Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky hudby na bolest v řeru, úzkost, kojení a dopad na kojence matky

22. dubna 2026 aktualizováno: Nuran Nur AYPAR AKBAĞ, Sinop University

Hudba na post-Cesaan

Mezi fyziologické účinky muzikoterapie patří vytvoření změny chování a změna nálady snížením psychofyziologického stresu, bolesti, úzkosti a izolace. Hudba má schopnost vytvářet hlubokou relaxaci. Je známo, že má účinky na nespavost (Boşnak, Kurt, & Yaman, 2017; Karamızrak, 2014). Kromě toho bylo hlášeno, že aplikace muzikoterapie před a během narození snižuje bolest v práci (Chuang, Chen, Lee, Chen, Tu & Wu, 2019; Gokyildiz Surucu a kol., 2018; Guétin a kol., 2018; Safdari- Dehcheshmehi & Rafiei, 2015) a snižuje úroveň úzkosti a deprese po porodu (Simavli et al., 2014). Garcia-Gonzalez et al. zjistili, že aplikace muzikoterapie před a po aplikaci nezničené testování snížila hladiny úzkosti matek, zatímco ve srovnání s kontrolní skupinou došlo k většímu zvýšení porodní hmotnosti a obvodu hrudníku (Garcia-Gonzalez, et al., 2018) . Poporodní období, které začíná narozením novorozence, pokrývá období 6-8 týdnů, které trvá změny, ke kterým dochází v ženském těle během těhotenství, aby se vrátila do svého předčasného stavu. Toto období je důležitým přechodovým obdobím, ve kterém se u matek vyskytují fyzické, sociální a emoční změny. Kromě rychlých anatomických a fyziologických změn zažívají matky obtížný proces, ve kterém je přechod na mateřství zažíván, předpokládají se nové role a odpovědnosti a vztahy s jejich manželům a dalšími členy rodiny jsou reorganizovány. Přestože žena začne cítit změny, které má dítě ve svém každodenním životě během těhotenství, obvykle po narození dítěte obvykle zažívá největší změnu. Období, kdy je vytvořeno první emoční pouto mezi novorozencem a její rodinou a vyvíjí se pocit důvěry, je definován jako lepení matky (Lang 2018). Mnoho faktorů ovlivňuje vazbu matky-dítě v období po porodu, což je nejdůležitější čas, kdy se po narození posílí vazba mezi nastávající matkou a dítětem během těhotenství, označovaná jako prenatální vazba. Obzvláště je to ovlivněno výchovou matky, stejně jako její zkušenosti během těhotenství, narození, puerperia a prvních měsíců dítěte (Lang 2018). Zdravá a včasná interakce mezi matkou a dítětem iniciuje zdravý proces vazby.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být 18 let nebo starší
  • Být ve třetím trimestru (až 2 týdny před plánovaným datem dodání císařského řezu)
  • Být primigravida
  • Mít jediný plod
  • Nemáte problém sluchu
  • Dobrovolně se účastnit studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít nějaké chronické onemocnění
  • Mít riskantní stav těhotenství (gestační diabetes, gestační hypertenze, preeklampsie atd.)
  • Mít psychiatrickou lékařskou diagnózu a užívání léků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: Hudební skupina
Jiný: Hudební intervence
Poslech turecké hudby

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice (VAS)-
Časové okno: Druhý den po sekci C a na konci 1. týdne po porodu se změňte z první úrovně bolesti v průměru 20 minut.
Hladina bolesti vizuálním analogovým měřítkem Pacient označuje bolest, kterou cítí na stupnici 10 cm (100 mm), bod 1 znamená „žádná bolest“, bod 10 bolesti znamená „nejhorší bolest možná“.
Druhý den po sekci C a na konci 1. týdne po porodu se změňte z první úrovně bolesti v průměru 20 minut.
Poporodní měřítko specifické úzkosti (PSAS)
Časové okno: Druhý den po sekci C a na konci 1. týdne po porodu se změňte z první úrovně bolesti v průměru 30 minut.
Úroveň úzkosti po porodu specifická úzkostná stupnice (PSA). Vas-úzkost je linie 10 cm používaná k měření vnímané intenzity úzkosti, s koncovými body označenými „bez úzkosti“ a „nejhorší úzkosti, kterou si lze představit“. Znamená to, že ti, kteří skóre 73 a méně na stupnici, mají hladinu úzkosti lowpostpartum a ti, kteří skóre 101 above mají vysokou úroveň úzkosti.
Druhý den po sekci C a na konci 1. týdne po porodu se změňte z první úrovně bolesti v průměru 30 minut.
Formulář informací o matce a novorozenci I a já
Časové okno: Druhý den po sekci C a na konci 1. poporodního týdne
Bude vyhodnocena formou informací o matce a novorozenci I a II vytvořenou vědci. Informace o kojení budou posouzeny tímto formou.
Druhý den po sekci C a na konci 1. poporodního týdne
Připevnění matky
Časové okno: Druhý den po sekci C a na konci 1. poporodního týdne
Bude vyhodnocena měřítkem připevnění matky. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre naznačuje spodní připevnění matky.
Druhý den po sekci C a na konci 1. poporodního týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sinop University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024/301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení se nepovažuje za vhodné, dokud článek nedokončí svůj proces deníku a není zveřejněn.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení