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Ricerca sull'equità nell'assistenza all'aborto di TeleHealth (REACH)

6 aprile 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco

Migliorare l’equità sanitaria comprendendo le preferenze nell’aborto in telemedicina

Questo studio esaminerà i modi in cui la telemedicina per l’assistenza sanitaria riproduttiva influisce sui tempi, sui costi e sulle cure di follow-up; se la telemedicina raggiunge le persone in aree con maggiori disuguaglianze sanitarie; e gli attributi della telemedicina che i pazienti desiderano. I sondaggi di studio saranno somministrati ai partecipanti interessati e idonei: 2.000 pazienti in cerca di cure per l'aborto completeranno lo studio, composto da 2 gruppi: pazienti che cercano cure per l'aborto farmacologico (1) di persona o (2) tramite telemedicina. Questo progetto affronterà il modo in cui i servizi di telemedicina possono essere ottimizzati per le persone di colore, le persone a basso reddito e gli immigrati per aumentare l’inclusione digitale e l’equità sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Data la novità dei servizi di telemedicina per l’aborto e i nuovi divieti di aborto, esiste un bisogno fondamentale di ricerca sul ruolo della telemedicina per l’aborto per espandere l’accesso equo all’aborto tra i gruppi storicamente emarginati nell’assistenza sanitaria. Al di fuori dell’assistenza all’aborto, la telemedicina sembra 1) colmare le disparità geografiche, 2) facilitare la traduzione linguistica, 3) fornire privacy e sicurezza agli immigrati con status legali diversi, 4) ridurre i costi dei pazienti e 5) richiedere meno tempo libero dal lavoro o dalla scuola. Allo stesso tempo, i servizi di telemedicina potrebbero esacerbare le disuguaglianze se i pazienti non dispongono di tecnologia, connettività Internet o alfabetizzazione digitale. Poiché l’aborto è eccessivamente regolamentato e altamente stigmatizzato, la ricerca sulla telemedicina per l’aborto è vitale. Gli investigatori ipotizzano che la telemedicina sia associata a numerosi benefici rispetto all’assistenza all’aborto di persona, ma non raggiunga ancora le persone in aree con maggiori disuguaglianze sanitarie che hanno maggiormente bisogno di queste innovazioni. Questa ricerca può anche informare le politiche degli stati che stanno valutando modi per sostenere le persone negli stati vietati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94612
        • Reclutamento
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Investigatore principale:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti che hanno recentemente ricevuto o stanno attualmente cercando l'aborto farmacologico, tramite servizi di persona o di telemedicina potranno partecipare a questo studio. Verranno arruolati fino a 1.000 partecipanti attraverso cliniche consolidate che offrono servizi di persona e di telemedicina (500 pazienti in clinica di persona; 500 pazienti di telemedicina). Fino a 1.000 partecipanti verranno iscritti online tramite Google Ads o altri metodi di sensibilizzazione online (500 pazienti in clinica e 500 pazienti in telemedicina).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve ricevere attualmente o in procinto di ricevere cure per l'aborto farmacologico tramite servizi di persona o di telemedicina

Criteri di esclusione:

  • Non attualmente o non sta per ricevere cure per l'aborto farmacologico tramite servizi di persona o di telemedicina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Di persona tramite una clinica consolidata
Persone che cercano o hanno ricevuto cure mediche per l'aborto di persona tramite una clinica consolidata.
Telemedicina tramite clinica consolidata
Persone che cercano o hanno ricevuto cure per l'aborto con farmaci di telemedicina attraverso una clinica consolidata. Un aborto farmacologico in telemedicina comporta una consultazione clinica a distanza per confermare l’idoneità medica con i farmaci consegnati per posta
Telemedicina attraverso altri servizi o ricerche online
Persone che cercano o hanno ricevuto cure per l'aborto con farmaci di telemedicina tramite un servizio online
Di persona tramite la ricerca online
Persone che cercano o hanno ricevuto servizi di aborto di persona tramite ricerche online

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare il modo in cui i servizi di telemedicina influenzano i tempi e il tempo necessario per l'assistenza confrontando i pazienti di persona e quelli in telemedicina
Lasso di tempo: Linea di base
Statistiche descrittive per i giorni trascorsi dal primo test di gravidanza alla 1) data della decisione di abortire, 2) data del primo contatto con la clinica, 3) data di ricevimento del farmaco e 4) data del mifepristone (il primo farmaco) è stato ingerito.
Linea di base
Determinare il modo in cui i servizi di telemedicina influiscono sui costi confrontando i pazienti di persona e quelli in telemedicina
Lasso di tempo: Baseline e 1 settimana
Rapporto di 1) spese vive per l'aborto e 2) costi delle spese correlate, inclusi trasporto, assistenza all'infanzia, perdita del lavoro e altre spese.
Baseline e 1 settimana
Determinare il modo in cui i servizi di telemedicina influenzano le cure di follow-up confrontando i pazienti di persona e quelli in telemedicina
Lasso di tempo: 1 settimana
L'incidenza di visite di follow-up di persona non pianificate presso un medico, un pronto soccorso o un'altra struttura tra i partecipanti ai gruppi di telemedicina e di persona utilizzando modelli di regressione logistica.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagare le preferenze dei pazienti per i diversi aspetti della telemedicina per la cura dell’aborto tra i gruppi storicamente emarginati
Lasso di tempo: Baseline e 1 settimana
Condurremo un'analisi delle scelte discrete per comprendere le scelte preferite dei partecipanti per ipotetiche alternative di consegna all'aborto in telemedicina.
Baseline e 1 settimana
Indagare sugli ostacoli alla telemedicina per l’assistenza all’aborto in gruppi storicamente emarginati
Lasso di tempo: Baseline e 1 settimana
Gli ostacoli alle ipotetiche alternative di consegna all'aborto in telemedicina tra i partecipanti ai gruppi di telemedicina e di persona utilizzando un modello di scelta discreta
Baseline e 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of California, San Francisco

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 23-39122
  • R01HD110659 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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