Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost radioterapie v oligoprogresivní HCC po terapii první linie PD-1

6. března 2025 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Účinnost a bezpečnost radioterapie v oligoprogresivní HCC po terapii první linie PD-1: klinická studie fáze II.

Inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICIS) významně zlepšily výsledky přežití pacientů s HCC. Značná část pacientů však nakonec zaznamenává progresi onemocnění v důsledku rozvoje rezistence. Mezi nimi je oligoprogrese běžným projevem, který se vyskytuje u 10-55,3% pokročilých pacientů s rakovinou. Místní terapie, zejména radioterapie (RT), byla stále více zvažována v nastavení oligoprogrese k překonání rezistence na ICIS a zpoždění potřeby změnit systémovou terapii. Cílem této studie se proto zaměřila na prozkoumání účinnosti a bezpečnosti RT v oligoprogresivním HCC po terapii první linie PD-1.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Nábor
        • Zhongshan hospital, Fudan university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Shi-suo Du

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Diagnóza hepatocelulárního karcinomu (HCC) založená na histopatologických nebo cytologických nálezech nebo diagnóze cirhózy a HCC s klasickými zobrazovacími charakteristikami;
  2. Pacienti s HCC s oligoprogresí po terapii první linie PD-1;
  3. Stabilní onemocnění po dobu nejméně 3 měsíců po terapii první linie PD-1;
  4. Oligoprogresivní onemocnění u 5 nebo méně lézí a 3 nebo méně orgánů
  5. Nádor představený jako BCLC Stage C
  6. Stav výkonu ECOG: 0-1.
  7. Průměrná délka života> = 6 měsíců.
  8. Žádná historie ozáření.
  9. Ve věku 18 až 75 let jsou způsobilé.
  10. Pacienti musí být schopni porozumět a ochotni podepsat písemný dokument informovaného souhlasu.
  11. Pacienti ve věku porodu nebo mužské pacienty, jejichž sexuální partneři jsou ženy ve věku, musí přijmout účinná antikoncepční opatření po celou dobu léčby a 6 měsíců po léčbě.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Karcinom vláknité laminy hepatocelulární karcinom, sarkomatoidní hepatocelulární karcinom, cholangiokarcinom;
  2. Historie jaterní encefalopatie nebo transplantace jater;
  3. Pleurální výtok, ascity a perikardiální výpotek s klinickými příznaky nebo potřebné drenáž. Mohlo by být zahrnuto pouze malé množství pleurálního výtoku, ascitu a perikardiálního výtoku bez příznaků;
  4. Neošetřená infekce hepatitidy: HBV DNA> 2000IU/Mlor104 Copy/ML, HCV RNA> 103COPY/ML, HBSAG i Anti-HCV tělo jsou pozitivní;
  5. Důkazy s aktivními metastázami centrálního nervového systému (CNS). Pacienti mohou být zahrnut, pokud lze léčit metastázy CNS a neurologické příznaky mohou být obnoveny na úroveň <= 1 stupně CTCAE (s výjimkou zbytkových příznaků nebo symptomů spojených s léčbou CNS) po dobu nejméně 2 týdnů před zápisem. Kromě toho pacienti nesměli být léčeni kortikosteroidem, nebo je léčeni pouze stabilní dávkou <= 10 mg prednisonu/den (nebo ekvivalentní dávky) nebo dávkou sníženou na 10 mg prednisonu/den;
  6. V posledních šesti měsících došlo k anamnéze gastrointestinální perforace a/nebo fistula, střevní obstrukce (včetně neúplné střevní obstrukce vyžadující parenterální výživu), zánětlivé onemocnění střev nebo rozsáhlou střevní resekci (částečná nebo rozsáhlá resekce střeva), Crohnova choroba;
  7. Anamnéza symptomatického intersticiálního plicního onemocnění nebo jiných stavů, které mohou způsobit zmatek při objevování nebo řízení podezřelé toxicity plic související s lékem;
  8. Důkaz aktivní plicní tuberkulózy (TB). Pacienti s diagnózou aktivní infekce tuberkulózy do 1 roku by měli být vyloučeni, i když byli léčeni;
  9. Pozitivní test viru imunodeficience (HIV) nebo syndromu získané imunodeficience (AIDS);
  10. Těžké infekce jsou v aktivním stádiu nebo pod klinickou kontrolou. Těžké infekce došlo do 4 týdnů před první léčbou, včetně, ale nejen na hospitalizaci v důsledku infekce, bakterémie nebo komplikací těžké pneumonie;
  11. Pacienti s aktivními, známými nebo podezřeními na autoimunitní onemocnění. Lze vybrat pacienti s následujícími stavy: vitiligo, diabetes typu I, zbytková dysfunkce štítné žlázy způsobená autoimunitní tyreoiditidou, která potřebuje pouze hormonální terapii nebo onemocnění, které se nebudou relaps bez vnější stimulačních faktorů;
  12. Inokulace jakékoli antiinfekční vakcíny (jako je vakcína proti chřipce, varicella vakcína atd.) Během posledních 4 týdnů;
  13. V posledních čtyřech týdnech byly provedeny velké chirurgické (kraniotomie, torakotomie nebo laparotomie) nebo nezraněné rány, vředy nebo zlomeniny;
  14. Nekontrolované metabolické poruchy nebo jiné neligní orgánové nebo systémové onemocnění nebo sekundární nádory mohou vést k vyšším lékařským rizikům a/nebo nejistotě při hodnocení přežití;
  15. Některá akutní nebo chronická onemocnění, psychiatrická poruchy nebo abnormální hodnoty laboratorních testů, které mohou vést k výsledku: zvýšené riziko účasti na studii nebo podávání léčiv nebo narušení interpretace výsledků výzkumu a podle úsudku vědců jsou pacienti klasifikováni tak, že nejsou způsobilí k účasti na studii;
  16. Ostatní maligní nádory byly diagnostikovány do 5 let před prvním podáním, s výjimkou vytvrzovaného kožního karcinomu bazálních buněk, vyléčený karcinom spinocelulárních buněk a/nebo vyléčený rakovina in situ. Pokud jsou jiné maligní nádory nebo hepatocelulární karcinomy diagnostikovány více než pět let před podáním, měla by být patologická nebo cytologická diagnóza odebrána z recidivujících a metastázových míst;
  17. Těhotenství a kojení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Údržba léčby první linie plus radiační terapie
Údržba léčby první linie plus radiační terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2022-323R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdílen s jinými vědci, aby chránil soukromí pacientů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .