Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Research on Equity in Abort Care af TeleHealth (REACH)

6. april 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Forbedring af sundhedslighed ved at forstå præferencer i telesundhedsabort

Denne undersøgelse vil undersøge de måder, hvorpå telehealth til reproduktiv sundhedspleje påvirker timing, omkostninger og opfølgende behandling; om telesundhed når ud til mennesker i områder med større sundhedsuligheder; og de egenskaber ved telesundhed, som patienterne ønsker. Undersøgelsesundersøgelser vil blive administreret til interesserede, kvalificerede deltagere: 2.000 patienter, der søger abortpleje, vil fuldføre undersøgelsen, bestående af 2 grupper: patienter, der søger medicin abortbehandling enten (1) personligt eller (2) via telehealth. Dette projekt vil tage fat på, hvordan telesundhedstjenester kan optimeres for farvede mennesker, folk med lav indkomst og indvandrere for at øge digital inklusion og sundhedslighed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

I lyset af nyheden i telesundheds-aborttjenester og nye abortforbud er der et kritisk behov for forskning i telesundhedens rolle for abort for at udvide lige adgang til abort blandt grupper, der historisk er marginaliseret i sundhedsvæsenet. Uden for abortbehandling ser det ud til, at telesundhed 1) bygger bro over geografiske forskelle, 2) letter sprogoversættelse, 3) giver privatliv og sikkerhed for indvandrere med forskellige juridiske status, 4) reducerer patientomkostningerne og 5) kræver mindre frigang fra arbejde eller skole. Samtidig kan telesundhedstjenester forværre uligheden, hvis patienterne mangler teknologi, internetforbindelse eller digitale færdigheder. Fordi abort er overreguleret og stærkt stigmatiseret, er forskning i telesundhed til abort afgørende. Efterforskerne antager, at telesundhed er forbundet med adskillige fordele sammenlignet med personlig abortbehandling, men at den endnu ikke når ud til mennesker i områder med større sundhedsuligheder, som har mest brug for disse innovationer. Denne forskning kan også informere politikkerne i stater, der overvejer måder at støtte folk i forbudte stater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94612
        • Rekruttering
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Ledende efterforsker:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der for nylig har modtaget eller i øjeblikket søger medicinabort, enten gennem personlig eller telesundhedstjenester, vil kunne deltage i denne undersøgelse. Op til 1.000 deltagere vil blive tilmeldt gennem etablerede klinikker, der tilbyder personlige og telesundhedstjenester (500 personlige klinikpatienter; 500 telesundhedspatienter). Op til 1.000 deltagere vil blive tilmeldt online via Google Ads eller andre online outreach-metoder (500 personlige klinikpatienter og 500 telesundhedspatienter).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være i øjeblikket eller på vej til at få medicin abortbehandling gennem personlig eller telesundhedstjenester

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i øjeblikket eller ved at være ved at få medicin abortbehandling gennem personlig eller telesundhedstjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Personligt via etableret klinik
Personer, der søger eller har modtaget personlig abortbehandling gennem en etableret klinik.
Telesundhed via etableret klinik
Personer, der søger eller har modtaget telehealth medicin abortbehandling gennem en etableret klinik. En abort med telehealth medicin involverer en fjern klinisk konsultation for at bekræfte medicinsk berettigelse med medicin leveret via post
Telesundhed gennem andre onlinetjenester eller søgninger
Personer, der søger eller har modtaget telehealth medicin abortbehandling gennem en onlinetjeneste
Personligt gennem onlinesøgning
Personer, der søger eller har modtaget personlig abort via onlinesøgninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem måderne, hvorpå telesundhedstjenester påvirker timing og tid til pleje ved at sammenligne personlige og telesundhedspatienter
Tidsramme: Baseline
Beskrivende statistik for de forløbne dage fra den første graviditetstest til 1) datoen for beslutningen om abort, 2) datoen for første kontakt med klinikken, 3) datoen for modtagelse af medicin og 4) datoen for mifepriston (den første medicin) blev indtaget.
Baseline
Bestem måderne, hvorpå telesundhedstjenester påvirker omkostningerne ved at sammenligne personlige og telesundhedspatienter
Tidsramme: Baseline og 1 uge
Indberetning af 1) egne omkostninger til aborten og 2) omkostningerne til relaterede udgifter, herunder transport, børnepasning, tabt arbejde og andre udgifter.
Baseline og 1 uge
Bestem måderne, hvorpå telesundhedstjenester påvirker opfølgningsbehandlingen ved at sammenligne personlige og telesundhedspatienter
Tidsramme: 1 uge
Forekomsten af ​​uplanlagte personlige opfølgningsbesøg til en kliniker, skadestue eller anden facilitet mellem deltagere i telesundheds- og persongrupperne ved hjælp af logistiske regressionsmodeller.
1 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg patientpræferencer for forskellige aspekter af telesundhed til abortbehandling blandt historisk marginaliserede grupper
Tidsramme: Baseline og 1 uge
Vi vil udføre en diskret valganalyse for at forstå deltagernes foretrukne valg for hypotetiske leveringsalternativer til telesundhedsabort.
Baseline og 1 uge
Undersøg barriererne i telesundhed for abortbehandling i historisk marginaliserede grupper
Tidsramme: Baseline og 1 uge
Barriererne for hypotetiske leveringsalternativer til telesundhedsabort mellem deltagere i telesundheds- og personlighedsgruppen ved hjælp af en diskret valgmodel
Baseline og 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 23-39122
  • R01HD110659 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger