogression, død |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Behandlingsvarighed og opfølgning indtil død eller 90 dage efter indskrivning
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger i henhold til CTCAE 5.0
|
Behandlingsvarighed og opfølgning indtil død eller 90 dage efter indskrivning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OS
Tidsramme: Fra indmeldelsesdato til maksimalt 2 år eller død
|
fra indmeldelsesdatoen til dødsfald uanset årsag eller sidste opfølgning
|
Fra indmeldelsesdato til maksimalt 2 år eller død
|
|
PFS
Tidsramme: Fra indskrivning til afsluttet behandling ved 1 og 2 år
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for sygdomsprogression
|
Fra indskrivning til afsluttet behandling ved 1 og 2 år
|
|
ORR
Tidsramme: Fra indmeldelsesdato til maksimalt 2 år
|
Andelen af forsøgspersoner med Best Overall Response (BOR) vurderet som Complete Response (CR) eller Partial Response (PR) i henhold til RECIST 1.1-kriterier
|
Fra indmeldelsesdato til maksimalt 2 år
|
|
DCR
Tidsramme: Fra indmeldelsesdato til maksimalt 2 år
|
DCR er defineret som andelen af forsøgspersoner med CR, PR eller stabil sygdom (SD) baseret på RECIST v1.1.
|
Fra indmeldelsesdato til maksimalt 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024YJZ163
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .