Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence lesní koupání pro osoby žijící s demencí a rodinnými pečovateli

5. února 2025 aktualizováno: Choy Chak Pui Jacky, The University of Hong Kong

Intervence lesní koupání pro osoby žijící s demencí a rodinnými pečovateli: studie proveditelnosti

Tato studie hodnotila proveditelnost a přijatelnost intervence lesní koupání pro lidi žijící s demencí a jejich rodinnými pečovateli a zkoumala jeho účinnost na zátěž a kvalitu života porovnáním s programem Art Actity jako kontrolní skupiny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
107

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro rodinné pečovatele: 1) Péče o člena rodiny žijícího s demencí v komunitě a 2) ve věku 18 let a více.
  • Pro lidi žijící s demencí: mít diagnózu mírné až střední demence

Kritéria pro vyloučení:

  • Pro oba: ti, kteří nebyli schopni 1) komunikovat v čínštině nebo kantonštině, nebo 2) se smysluplně účastnit skupinových aktivit kvůli mentálnímu postižení, postižení zraku, poškození sluchu nebo jiných zdravotních stavů, byli vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Lesní koupání
Modifikovaný intervence lesní koupání byl navržen kvalifikovaným lesním terapeutem certifikovaným Asociací přírody a lesní terapie. Intervenční protokol byl vyvinut na základě stávajícího protokolu lesní koupání a upraven po testování polních s rodinnými pečovateli. Intervence se skládala ze 3 sezení, dodávaných každé dva týdny, s přibližně dvěma hodinami na relaci. Každé zasedání se konalo ve vhodném parku v komunitě účastníka. Během zasedání byla skupina 6 až 8 dyadů lidí žijících s demencí a jejich pečovateli vedena vyškoleným průvodcem lesní terapií, aby se zapojil do přírodních aktivit, jako je chůze do lesa, poslech přírody a interakce s nimi objekty v povaze prostřednictvím různých pocitů. Mezi zasedáními byli pečovatelé povzbuzováni, aby vedli PLWD a procvičovali podobné aktivity založené na přírodě občas a umístění podle jejich pohodlí.
Behaviorální: Lesní koupání
Intervence lesní koupání je skupinová strukturovaná psychosociální intervence. Její hlavní terapeutický prvek jsou jeho přírodní činnosti, které se odehrávaly ve venkovním zeleném prostoru. Během zasedání by se účastníci řídili vyškoleným průvodcem lesní terapií, aby se zapojili do přírodních aktivit, jako je chůze v lese, poslouchání přírody a interakce s předměty v přírodě prostřednictvím různých pocitů.
Aktivní komparátor: Umělecká aktivita
Intervence umělecké aktivity byla upravena z obvyklých relací umělecké činnosti pořádané poskytovateli sociálních služeb pro rodinné pečovatele a PLWD. Skládalo se ze 3 sezení, dodávaných každé dva týdny, s přibližně dvěma hodinami na relaci. Každé zasedání se konalo ve starším komunitním centru v sousedství účastníka. Během zasedání byli účastníci vedeni, aby se zapojili do individuálních nebo kolaborativních uměleckých aktivit různých forem, jako je fotorámeček sušených květin, malba s plyšovým malbou a papírový quilling. Všechna sezení byla dodána sociálním pracovníkem nebo programovým pracovníkem se zkušenostmi v oblasti uměleckých aktivit.
Behaviorální: Umělecká aktivita
Intervence umělecké aktivity je skupinová polostrukturovaná psychosociální intervence. Jeho hlavním terapeutickým prvkem je jeho zapojení do uměleckých aktivit. Během zasedání by byli účastníci vedeni individuálními nebo spolupracujícími uměleckými aktivitami různých forem, jako je malba, papírová umění a sušené květinové umění, zkušeným intervencionistou v místnosti činnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v péči o péči o pečovatelka měřená 12-bodovou verzí rozhovoru Zarit Burden Interview (ZBI-12)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-48, s vyšším skóre naznačují horší výsledek
Základní a 6 týdnů
Změna depresivních příznaků pečovatele měřené depresivním stupněm nemocniční úzkosti a stupnice deprese (HADS-D)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-21, s vyšším skóre označují horší výsledek
Základní a 6 týdnů
Změna příznaků úzkosti pečovatele měřená podměrem úzkosti v nemocnici úzkosti a deprese (HADS-A)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-21, s vyšším skóre označují horší výsledek
Základní a 6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna pozitivního aspektu pečovatele o pečovateli měřená pozitivním aspektem pečovatelské stupnice (PACS)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 11-55, s vyšším skóre naznačují lepší výsledek
Základní a 6 týdnů
Změna pečovatelské pečovatelské soběstačnosti měřená revidovanou stupnicí pro pečovatelskou soběstačnost (CSE-R)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-100, s vyšším skóre naznačují lepší výsledek
Základní a 6 týdnů
Změna kvality života související s pečovatelem měřená pomocí vizuální analogové stupnice 5-dimenzi 5-úrovně Euroqol (Eq5d5L VAS)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-100, s vyšším skóre naznačují lepší výsledek
Základní a 6 týdnů
Změna neuropsychiatrických příznaků osoby žijící s demencí měřenou neuropsychiatrickým inventářem - dotazník (NPI -Q)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-12, s vyšším skóre naznačují horší výsledek
Základní a 6 týdnů
Změna kvality života související se zdravím o osobě žijící s demencí měřenou vizuální analogovou stupnicí 5-dimenzi 5-úrovně Euroqol (Eq5d5L VAS)
Časové okno: Základní a 6 týdnů
Možný rozsah: 0-100, s vyšším skóre naznačují lepší výsledek
Základní a 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Hong Kong

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hong Kong Young Women's Christian Association

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chak Pui Jacky Choy, PhD, The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EA240180

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení