Výzkum rovnosti v potratové péči od TeleHealth (REACH)
6. dubna 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco
Zlepšení rovnosti ve zdraví pochopením preferencí v oblasti telehealth potratů
Tato studie bude zkoumat způsoby, jak telehealth pro reprodukční zdravotní péči ovlivňuje načasování, náklady a následnou péči; zda se telehealth dostane k lidem v oblastech s většími zdravotními nerovnostmi; a atributy telehealth, které pacienti chtějí.
Průzkumy studie budou poskytnuty zainteresovaným, způsobilým účastníkům: Studii dokončí 2 000 pacientů hledajících interrupční péči, zahrnující 2 skupiny: pacientky hledající medikamentózní interrupční péči buď (1) osobně nebo (2) prostřednictvím telehealth.
Tento projekt se bude zabývat tím, jak lze služby telehealth optimalizovat pro barevné lidi, lidi s nízkými příjmy a přistěhovalce, aby se zvýšila digitální inkluze a rovnost ve zdraví.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Vzhledem k novosti telehealth interrupčních služeb a novým zákazům interrupcí existuje kritická potřeba výzkumu role telehealth pro interrupci k rozšíření spravedlivého přístupu k interrupcím mezi skupiny historicky marginalizované ve zdravotnictví.
Zdá se, že mimo interrupční péči telehealth 1) překlenuje geografické rozdíly, 2) usnadňuje jazykový překlad, 3) poskytuje soukromí a bezpečí pro imigranty s různým právním postavením, 4) snižuje náklady pacientů a 5) vyžaduje méně volna v práci nebo ve škole.
Služby telehealth by zároveň mohly zhoršit nerovnosti, pokud pacientům chybí technologie, připojení k internetu nebo digitální gramotnost.
Protože potraty jsou přeregulované a vysoce stigmatizované, je výzkum telehealth pro potraty životně důležitý.
Vyšetřovatelé předpokládají, že telehealth je spojeno s několika výhodami ve srovnání s interrupční péčí, ale zatím se nedostává k lidem v oblastech s většími zdravotními nerovnostmi, kteří tyto inovace nejvíce potřebují.
Tento výzkum může také informovat o politice ve státech, které zvažují způsoby podpory lidí v zakázaných státech.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ushma Upadhyay, PhD, MPH
- Telefonní číslo: 415-353-4626
- E-mail: ushma.upadhyay@ucsf.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jennifer Ko, MLIS
- Telefonní číslo: 415-353-9113
- E-mail: jennifer.ko@ucsf.edu
Studijní místa
-
-
California
-
Oakland, California, Spojené státy, 94612
- Nábor
- Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ushma Upadhyay, PhD, MPH
-
Kontakt:
- Jennifer Ko, MLIS
- Telefonní číslo: 415-353-9113
- E-mail: jennifer.ko@ucsf.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Této studie se budou moci zúčastnit účastníci, kteří nedávno podstoupili nebo v současné době hledají medikamentózní potrat, a to buď prostřednictvím osobních nebo telezdravotnických služeb.
Až 1 000 účastníků bude zapsáno prostřednictvím zavedených klinik, které nabízejí osobní a telehealth služby (500 pacientů na klinikách; 500 pacientů s telehealth).
Až 1 000 účastníků se zaregistruje online prostřednictvím Google Ads nebo jiných online informačních metod (500 pacientů na klinikách a 500 pacientů s telehealth).
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Musí být v současné době nebo se chystá získat medikamentózní interrupční péči prostřednictvím osobních nebo telezdravotnických služeb
Kritéria vyloučení:
- V současné době nebo se chystáte získat medikamentózní interrupční péči prostřednictvím osobních nebo telezdravotnických služeb
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Osobně přes zavedenou kliniku
Lidé hledající nebo kterým byla poskytnuta osobní medikamentózní interrupční péče prostřednictvím zavedené kliniky.
|
|
Telehealth přes zavedenou kliniku
Lidé, kteří hledají nebo dostali telehealth medikamentózní potratovou péči prostřednictvím zavedené kliniky.
Interrupce pomocí telehealth medikace zahrnuje klinickou konzultaci na dálku k potvrzení lékařské způsobilosti s léky doručenými poštou
|
|
Telehealth prostřednictvím jiných online služeb nebo vyhledávání
Lidé, kteří hledají nebo dostali telehealth medikamentózní potratovou péči prostřednictvím online služby
|
|
Osobně prostřednictvím online vyhledávání
Lidé hledající nebo kteří obdrželi osobní potratové služby prostřednictvím online vyhledávání
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zjistěte způsoby, jakými služby telehealth ovlivňují načasování a čas na péči porovnáním osobních pacientů a pacientů telehealth
Časové okno: Základní linie
|
Popisná statistika za uplynulé dny od prvního těhotenského testu do 1) data rozhodnutí o potratu, 2) data prvního kontaktu s klinikou, 3) data přijetí léku a 4) data mifepristonu (prvního léku) byl požit.
|
Základní linie
|
|
Zjistěte způsoby, jakými služby telehealth ovlivňují náklady, a to porovnáním osobních a telehealth pacientů
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
|
Zpráva o 1) hotových výdajích na interrupci a 2) nákladech na související výdaje, včetně dopravy, péče o děti, ztracené práce a dalších výdajů.
|
Výchozí stav a 1 týden
|
|
Zjistěte, jakým způsobem služby telehealth ovlivňují následnou péči porovnáním pacientů s osobním a telehealth
Časové okno: 1 týden
|
Výskyt neplánovaných následných osobních návštěv u lékaře, pohotovosti nebo jiného zařízení mezi účastníky ve skupinách telehealth a osobními skupinami pomocí logistických regresních modelů.
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prozkoumejte preference pacientů pro různé aspekty telehealth pro interrupční péči u historicky marginalizovaných skupin
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
|
Provedeme analýzu diskrétní volby, abychom porozuměli preferovaným volbám účastníků pro hypotetické alternativy porodu k umělému přerušení těhotenství.
|
Výchozí stav a 1 týden
|
|
Prozkoumejte bariéry v telehealth pro interrupční péči u historicky marginalizovaných skupin
Časové okno: Výchozí stav a 1 týden
|
Překážky pro hypotetické alternativy porodu k umělému přerušení těhotenství mezi účastníky ve skupinách telehealth a osobními skupinami pomocí modelu diskrétní volby
|
Výchozí stav a 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23-39122
- R01HD110659 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .