Effekter af musik på post-cesarean smerter, angst, amning og moderbørns tilknytning
Musik på post-cesarean
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Nuran N Aypar Akbağ, PhD
- Telefonnummer: +905459141440
- E-mail: nnaypar@sinop.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være 18 år eller ældre
- At være i tredje trimester (op til 2 uger før den planlagte kejsersnit leveringsdato)
- At være primigravida
- At have et enkelt foster
- Ikke har et høringsproblem
- Deltager frivilligt i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At have nogen kronisk sygdom
- At have en risikabel graviditetstilstand (svangerskabsdiabetes, svangerskabshypertension, præeklampsi osv.)
- At have en psykiatrisk medicinsk diagnose og bruge medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Musikgruppe
|
Lytter til tyrkisk musik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) -Pain
Tidsramme: Den anden dag efter C-sektion og slutningen af 1. uge efter fødslen, ændres fra første smerteliveau i gennemsnit 20 minutter.
|
Smertniveau ved visuel analog skala Patienten markerer den smerte, han/hun føler på en skala på 10 cm (100 mm), smertepunkt 1 betyder "ingen smerte", smertepunkt 10 betyder "værste smerte."
|
Den anden dag efter C-sektion og slutningen af 1. uge efter fødslen, ændres fra første smerteliveau i gennemsnit 20 minutter.
|
|
Postpartum specifik angstskala (PSAS)
Tidsramme: Den anden dag efter C-sektion og slutningen af 1. uge efter fødslen, ændres fra første smerteliveau i gennemsnit 30 minutter.
|
Angstniveau ved postpartum specifik angstskala (PSAS).
Vas-angst er en 10 cm linje, der bruges til at måle den opfattede angstintensitet, med slutpunkter mærket "ingen angst" og "værste angst, man kan forestille sig."
Det betyder, at de, der scorer 73 og derunder på skalaen, har angstniveauer med lavpartum, og de, der scorer 101 Andabove, har et højt angstniveau.
|
Den anden dag efter C-sektion og slutningen af 1. uge efter fødslen, ændres fra første smerteliveau i gennemsnit 30 minutter.
|
|
Mor og nyfødt informationsform i og jeg
Tidsramme: Den anden dag efter C-sektion og slutningen af den 1. postpartum uge
|
Det vil blive evalueret med mor og nyfødt informationsformular I og II oprettet af forskerne.
Amninginformation vurderes med denne formular.
|
Den anden dag efter C-sektion og slutningen af den 1. postpartum uge
|
|
Mor spædbørns vedhæftning
Tidsramme: Den anden dag efter C-sektion og slutningen af den 1. postpartum uge
|
Det vil blive evalueret med Mother-Infant-tilknytningsskalaen.
Den samlede score varierer fra 0 til 24, med højere score, der indikerer tilknytning til lavere mor-spædbarn.
|
Den anden dag efter C-sektion og slutningen af den 1. postpartum uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/301
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .