Effetti della musica sul dolore post-Cesareo, l'ansia, l'allattamento e l'impatto dell'attaccamento infantile madre
Musica sul post-cesareo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nuran N Aypar Akbağ, PhD
- Numero di telefono: +905459141440
- Email: nnaypar@sinop.edu.tr
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avendo 18 anni o più
- Essere nel terzo trimestre (fino a 2 settimane prima della data di consegna cesareo prevista)
- Essere primigravida
- Avere un singolo feto
- Non avere un problema uditivo
- Partecipare volontariamente allo studio
Criteri di esclusione:
- Avere una malattia cronica
- Avere una condizione di gravidanza rischiosa (diabete gestazionale, ipertensione gestazionale, preeclampsia, ecc.)
- Avere una diagnosi medica psichiatrica e usare farmaci.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: gruppo di controllo
|
|
|
Sperimentale: gruppo musicale
|
Ascoltando la musica turca
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) -Pain
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 20 minuti.
|
Livello del dolore per scala analogica visiva Il paziente segna il dolore che prova su una scala di 10 cm (100 mm), il punto dolore 1 significa "nessun dolore", punto dolorante 10 significa "peggior dolore possibile".
|
Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 20 minuti.
|
|
Postpartum Specs Ansia Scale (PSAS)
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 30 minuti.
|
Livello di ansia per scala di ansia specifica postpartum (PSA).
L'ansia vas è una linea di 10 cm usata per misurare l'intensità dell'ansia percepita, con endpoint etichettati "nessuna ansia" e "peggiore ansia immaginabile".
Significa che coloro che ottengono 73 e inferiori sulla scala hanno livelli di ansia a basso contenuto di postpartum e coloro che ottengono 101 e above hanno un alto livello di ansia.
|
Il secondo giorno dopo il taglio cesareo e la fine della prima settimana dopo il parto, cambia dal primo livello di dolore in media 30 minuti.
|
|
Madre e neonatale Informazioni Form io e io
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
|
Sarà valutato con la madre e il neonato che il modulo I e II creati dai ricercatori.
Le informazioni sull'allattamento al seno saranno valutate con questa forma.
|
Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
|
|
Attaccamento infantile madre
Lasso di tempo: Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
|
Sarà valutato con la scala di attaccamento madre-bambino.
Il punteggio totale varia da 0 a 24, con punteggi più alti che indicano un attaccamento minore-infantile.
|
Il secondo giorno dopo la sezione cesareo e la fine della prima settimana postpartum
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .