Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum rovnosti v potratové péči od TeleHealth (REACH)

6. dubna 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

Zlepšení rovnosti ve zdraví pochopením preferencí v oblasti telehealth potratů

Tato studie bude zkoumat způsoby, jak telehealth pro reprodukční zdravotní péči ovlivňuje načasování, náklady a následnou péči; zda se telehealth dostane k lidem v oblastech s většími zdravotními nerovnostmi; a atributy telehealth, které pacienti chtějí. Průzkumy studie budou poskytnuty zainteresovaným, způsobilým účastníkům: Studii dokončí 2 000 pacientů hledajících interrupční péči, zahrnující 2 skupiny: pacientky hledající medikamentózní interrupční péči buď (1) osobně nebo (2) prostřednictvím telehealth. Tento projekt se bude zabývat tím, jak lze služby telehealth optimalizovat pro barevné lidi, lidi s nízkými příjmy a přistěhovalce, aby se zvýšila digitální inkluze a rovnost ve zdraví.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Vzhledem k novosti telehealth interrupčních služeb a novým zákazům interrupcí existuje kritická potřeba výzkumu role telehealth pro interrupci k rozšíření spravedlivého přístupu k interrupcím mezi skupiny historicky marginalizované ve zdravotnictví. Zdá se, že mimo interrupční péči telehealth 1) překlenuje geografické rozdíly, 2) usnadňuje jazykový překlad, 3) poskytuje soukromí a bezpečí pro imigranty s různým právním postavením, 4) snižuje náklady pacientů a 5) vyžaduje méně volna v práci nebo ve škole. Služby telehealth by zároveň mohly zhoršit nerovnosti, pokud pacientům chybí technologie, připojení k internetu nebo digitální gramotnost. Protože potraty jsou přeregulované a vysoce stigmatizované, je výzkum telehealth pro potraty životně důležitý. Vyšetřovatelé předpokládají, že telehealth je spojeno s několika výhodami ve srovnání s interrupční péčí, ale zatím se nedostává k lidem v oblastech s většími zdravotními nerovnostmi, kteří tyto inovace nejvíce potřebují. Tento výzkum může také informovat o politice ve státech, které zvažují způsoby podpory lidí v zakázaných státech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Oakland, California, Spojené státy, 94612
        • Nábor
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Této studie se budou moci zúčastnit účastníci, kteří nedávno podstoupili nebo v současné době hledají medikamentózní potrat, a to buď prostřednictvím osobních nebo telezdravotnických služeb. Až 1 000 účastníků bude zapsáno prostřednictvím zavedených klinik, které nabízejí osobní a telehealth služby (500 pacientů na klinikách; 500 pacientů s telehealth). Až 1 000 účastníků se zaregistruje online prostřednictvím Google Ads nebo jiných online informačních metod (500 pacientů na klinikách a 500 pacientů s telehealth).

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Musí být v současné době nebo se chystá získat medikamentózní interrupční péči prostřednictvím osobních nebo telezdravotnických služeb

Kritéria vyloučení:

  • V současné době nebo se chystáte získat medikamentózní interrupční péči prostřednictvím osobních nebo telezdravotnických služeb

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Osobně přes zavedenou kliniku
Lidé hledající nebo kterým byla poskytnuta osobní medikamentózní interrupční péče prostřednictvím zavedené kliniky.
Telehealth přes zavedenou kliniku
Lidé, kteří hledají nebo dostali telehealth medikamentózní potratovou péči prostřednictvím zavedené kliniky. Interrupce pomocí telehealth medikace zahrnuje klinickou konzultaci na dálku k potvrzení lékařské způsobilosti s léky doručenými poštou
Telehealth prostřednictvím jiných online služeb nebo vyhledávání
Lidé, kteří hledají nebo dostali telehealth medikamentózní potratovou péči prostřednictvím online služby
Osobně prostřednictvím online vyhledávání
Lidé hledající nebo kteří obdrželi osobní potratové služby prostřednictvím online vyhledávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zjistěte způsoby, jakými služby telehealth ovlivňují načasování a čas na péči porovnáním osobních pacientů a pacientů telehealth
Časové okno: Základní linie
Popisná statistika za uplynulé dny od prvního těhotenského testu do 1) data rozhodnutí o potratu, 2) data prvního kontaktu s klinikou, 3) data přijetí léku a 4) data mifepristonu (prvního léku) byl požit.
Základní linie
Zjistěte způsoby, jakými služby telehealth ovlivňují náklady, a to porovnáním osobních a telehealth pacientů
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
Zpráva o 1) hotových výdajích na interrupci a 2) nákladech na související výdaje, včetně dopravy, péče o děti, ztracené práce a dalších výdajů.
Výchozí stav a 1 týden
Zjistěte, jakým způsobem služby telehealth ovlivňují následnou péči porovnáním pacientů s osobním a telehealth
Časové okno: 1 týden
Výskyt neplánovaných následných osobních návštěv u lékaře, pohotovosti nebo jiného zařízení mezi účastníky ve skupinách telehealth a osobními skupinami pomocí logistických regresních modelů.
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumejte preference pacientů pro různé aspekty telehealth pro interrupční péči u historicky marginalizovaných skupin
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
Provedeme analýzu diskrétní volby, abychom porozuměli preferovaným volbám účastníků pro hypotetické alternativy porodu k umělému přerušení těhotenství.
Výchozí stav a 1 týden
Prozkoumejte bariéry v telehealth pro interrupční péči u historicky marginalizovaných skupin
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
Překážky pro hypotetické alternativy porodu k umělému přerušení těhotenství mezi účastníky ve skupinách telehealth a osobními skupinami pomocí modelu diskrétní volby
Výchozí stav a 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 23-39122
  • R01HD110659 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení